10,10-dimethyl-8-phenyl-10H-pyrido[1,2-a]indol-6-one | 1207848-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 10,10-dimethyl-8-phenyl-10H-pyrido[1,2-a]indol-6-one
• CAS: 1207848-13-2
• 化学式: C₂₀H₁₇NO
• 分子量: 287.361
• InChiKey: AMTJAODCZBVDSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  22.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3,3-dimethyl-2-methylene-2,3-dihydroindol-1-yl)-3-phenylpropynone 在 silver tetrafluoroborate 、 三苯基膦氯金 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以52%的产率得到10,10-dimethyl-8-phenyl-10H-pyrido[1,2-a]indol-6-one
  参考文献：
  名称：

  A New Route to Tricyclic 2-Pyridone Frameworks via Formation of BicyclicN-Alkenyl Alkynylamides Followed by Gold-catalyzed Cycloisomerization

  摘要：

  一种阳离子金(I)/PPh3复合物在室温下催化双环N-烯烃炔基酰胺的环内异构化反应，得到了三环2-吡啶酮衍生物，产率良好。双环N-烯烃炔基酰胺可从商业上可得的2-取代环状酮便利制备。

  DOI：

  10.1246/cl.2009.1152

文献信息

• A New Route to Tricyclic 2-Pyridone Frameworks via Formation of Bicyclic<i>N</i>-Alkenyl Alkynylamides Followed by Gold-catalyzed Cycloisomerization
  作者：Hidetomo Imase、Ken Tanaka

  DOI：10.1246/cl.2009.1152

  日期：2009.12.5

  A cationic gold(I)/PPh3 complex catalyzes cycloisomerizations of bicyclic N-alkenyl alkynylamides leading to tricyclic 2-pyridone derivatives at room temperature in good yields. The bicyclic N-alkenyl alkynylamides are readily prepared starting from commercially available 2-substituted cycloalkanones.

  一种阳离子金(I)/PPh3复合物在室温下催化双环N-烯烃炔基酰胺的环内异构化反应，得到了三环2-吡啶酮衍生物，产率良好。双环N-烯烃炔基酰胺可从商业上可得的2-取代环状酮便利制备。