2-acetylpyridine nicotinohydrazone | 91803-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-acetylpyridine nicotinohydrazone
• 英文别名: N-(1-pyridin-2-ylethylideneamino)pyridine-3-carboxamide
• CAS: 91803-30-4
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄O
• 分子量: 240.264
• InChiKey: UZXMPYRNPLYGNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetylpyridine nicotinohydrazone 在 air 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 [VO(benzohydroxamato)(2-acetylpyridine nicotinic acid hydrazone(-1H))]
  参考文献：
  名称：

  基氧钒（IV），氧钒（V）和μ-双（氧代）双{oxovanadium（V）}配合物的合成，表征，反应性和体外抗厌氧活性

  摘要：

  双核，μ-双（氧代）双{氧钒（V）}络合物[（VOL）2（μ-O）2 ]（2和7）（其中HL是类Hacpy-nah I或Hacpy-fah II ; acpy通过[VO（acac）2 ]和配体在甲醇中的反应，然后进行空气氧化，制得＝（2-乙酰基吡啶，nah ＝烟酸酰肼和fah ＝ 2-糠酸酰肼）。顺磁性中间体配合物[VO（acac）（acpy-nah）]（1）和[VO（acac）（acpy-fah）]（6）也已被分离。H 2 O 2水溶液处理[VO（acac）（acpy-nah）]和[VO（acac）（acpy-fah）]产生过氧过氧钒（V）络合物[VO（O 2）（acpy-nah）]（3）和[VO（O 2）（acpy-fah）]（8）。在存在邻苯二酚（H 2 cat）或苯并异羟肟酸（H 2 bha）的情况下，1和6给出混合的螯合物[VO（cat）L]（HL = I：4，HL = II：9）或[VO

  DOI：

  10.1039/b512326g
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 、 3-吡啶甲酰肼 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到2-acetylpyridine nicotinohydrazone
  参考文献：
  名称：

  关于含（异）烟肼基配体和几种阴离子的铅（ii）络合物中锡et键相互作用的重要性†

  摘要：

  合成了四种基于（异）烟酰肼的配体和不同的阴离子大肠菌素（叠氮化物，硝酸盐，醋酸盐和碘化物）的Pb（II）配合物，并通过结构，分析和光谱方法进行了表征。配体的单去质子化或中性形式通过铅中有两个氮原子和一个氧供体原子。X射线单晶晶体学分析表明，根据与金属中心配位的阴离子，分子络合物可以聚集成更大的实体。在所有四个复合物中，铅中心在半方向上是协调的，因此，它在空间上是理想的建立铁线键合相互作用的地方。在所有配合物的晶体结构中，铅原子参与与氮原子的短接触。这些接触比范德华半径之和短，并且比共价半径之和大。蝶形键相互作用将共价键的单元（单体或二聚体）互连成超分子组装体（链和3D结构）。

  DOI：

  10.1039/c6dt01947a

文献信息

• Synthetic and Spectroscopic Studies of Some Lanthanoid Metal Complexes of 2-Acetylpyridine Nicotinoylhydrazone
  作者：Thatavarthi Ramalingeswar Rao、Madhu Rani Srivastava

  DOI：10.1246/bcsj.65.2766

  日期：1992.10

  dysprosium(III) complexes while the neodymium(III) complexes have been subjected to detailed investigations with respect to the hypersensitive band profile and its oscillator strength’s dependence on temperature and pH. On the basis of IR and NMR spectral studies, Hapnh is believed to act as a neutral tridentate species in the adduct complexes and as a uninegative tridentate one in the neutral complexes. Electrical

  [Ln(Hapnh)2Cl2]Cl·nH2O 和 [Ln(apnh)3] 类型的镧系金属 (Ln) 配合物是通过 2-乙酰吡啶烟酰腙（缩写为 Hapnh）与水合镧系金属氯化物反应制备的。这些配合物已通过元素分析、摩尔电导、磁化率、电子、红外、核磁共振和质谱研究进行表征。已经从镨 (III)、钕 (III)、钐 (III) 和镝 (III) 配合物的电子光谱计算了各种光谱参数，同时对钕 (III) 配合物进行了关于超敏反应的详细研究谱带及其振荡器强度对温度和 pH 值的依赖性。在 IR 和 NMR 光谱研究的基础上，Hapnh 被认为在加合物复合物中充当中性三齿物质，并在中性复合物中充当单负三齿物质。电导数据表明加合物和非电解液的 1 : 1 电解性质...
• Metal–organic and supramolecular lead(<scp>ii</scp>) networks assembled from isomeric nicotinoylhydrazone blocks: the effects of ligand geometry and counter-ion on topology and supramolecular assembly
  作者：Ghodrat Mahmoudi、Antonio Bauzá、Antonio Frontera、Piotr Garczarek、Vladimir Stilinović、Alexander M. Kirillov、Alan Kennedy、Catalina Ruiz-Pérez

  DOI：10.1039/c6ce00900j

  日期：——

  Within the six compounds, three feature 2D metal–organic networks, two are 1D coordination polymers, and another one comprises discrete 0D dimeric units. The structures of the latter low dimensional compounds are extendable into 2D supramolecular networks. The topology of the coordination or supramolecular networks is primarily dictated by the geometry of the nicotinoylhydrazone used as a main building

  由两个异构的烟酰hydr作为中性配体和三个Pb（II）组装了一系列新的六种结构不同的铅（II）配位化合物）以不同的一价阴离子（氯化物，硝酸盐和硫氰酸盐）为原料的盐。以高收率分离出产物，并进行了充分表征，包括通过单晶X射线衍射和理论方法。在这六个化合物中，三个具有2D金属-有机网络特征，两个是1D配位聚合物，另一个包含离散的0D二聚体单元。后一种低维化合物的结构可扩展为2D超分子网络。配位或超分子网络的拓扑结构主要由用作主要结构单元的烟酰hydr的几何形状决定。相反，超分子的相互作用受起始铅中阴离子的选择影响很大（II）盐，这可通过Hirshfeld表面分析证明。实际上，对获得的化合物中的金属-有机或超分子基础网络进行了拓扑分析和分类，公开了hcb，2C1，gek1，SP 1周期网（4,4）（0,2）和3,4L83拓扑类型；记录了后一种拓扑结构的三种化合物，包括配位网络和超分子网络。在两种含
• Lead(<scp>ii</scp>) coordination polymers driven by pyridine-hydrazine donors: from anion-guided self-assembly to structural features
  作者：Ghodrat Mahmoudi、Farhad Akbari Afkhami、Alan R. Kennedy、Fedor I. Zubkov、Ennio Zangrando、Alexander M. Kirillov、Elies Molins、Mariusz P. Mitoraj、Damir A. Safin

  DOI：10.1039/d0dt01704c

  日期：——

  extended supramolecular architectures, namely [Pb2(LI)(NCS)4]n (1), [Pb(HLII)I2]n (2), [Pb(LIII)I]n (3) and [Pb(HLIV)(NO3)2]n·nMeOH (4), which were self-assembled from different PbII salts and various pyridine-hydrazine based linkers, namely 1,2-bis(pyridin-3-ylmethylene)hydrazine (LI), (pyridin-4-ylmethylene)isonicotinohydrazide (HLII), 1-(pyridin-2-yl)ethylidenenicotinohydrazide (HLIII) and phenyl(pyr

  在这项工作中，我们报告了一系列展示扩展的超分子体系结构的新的Pb II配位聚合物系列的广泛实验和理论研究，即[Pb 2（L I）（NCS）4 ] n（1），[Pb（HL II）I 2 ] n（2），[Pb（L III）I] n（3）和[Pb（HL IV）（NO 3）2 ] n · n MeOH（4），它们是由不同的Pb II自组装而成的盐和各种基于吡啶-肼的接头，即1,2-双（吡啶-3-基亚甲基）肼（L I），（吡啶-4-基亚甲基）异烟肼基肼（HL II），1-（吡啶-2-基） ethylidenenicotinohydrazide（HL III）和苯基（吡啶-2-基）methylenenicotinohydrazide（HL IV）表示。公认的是，自组装的起源基本上源于双重供体（6s 2 / 6p 0杂化的孤电子对）和Pb II的亲电行为。这允许产量从一维聚合链扩展的拓扑结构4通过在2D
• Inorganic–organic hybrid materials based on PbBr₂and pyridine–hydrazone blocks – structural and theoretical study
  作者：Ghodrat Mahmoudi、Vladimir Stilinović、Antonio Bauzá、Antonio Frontera、Agata Bartyzel、Catalina Ruiz-Pérez、Alexander M. Kirillov

  DOI：10.1039/c6ra13462a

  日期：——

  A new series of lead(ii) coordination polymers was generated from PbBr₂and various pyridine–hydrazone blocks; their detailed structural, topological and theoretical analysis was performed.

  使用PbBr2和多种吡啶-腙基块生成了一系列新的铅（II）配位聚合物；对它们进行了详细的结构、拓扑和理论分析。
• Two manganese(II) coordination polymers driven by (iso)nicotinoyl-hydrazone blocks and pseudohalide ancillary ligands: syntheses, structural features, and magnetic properties
  作者：Ghodrat Mahmoudi、Habibar Chowdhury、Samuel E. Lofland、Barindra Kumar Ghosh、Alexander M. Kirillov

  DOI：10.1080/00958972.2017.1334165

  日期：2017.6.18

  layer in 1 and a 1-D zigzag coordination chain in 2. Both 1 and 2 are constructed from six-coordinate Mn(II) nodes that adopt distorted octahedral (MnN5O) environments; the adjacent nodes are driven by the μ-L1 and μ-N3 linkers in 1 or μ-HL2 linkers in 2 to form different metal–organic networks. Their topological classification was performed, disclosing the hcb and 2C1 topology in 1 and 2, respectively

  摘要 两种配位聚合物 [Mn2(μ-L1)2(μ-N3)2]n (1) 和 [Mn(μ-HL2)(SCN)2]n (2)，由MnCL2·4H2O、HL1（2-乙酰吡啶异烟酰腙）或HL2（2-乙酰吡啶烟酰腙）和辅助配体来源（NaN3或NH4NCS）。产品被充分表征，包括通过单晶 X 射线衍射，显示 1 中的二维金属有机层和 2 中的一维锯齿形配位链。 1 和 2 均由六配位锰构成(II) 采用扭曲八面体 (MnN5O)​​ 环境的节点；相邻节点由 1 中的 μ-L1 和 μ-N3 连接器或 2 中的 μ-HL2 连接器驱动，以形成不同的金属-有机网络。进行了拓扑分类，分别在 1 和 2 中公开了 hcb 和 2C1 拓扑。不同的弱非共价相互作用促进维数扩展。进行了变温磁化率测量，分别揭示了 1 和 2 中的弱铁磁和反铁磁相互作用。