1-m-cyanophenyl-2-oxo-imidazolidine | 62868-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-m-cyanophenyl-2-oxo-imidazolidine
• 英文别名: 3-(2-oxo-imidazolidin-1-yl)-benzonitrile；3-(2-Oxoimidazolidin-1-yl)benzonitrile
• CAS: 62868-34-2
• 化学式: C₁₀H₉N₃O
• mdl: MFCD23746548
• 分子量: 187.201
• InChiKey: UXXIHDNWWGDWOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  56.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-m-cyanophenyl-2-oxo-imidazolidine 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、700.01 kPa 条件下， 反应 20.0h， 以88%的产率得到1-(3-aminomethyl-phenyl)-imidazolidin-2-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLYL-DIHYDRO-CHINAZOLINE

  摘要：

  揭示了一般式(I)的化合物， 其中，基团A，R1，R2，Ra和Rb具有权利要求和说明中给定的含义，其互变异构体，拉克酸盐，对映体，非对映体和它们的混合物，以及可选择的药理学上可接受的酸加盐，溶剂合物和水合物，以及制备这些噻唑基-二氢喹唑啉并将其用作药物组合物的方法。

  公开号：

  US20070238746A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氯-乙基)-3-(3-氰基-苯基)-脲 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.5h， 以75%的产率得到1-m-cyanophenyl-2-oxo-imidazolidine
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLYL-DIHYDRO-INDAZOLE

  摘要：

  揭示了一般式(I)的化合物， 其中基团R1、R2、Ra和Rb具有权利要求和说明中给定的含义，其互变异构体、消旋体、对映体、非对映异构体及其混合物，以及可选择的药理学上可接受的酸加盐、溶剂化合物和水合物，以及制备这些噻唑基二氢吲唑烷并将其用作药物组合物的方法。

  公开号：

  US20070259855A1

文献信息

• THIAZOLYL-DIHYDRO-CYCLOPENTAPYRAZOLE
  申请人：Breitfelder Steffen

  公开号：US20070238730A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  Disclosed are compounds of general formula (I), wherein the groups R 1 , R 2 , R a and R b have the meanings given in the claims and specification, the tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers and the mixtures thereof, and optionally the pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and hydrates thereof, and processes for preparing these thiazolyl-dihydro-cyclopentapyrazoles and the use thereof as pharmaceutical compositions.

  揭示了一般式(I)的化合物，其中基团R1、R2、Ra和Rb具有索赔和说明中给定的含义，其互变异构体、消旋体、对映体、非对映异构体及其混合物，以及可选择的药理学上可接受的酸盐、溶剂合物和水合物，以及制备这些噻唑基-二氢-环戊吡唑和将其用作药物组合物的方法。
• Cephalosporins and their production
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04086340A1

  公开（公告）日：1978-04-25

  Cephalosporins of the formula ##STR1## their pharmaceutically-acceptable, nontoxic salts, and hydrates thereof are produced, wherein A is hydrogen; unsubstituted or substituted alkyl; aryl; or R.sub.1 --X--, wherein X is --CO-- or --SO.sub.2 --, and R.sub.1 is hydrogen, unsubstituted or substituted alkyl; aryl; thienyl; furyl; amino; alkylamino; dialkylamino; pyrrolidyl; or piperidyl; Or when X is --CO--, R.sub.1 can also be alkoxy; B is phenyl, methylphenyl, chlorophenyl, hydroxyphenyl or the moiety ##STR2## E is hydrogen, hydroxyl or acetoxy; and C is a center of chirality. These compounds are particularly useful for their antimicrobial and, particularly, antibacterial effects.

  根据该公式生产头孢菌素##STR1##及其药学上可接受的、无毒的盐和水合物，其中A为氢；未取代或取代的烷基；芳基；或R.sub.1 --X--，其中X为--CO--或--SO.sub.2--，R.sub.1为氢，未取代或取代的烷基；芳基；噻吩基；呋喃基；氨基；烷基氨基；二烷基氨基；吡咯基；或哌啶基；当X为--CO--时，R.sub.1也可以是烷氧基；B为苯基，甲基苯基，氯苯基，羟基苯基或基团##STR2## E为氢，羟基或乙酰氧基；C为手性中心。这些化合物特别适用于其抗微生物作用，特别是抗细菌作用。
• Oxo-imidazolidine substituted cephalosporins and antibacterial
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04107304A1

  公开（公告）日：1978-08-15

  Cephalosporins of the formula ##STR1## their pharmaceutically-acceptable, nontoxic salts, and hydrates thereof are produced, wherein A is hydrogen; unsubstituted or substituted alkyl; aryl; or R.sub.1 --X--, wherein X is --CO-- or --SO.sub.2 --, and R.sub.1 is hydrogen, unsubstituted or substituted alkyl; aryl; thienyl; furyl; amino; alkylamino; dialkylamino; pyrrolidyl; or piperidyl; Or when X is --CO--, R.sub.1 can also be alkoxy; B is phenyl, methylphenyl, chlorophenyl, hydroxyphenyl or the moiety ##STR2## E is hydrogen, hydroxyl or acetoxy; and C is a center of chirality. These compounds are particularly useful for their antimicrobial and, particularly, antibacterial effects.

  根据上述公式制备头孢菌素及其药学上可接受的、无毒的盐和水合物，其中A是氢；未取代或取代的烷基；芳基；或R.sub.1--X--，其中X是--CO--或--SO.sub.2--，而R.sub.1是氢，未取代或取代的烷基；芳基；噻吩基；呋喃基；氨基；烷基氨基；二烷基氨基；吡咯烷基；或哌啶基；或当X是--CO--时，R.sub.1还可以是烷氧基；B是苯基，甲基苯基，氯苯基，羟基苯基或上述的结构；E是氢，羟基或乙酰氧基；C是一个手性中心。这些化合物特别适用于其抗微生物和特别是抗菌作用。
• Phenylimidazolidin-2-one Derivatives as Selective 5-HT₃ Receptor Antagonists and Refinement of the Pharmacophore Model for 5-HT₃ Receptor Binding
  作者：Franco Heidempergher、Antonio Pillan、Vittorio Pinciroli、Fabrizio Vaghi、Claudio Arrigoni、Giorgio Bolis、Carla Caccia、Luciano Dho、Robert McArthur、Mario Varasi

  DOI：10.1021/jm970060o

  日期：1997.10.1

  metoclopramide, a D2 receptor antagonist with weak 5-HT3 receptor antagonist properties, and zetidoline, a D2 receptor antagonist. Starting from this premise, a series of phenylimidazolidin-2-one derivatives bearing a basic azabicycloalkyl or an imidazolylalkyl moiety were synthesized and evaluated for 5-HT3 receptor radioligand binding affinity ([3H]-GR 43,694). In vitro 5-HT3 receptor antagonist activity was

  根据甲氧氯普胺（一种具有弱的5-HT3受体拮抗剂特性的D2受体拮抗剂）与zeetidoline的相似性，提出了苯甲酰胺基与苯基咪唑啉酮-2-酮部分之间可能存在的生物等排体， D2受体拮抗剂。从这个前提出发，合成了一系列带有碱性氮杂双环烷基或咪唑基烷基部分的苯基咪唑啉二-2-酮衍生物，并评估了其与5-HT3受体放射性配体的结合亲和力（[3H] -GR 43,694）。在豚鼠回肠分析（GPI）中测试了体外5-HT3受体拮抗剂的活性。通过抑制麻醉大鼠的Bezold-Jarisch反射确定了许多高亲和力配体是体内有效的5-HT3受体拮抗剂。一般来说，发现咪唑基烷基衍生物比氮杂双环烷基更具活性。1-（3,5-二氯苯基）-3-[（5-甲基-1H-咪唑-4-基）甲基]咪唑啉丁-2-酮（58）特别显示出对5-HT3的极高亲和力在GPI分析中，其Kb为5.62 nM（Ki为0.038 nM），比测试的参比化
• A NOVEL SYNTHESIS OF 3-SUBSTITUTED MDAZOLIDIN-2-ONE-1-CARBONYL CHLORIDES
  作者：Weike Su、Kewei Huang、Yongmin Zhang

  DOI：10.1080/00304940009356767

  日期：2000.10

  substitute for phosgene in industry.'-'? We found that TCF can replace phosgene in the synthesis of SICs and the reaction is shown in Scheme 1. The role of pyridine is to promote the decomposition of TCF to phosgene and to intercept the by-product HC1. Our experiment showed that without pyridine, the reaction time would be longer and the yield would be lower.

  3-取代的咪唑烷-Zone1 -carbony1 氯化物 (SIC) 是对内酰胺抗生素半合成非常重要的中间体。'-6 SIC 已通过 N-取代的 imidazolidin-2-ones 与光气反应方便地制备。 '-' 然而，光气作为一种常见且有用的试剂在商业上已变得难以获得，因为它是一种剧毒、危险的气体。这种情况促使我们在 SIC 的合成中研究光气的替代品。氯甲酸三氯甲酯 (TCF) 被称为光气二聚体，在工业上用作光气的替代品。'-'？我们发现TCF在SICs的合成中可以代替光气，反应如图1所示。吡啶的作用是促进TCF分解为光气并拦截副产物HCl。