2-amino-8-ethyl-4-methyl-6-(1,3-thiazol-2-yl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one | 934494-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2-amino-8-ethyl-4-methyl-6-(1,3-thiazol-2-yl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one
• 英文别名: 2-amino-8-ethyl-4-methyl-6-(1,3-thiazol-2-yl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
• CAS: 934494-71-0
• 化学式: C₁₃H₁₃N₅OS
• 分子量: 287.345
• InChiKey: PNSLJZNTNVQKHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  557.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.404±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-8-ethyl-4-methyl-6-(1,3-thiazol-2-yl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one 、 4-(4-碘苯基)四氢-1(2H)-吡嗪羧酸叔丁酯 在 2-(2^'-di-tert-butylphosphine)biphenylpalladium(II) acetate sodium tert-pentoxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 60.0h， 以34%的产率得到tert-butyl 4-(4-(8-ethyl-4-methyl-7-oxo-6-(thiazol-2-yl)-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-ylamino)phenyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/44698

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-6-bromo-8-ethyl-4-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one 、 2-三丁基甲锡烷基噻唑 在 四(三苯基膦)钯 氮气 、 乙酸乙酯 、 氟化钾，无水 、 alumina 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 二氯甲烷 、 hexanes 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.5h， 以to provide 2-amino-8-ethyl-4-methyl-6-(1,3-thiazol-2-yl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one (178 mg, 35% yield) as a yellow solid的产率得到2-amino-8-ethyl-4-methyl-6-(1,3-thiazol-2-yl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  Pyridopyrimidinone inhibitors of PI3Kα for the treatment of cancer

  摘要：

  本发明涉及式I化合物及其药学上可接受的盐或溶剂，以及制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US08247408B2

文献信息

• Pyridopyrimidinone Inhibitors of PI3Kalpha
  申请人：Baik Tae-Gon

  公开号：US20110237608A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The invention is directed to Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of making and using the compounds.

  本发明涉及式I的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂，以及制备和使用这些化合物的方法。
• Pyridopyrimidinone inhibitors of pi3kalpha
  申请人：Baik Tae-Gon

  公开号：US20090062274A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The invention is directed to Compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of making and using the compounds.

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂化物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• Pyridopyrimidinone Inhibitors of Pl3Kalpha
  申请人：Baik Tae-Gon

  公开号：US20090270430A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The invention is directed to Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of making and using the compounds.

  本发明涉及化合物I式及其药学上可接受的盐或溶剂化物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• METHODS OF TREATING CANCER USING PYRIDOPYRIMIDINONE INHIBITORS OF P13K ALPHA
  申请人：Lamb Peter

  公开号：US20100209420A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention provides methods of treating cancer by administering a compound of Formula I, optionally as a pharmaceutically acceptable salt, solvate and/or hydrate thereof, in combination with other cancer treatments. (Formula I)

  本发明提供了一种通过与其他癌症治疗方法联合使用的方式，给予公式I化合物（可选择其作为药用盐，溶剂或水合物）来治疗癌症的方法。（公式I）
• PYRIDO [2, 3-D] PYRIMIDIN-7-ONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF P13K-ALPHA FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Buhr Chris A.

  公开号：US20100150827A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The invention is directed to a Compound of Formula I, II, or III. The invention provides compounds that inhibit, regulate, and/or modulate PI3K that are useful in the treatment of hyperproliferatives diseases, such as cancer.

  本发明涉及公式I、II或III的化合物。本发明提供了抑制、调节和/或调节PI3K的化合物，这些化合物在治疗增殖性疾病，如癌症方面非常有用。