(+)-(3S)-2,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 30591-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (+)-(3S)-2,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: (S)-(+)-2,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline；(S)-2,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline；(3S)-2,3-dimethyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 30591-10-7
• 化学式: C₁₁H₁₅N
• 分子量: 161.247
• InChiKey: OSHNQAZTSFMABP-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  228.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.963±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(3S)-2,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 、 六羰基铬 以 四氢呋喃 、 二丁醚 为溶剂， 生成 tricarbonyl{η6-exo-(3S)-2,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline}chromium(0) 、 tricarbonyl{η6-endo-(3S)-2,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline}chromium(0)
  参考文献：
  名称：

  Coote, Steven J.; Davies, Stephen G.; Sutton, Kevin H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1481 - 1488

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  右旋苯丙胺 在 sodium tetrahydroborate 、 磷酸 、 phosphorus pentoxide 作用下， 反应 19.0h， 生成 (+)-(3S)-2,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Coote, Steven J.; Davies, Stephen G.; Sutton, Kevin H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1481 - 1488

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] MALONAMIDE DERIVATIVES AS GAMMA-SECRETASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE MALONAMIDE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA GAMMA-SECRETASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004069826A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  The invention relates to malonamide derivatives of formula (IA) or (IB) and to pharmaceutically suitable acid addition salts thereof. The compounds are Ϝ-secretase inhibitors and the related compounds may be useful in the treatment of Alzheimer's disease.

  这项发明涉及公式（IA）或（IB）的马隆酰胺衍生物及其药用适宜的酸盐。这些化合物是Ϝ-分泌酶抑制剂，相关化合物可能在治疗阿尔茨海默病方面有用。
• Cyclic Peptide Compounds
  申请人：Neya Masahiro

  公开号：US20090170755A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The present invention relates to a new cyclic peptide compound or a salt thereof, which has anti-hepatitis C virus activities based on inhibitory activity against the RNA replication of hepatitis C virus replicon, to a process for preparation thereof comprising a rearrangement reaction under a mild acidic condition and the following amino acid changing reactions etc., to a pharmaceutical composition comprising the same, and to a method for prophylactic and/or therapeutic treatment of hepatitis C in a human being or an animal.

  本发明涉及一种新的环肽化合物或其盐，其具有抗乙型肝炎病毒活性，基于其对乙型肝炎病毒复制体RNA复制的抑制活性，以及一种制备该化合物的过程，包括在温和酸性条件下进行的重排反应和以下氨基酸变化反应等，还涉及到包含该化合物的制药组合物，以及在人类或动物中预防和/或治疗乙型肝炎的方法。
• Diener, Wolfgang; Frelek, Jadwiga; Snatzke, Guenther, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1991, vol. 56, # 5, p. 954 - 965
  作者：Diener, Wolfgang、Frelek, Jadwiga、Snatzke, Guenther

  DOI：——

  日期：——
• Toda, Jun; Matsumoto, Shinobu; Saitoh, Toshiaki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 2000, vol. 48, # 1, p. 91 - 98
  作者：Toda, Jun、Matsumoto, Shinobu、Saitoh, Toshiaki、Sano, Takehiro

  DOI：——

  日期：——
• NEW CYCLIC PEPTIDE COMPOUNDS
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP1957518B1

  公开（公告）日：2015-12-09