(Z)-1-(2-methylphenyl)-1-phenylprop-1-ene | 4333-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-1-(2-methylphenyl)-1-phenylprop-1-ene
• 英文别名: (Z)-1-methyl-2-(1-phenylprop-1-en-1-yl)benzene；(Z)-1-methyl-2-(1-phenylprop-1-enyl)benzene；1-(2-methylphenyl)-1-phenyl-1-propene；1-methyl-2-[(Z)-1-phenylprop-1-enyl]benzene
• CAS: 4333-82-8
• 化学式: C₁₆H₁₆
• 分子量: 208.303
• InChiKey: WPBDJLYOMQTXKI-CQPUUCJISA-N

物化性质

• 沸点：
  306.7±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.977±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-(2-methylphenyl)-1-phenylprop-1-ene 、 过氧化苯甲酰 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以76%的产率得到3-bromo-1 (2-methylphenyl)-1-phenyl-1-propene
  参考文献：
  名称：

  Method of treating filariae

  摘要：

  这项发明涉及一种治疗患有丝虫病的哺乳动物的新方法。

  公开号：

  US06174898B1
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-α-ethyl-benzhydrol 在 硫酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 以9.0 g (91%)的产率得到(Z)-1-(2-methylphenyl)-1-phenylprop-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Method of treating filariae

  摘要：

  这项发明涉及一种治疗患有丝虫病的哺乳动物的新方法。

  公开号：

  US06174898B1

文献信息

• Heterocyclic carboxylic acids
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US05198451A1

  公开（公告）日：1993-03-30

  Novel N-substituted azaheterocyclic carboxylic acids and esters thereof in which a substituted alkyl chain forms part of the N-substituent, the compounds thus having the general formula I ##STR1## wherein Y is ##STR2## wherein R.sup.1 and R.sup.2 independently are C.sub.3-8 cycloalkyl phenyl or thienyl all of which may be optionally substituted with halogen, trifluoromethyl, C.sub.1-16 alkyl or C.sub.1-6 alkoxy; s is 1, 2 or 3; x is --CH.sub.2 --, --O-- or ##STR3## -wherein R.sup.3 is hydrogen or C.sub.1-6 -alkyl; r is 2, 3 or 4; R.sup.4 and R.sup.5 each represents hydrogen or may together represent a bond and R.sup.6 is OH or C.sub.1-8 -alkoxy; and pharmaceutically acceptable acid addition salts are potent inhibitors of GABA uptake from the synaptic cleft.

  N-取代的杂环羧酸和其酯，其中取代的烷基链构成N-取代基的一部分，因此这些化合物具有一般式I ##STR1## 其中Y为##STR2## 其中R.sup.1和R.sup.2独立地为C.sub.3-8环烷基苯或噻吩基，所有这些基可能选择性地被卤素、三氟甲基、C.sub.1-16烷基或C.sub.1-6烷氧基取代；s为1、2或3；x为--CH.sub.2--、--O--或##STR3## -其中R.sup.3为氢或C.sub.1-6-烷基；r为2、3或4；R.sup.4和R.sup.5各代表氢或可共同代表键，R.sup.6为OH或C.sub.1-8-烷氧基；和药学上可接受的酸盐是GABA从突触间隙中摄取的有效抑制剂。
• Microwave-Assisted, Pd(0)-Catalyzed Cross-Coupling of Diazirines with Aryl Halides
  作者：Xia Zhao、Guojiao Wu、Chong Yan、Kui Lu、Hui Li、Yan Zhang、Jianbo Wang

  DOI：10.1021/ol102434v

  日期：2010.12.3

  Pd(0)-catalyzed cross-coupling reactions of diazirines with aryl halides under microwave heating conditions afford a series of substituted olefins. A reaction mechanism involving the migratory insertion of the Pd carbene intermediate is proposed.

  在微波加热条件下，Pd（0）催化的二嗪类与芳基卤化物的交叉偶联反应提供了一系列取代的烯烃。提出了涉及Pd卡宾中间体的迁移插入的反应机理。
• Pd-Catalyzed Cross-Coupling of Highly Sterically Congested Enol Carbamates with Grignard Reagents via C–O Bond Activation
  作者：Zicong Chen、Chau Ming So

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01127

  日期：2020.5.15

  The palladium-catalyzed cross-coupling reaction of enol carbamates to construct highly sterically congested alkenyl compounds is presented for the first time. This protocol demonstrates the potential of using thermally stable and highly atom-economic enol electrophiles as building blocks in bulky alkene synthesis. This reaction accommodates a broad substrate scope with excellent Z/E isomer ratios,

  首次提出了钯催化的烯醇氨基甲酸酯的交叉偶联反应，以构建高度空间拥挤的烯基化合物。该协议证明了在大体积烯烃合成中使用热稳定且经济性高的烯醇亲电子试剂作为构建基的潜力。该反应适用于具有优异Z / E异构体比率的广泛底物范围，也为获得他莫昔芬提供了一条新的合成途径。
• Efficient Mono- and Dilithiation of 2-Bromo-1,1-diphenylethene with n-Butyllithium/Tetramethylethylenediamine
  作者：Sergei M. Korneev、Dieter E. Kaufmann

  DOI：10.1055/s-2002-20963

  日期：——

  Lithiation of 2-bromo-1, 1-diphenylethene (2) with «-butyllithium or tert-butyllithium/tetramethylethylenediamine (TMEDA) in pentane at -100 °C effects a halogen-lithium exchange to give 2-lithio-1,1-diphenylethene (3) exclusively, which reacts with electrophiles to provide 2-substituted-1,1-diphenylethenes 5-8 in high yields. Further lithiation of the monolithium derivative 3 with n-butyllithium/TMEDA

  2-溴-1, 1-二苯基乙烯 (2) 与 -100 °C 戊烷中的«-丁基锂或叔丁基锂/四甲基乙二胺 (TMEDA) 进行锂化反应，发生卤素-锂交换，生成 2-锂硫-1,1-二苯基乙烯 (3) 仅与亲电试剂反应以高产率提供 2-取代的 1,1-二苯基乙烯 5-8。单锂衍生物 3 与正丁基锂/TMEDA 的进一步锂化导致 Z 位苯环的直接邻位锂化得到二锂衍生物 9，其在用亲电试剂叔叔处理时形成二取代的乙烯 11-13 或杂环 15-17 -丁基锂/TMEDA 对第二个锂化步骤无效。
• Formation and rearrangement of gem-dilithiodiphenylethene
  作者：Adalbert Maercker、Benno Bös、Mohammad Taghi Hajgholipour

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00568-3

  日期：1998.9

  1,1-Dilithio-2,2-diphenylethene (14) is accessible through double bromine lithium exchange reaction starting from 1,1-dibromo-2,2-diphenylethene (5) with lithium metal at -110 degrees C. 14 undergoes rearrangement into (E)-1-lithio-2-(2-lithiophenyl)-2-phenylethene (13) at temperatures above -100 degrees C. The (Z)-compound 15 was formed from the (E)-compound 13 at temperatures above -25 degrees C. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.