2-(4-chlorophenyl)-3,3,3-trifluoro-1-(furan-2-yl)-2-(phenylamino)propan-1-one | 1210049-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-3,3,3-trifluoro-1-(furan-2-yl)-2-(phenylamino)propan-1-one
• CAS: 1210049-16-3
• 化学式: C₁₉H₁₃ClF₃NO₂
• 分子量: 379.766
• InChiKey: NLYNRBMBECBULV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  42.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 N-[1-(4-chlorophenyl)-2,2,2-trifluoroethylidene]aniline 在 2-phenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-2-ium tetrafluoroborate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以69%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-3,3,3-trifluoro-1-(furan-2-yl)-2-(phenylamino)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  N-Heterocyclic Carbene Catalyzed Nucleophilic Acylation of Trifluoromethyl Ketimines

  摘要：

  我们开发了一种高效的 N-杂环碳烯（NHC）催化的三氟甲基酮亚胺亲核酰化反应。将 N-芳基三氟甲基酮亚胺与各种呋喃-2-羰基醛结合，可化学选择性地得到相应的δ-氨-δ-三氟甲基酮，收率从中等到非常好（32-87%），为获得这一类具有重要药用价值的化合物提供了便利。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217070

文献信息

• N-Heterocyclic Carbene Catalyzed Nucleophilic Acylation of Trifluoromethyl Ketimines
  作者：Dieter Enders、Alexander Henseler、Sebastian Lowins

  DOI：10.1055/s-0029-1217070

  日期：——

  An efficient N-heterocyclic carbene (NHC)-catalyzed nucleophilic acylation of trifluoromethyl ketimines has been developed. The combination of N-aryl trifluoromethyl ketimines with various furan-2-carbaldehydes leads chemoselectively to the corresponding α-amino-α-trifluoromethyl ketones in moderate to very good yields (32-87%) providing ready access to this pharmaceutically important class of compounds.

  我们开发了一种高效的 N-杂环碳烯（NHC）催化的三氟甲基酮亚胺亲核酰化反应。将 N-芳基三氟甲基酮亚胺与各种呋喃-2-羰基醛结合，可化学选择性地得到相应的δ-氨-δ-三氟甲基酮，收率从中等到非常好（32-87%），为获得这一类具有重要药用价值的化合物提供了便利。