4-(4-chlorobenzoyl)benzyl bromide | 91457-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-chlorobenzoyl)benzyl bromide
• 英文别名: (4-bromomethyl-phenyl)-4-chloro-phenyl-methanone；4-bromomethyl-4'-chlorobenzophenone；[4-(bromomethyl)phenyl](4-chlorophenyl)ketone；[4-(bromomethyl)phenyl]-(4-chlorophenyl)methanone
• CAS: 91457-11-3
• 化学式: C₁₄H₁₀BrClO
• 分子量: 309.59
• InChiKey: WZJXPBWKSNLVEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-96 °C
• 沸点：
  410.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.481±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chlorobenzoyl)benzyl bromide 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(4-chlorobenzoyl)benzyl azide
  参考文献：
  名称：

  5-amino or substituted amino 1,2,3-triazoles

  摘要：

  小说中披露了具有抗球虫活性的5-氨基或取代氨基1,2,3-三唑。这些化合物在与动物饲料混合后以微量给动物，特别是家禽，用于控制球虫病非常有效。

  公开号：

  US04590201A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-4-甲基苯甲酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(4-chlorobenzoyl)benzyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Haydock; Mulholland; Telford, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 3, p. 205 - 214

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Optimization of 4-Aminoquinoline/Clotrimazole-Based Hybrid Antimalarials: Further Structure–Activity Relationships, in Vivo Studies, and Preliminary Toxicity Profiling
  作者：Sandra Gemma、Caterina Camodeca、Salvatore Sanna Coccone、Bhupendra P. Joshi、Matteo Bernetti、Vittoria Moretti、Simone Brogi、Maria Cruz Bonache de Marcos、Luisa Savini、Donatella Taramelli、Nicoletta Basilico、Silvia Parapini、Matthias Rottmann、Reto Brun、Stefania Lamponi、Silvio Caccia、Giovanna Guiso、Robert L. Summers、Rowena E. Martin、Simona Saponara、Beatrice Gorelli、Ettore Novellino、Giuseppe Campiani、Stefania Butini

  DOI：10.1021/jm300802s

  日期：2012.8.9

  the treatment of infections. We recently reported the development of a novel antimalarial drug that combines the 4-aminoquinoline pharmacophore of chloroquine with that of clotrimazole-based antimalarials. Here we describe the optimization of this class of hybrid drug through in-depth structure–activity relationship studies. Antiplasmodial properties and mode of action were characterized in vitro and

  尽管最近在抗击疟疾方面取得了进展，但耐药性寄生虫的出现和扩散仍然是感染治疗的严重障碍。我们最近报道了一种新型抗疟药的开发，该药结合了氯喹的4-氨基喹啉药效基团和基于克霉唑的抗疟药。在这里，我们通过深入的结构-活性关系研究来描述这类杂合药物的优化。在体外和体内表征了抗疟原虫的性质和作用方式，并在非洲爪蟾卵母细胞表达系统中研究了与寄生虫的“氯喹抗性转运蛋白”的相互作用。这些测试表明哌嗪衍生物4b和4d可能适合与氯喹共同使用，以抵抗耐氯喹的寄生虫。在计算机上测定了细胞色素P450代谢药物的潜力，并测试了先导化合物的毒性和致突变性。在小鼠中进行的初步药代动力学分析表明，化合物4b具有最佳的半衰期。
• Heterocyclic compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05753664A1

  公开（公告）日：1998-05-19

  A novel compound of the formula: A--Z--Ar.sup.1 1'CO--Ar.sup.2 wherein A is a condensed pyrimidinone or condensed pyridazinone ring; Ar.sup.1 and Ar.sup.2 are independently a ring; Z is a divalent group, or a salt thereof which have an excellent antitumor activity.

  一种新的化合物，其化学式为：A--Z--Ar.sup.1 1'CO--Ar.sup.2，其中A是一个紧凑的嘧啶酮或紧凑的吡啶并酮环；Ar.sup.1和Ar.sup.2分别是一个环；Z是一个二价基团，或其盐，具有出色的抗肿瘤活性。
• NOVEL 4-AMINO-QUINOLINE DERIVATIVES USEFUL AS ANTI-MALARIA DRUGS
  申请人：Campiani Giuseppe

  公开号：US20100093726A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention relates to clotrimazole/quinoline hybrids useful as active ingredients of anti-malaria drugs. The compounds show a remarkable in vitro biological activity especially against the chloroquine-resistant Plasmodium falciparum strains and in vivo activity against P. berghei.

  本发明涉及克霉唑/喹啉杂合物，可作为抗疟疾药物的活性成分。这些化合物在体外显示出显著的生物活性，特别是对氯喹耐药恶性疟原虫株的活性，以及对伯氏恶性疟原虫的体内活性。
• Benzophenone hydrazone derivatives as insecticides
  申请人：Nihon Bayer Agrochem K.K.

  公开号：US06077866A1

  公开（公告）日：2000-06-20

  Novel benzophenonehydrazone derivatives represented by the formula (I): ##STR1## wherein, R.sup.1 is halogen; R.sup.2 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; R.sup.3 is cyano, optically substituted C.sub.1-4 alkyl, C.sub.2-4 alkenyl, C.sub.3-4 alkynyl, C.sub.1-4 alkyl-carbonyl or C.sub.1-4 alkoxy-thiocarbonyl; R.sup.4 is hydrogen, phenyl, optionally substituted C.sub.1-6 alkyl, optionally substituted C.sub.2-8 alkenyl, --CO--R.sup.8, --CO--O--R.sup.9 or ##STR2## R.sup.5 is hydrogen, formyl, phenyl, optionally substituted C.sub.1-8 alkyl, optionally substituted C.sub.2-8 alkenyl, optionally substituted C.sub.3-8 alkynyl, optionally substituted C.sub.1-8 alkyl-arbonyl, optionally substituted C.sub.1-6 alkyl-oxalyl, optionally substituted C.sub.1-8 alkoxy-carbonyl, optionally substituted C.sub.1-8 alkoxy-oxalyl, optionally substituted C.sub.3-8 cycloalkyl-carbonyl, optionally substituted C.sub.2-8 alkenyl-carbonyl or optionally substituted benzoyl; R.sup.6 is hydrogen or halogen; R.sup.7 is hydrogen, halogen or C.sub.1-2 alkyl, C.sub.1-4 alkyl-carbonyl or C.sub.1-4 alkoxy-thiocarbonyl; n is 0, 1 or 2, provided that n is 0 when R.sup.3 is cyano, C.sub.1-4 alkyl-carbonyl or C.sub.1-4 alkoxy-thiocarbonyl, is a single bond of Anti form or of Syn form. The benzophenonehydrazone derivatives of the formula (I) have excellent insecticidal activities.

  式(I)表示的新型苯甲酮腙衍生物：其中，R.sup.1是卤素；R.sup.2是氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.3是氰基，光学取代的C.sub.1-4烷基，C.sub.2-4烯基，C.sub.3-4炔基，C.sub.1-4烷基-羰基或C.sub.1-4烷氧硫羰基；R.sup.4是氢，苯基，可选择取代的C.sub.1-6烷基，可选择取代的C.sub.2-8烯基，-CO--R.sup.8，-CO--O--R.sup.9或R.sup.5是氢，甲酰基，苯基，可选择取代的C.sub.1-8烷基，可选择取代的C.sub.2-8烯基，可选择取代的C.sub.3-8炔基，可选择取代的C.sub.1-8烷基-羰基，可选择取代的C.sub.1-6烷基-草酰基，可选择取代的C.sub.1-8烷氧羰基，可选择取代的C.sub.1-8烷氧-草酰基，可选择取代的C.sub.3-8环烷基-羰基，可选择取代的C.sub.2-8烯基-羰基或可选择取代的苯甲酰；R.sup.6是氢或卤素；R.sup.7是氢，卤素或C.sub.1-2烷基，C.sub.1-4烷基-羰基或C.sub.1-4烷氧硫羰基；n为0, 1或2，但当R.sup.3为氰基，C.sub.1-4烷基-羰基或C.sub.1-4烷氧硫羰基时，n为0，是抗式或合成式的单键。式(I)的苯甲酮腙衍生物具有优异的杀虫活性。
• Pd-catalyzed chemoselective threefold cross-coupling of triarylbismuths with benzylic bromides
  作者：Maddali L. N. Rao、Ritesh J. Dhanorkar

  DOI：10.1039/c3ra40413g

  日期：——

  for the chemoselective cross-coupling of functionalized benzylic bromides with triarylbismuth reagents. Under the established conditions, catalyzed by palladium in the presence of K3PO4 base in DMA at 90 °C for 1 h, the threefold arylations using triarylbismuth reagents proceeded smoothly with electronically diverse benzylic bromides. All the coupling reactions furnished the corresponding functionalized

  对于功能化的苄基溴化物与三芳基铋试剂的化学选择性交叉偶联，证​​明了一种有效的钯催化方案。在既定条件下，钯在DMA中在90°C下在DMA中存在K 3 PO 4碱的条件下催化1 h，使用三芳基铋试剂进行的三重芳基化反应可通过电子形式多样的苄基溴顺利进行。所有偶联反应均以高收率提供了相应的官能化二芳基甲烷。