bis-(o-hydroxylbenzaldehyde)4-aminophenyl ether | 7107-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis-(o-hydroxylbenzaldehyde)4-aminophenyl ether
• 英文别名: 4,4’-bis(2-hydroxybenzylideneamino)diphenyl ether；2,2'-[oxybis(4,1-phenylenenitrilomethylylidene)]diphenol；bis((N-salicylidene)-4,4'-diaminodiphenyl)ether；4,4'-Bis-salicylidenamino-diphenylether；Bis-<4-(2-hydroxy-benzylidenamino)-phenyl>-aether；bis[(N,O-salicylidene)-4,4'-diaminodiphenyl]ether；4,4'-bis(salicyleneimino) diphenyl ether；2-((E)-{[4-(4-{[(E)-(2-hydroxyphenyl)methylidene]amino}phenoxy)phenyl]imino}methyl)phenol；2-[[4-[4-[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]phenoxy]phenyl]iminomethyl]phenol
• CAS: 7107-96-2
• 化学式: C₂₆H₂₀N₂O₃
• 分子量: 408.456
• InChiKey: FOJOYCANBIIZSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-(o-hydroxylbenzaldehyde)4-aminophenyl ether 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4,4'-di-(o-hydroxybenzyl)diaminodiphenyl ether
  参考文献：
  名称：

  Patel, Pushpa; Bhattacharya, Pabitra Krishna, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1995, vol. 34, # 3, p. 196 - 200

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 4,4'-二氨基二苯醚 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以92%的产率得到bis-(o-hydroxylbenzaldehyde)4-aminophenyl ether
  参考文献：
  名称：

  含醚桥和亚甲基桥的聚（甲亚胺）的制备和表征：光物理，电化学，电导率和热学性质

  摘要：

  在本文中，使用二羟基取代的席夫碱和1,4-二碘苯制备了一系列的聚偶甲亚胺（PAZ）。此外，阐明了不同的基团效应，例如亚甲基碳和醚氧桥对光物理，电化学，电导率和热性质的影响。新的高分子材料结构通过1的方法得到确认H–NMR，FT-IR和UV-vis测量。聚合物的分子量分布通过凝胶渗透色谱法（GPC）测量来确定。通过紫外可见吸收和荧光测量探索了聚合物的光物理行为。TGA-DTA和DSC技术已用于PAZ的热表征。热数据和荧光测量结果表明，含醚氧桥的聚合物比带有亚甲基碳桥的聚合物具有更高的焦炭和发射强度。根据TG分析，T上P-2MPDP，P-2-OPDP，P-4-MPDP和的值P-4-OPDP被发现为210，250，分别249和233℃。的HOMO-LUMO能级，电化学（E” 克）和光（Ë克 ）的带隙分别通过循环伏安法（CV）和紫外可见测量来计算。P-2MPDP，P-2-OPDP，P-4-MPDP和P-4-OPDP的电化学（E

  DOI：

  10.1007/s10895-016-1966-1

文献信息

• Tetrahedral M^II based binuclear double-stranded helicates: single-ion-magnet and fluorescence behaviour
  作者：Amit Kumar Mondal、Vijay Singh Parmar、Soumava Biswas、Sanjit Konar

  DOI：10.1039/c5dt04173b

  日期：——

  It has been demonstrated that the slow relaxation of magnetization can be achieved in high spin tetrahedral Co^II centres with an easy-plane magnetic anisotropy within the double-stranded helicates. The photoluminescence properties of the Zn analogues were studied in different solvents.

  已经证明，在具有易平面磁各向异性的高自旋四面体Co^II中心中，可以实现磁化弛豫的缓慢过程。在双链螺旋配合物中研究了Zn类似物的光致发光性质在不同溶剂中的表现。
• Synthesis, Characterization, and Electrochemical Study of Complexes with 4,4′-Bis(Salicylideneimino) Diphenylether and Cobalt(II), Copper(II), Zinc(II), and Cadmium(II)
  作者：S. Issaadi、D. Haffar、T. Douadi、S. Chafaa、D. Séraphin、M. A. Khan、Gilles Bouet

  DOI：10.1080/15533170500358044

  日期：2005.12.1

  [(CoCl2)2(H2L)(H2O)4] · 2H2O, [Zn2Cl2(H2L)] and [Cd(H2L)]Cl2 respectively. The copper(II) and cadmium(II) complexes are mononuclear while the cobalt(II) and zinc(II) appeared to be binuclear species. The anodic oxidations of cobalt (II), zinc(II), and cadmium(II) compounds show only one peak attributed to the oxidation of the phenolic moiety of the ligand. In addition, the copper complex [CuCl2(H2L)]

  4,4'-双（水杨烯基亚氨基）二苯醚是 N2O3 席夫碱，但它充当四齿配体。其与钴 (II)、铜 (II)、锌 (II) 和镉 (II) 的配合物使用光谱测定、DSC 和循环伏安法进行了表征。在这些化合物中，配位通过配体的非离子化酚羟基和偶氮甲碱部分的氮原子发生。这些新配合物应分别配制为[CuCl2(H2L)]·H2O、[(CoCl2)2(H2L)(H2O)4]·2H2O、[Zn2Cl2(H2L)]和[Cd(H2L)]Cl2。铜 (II) 和镉 (II) 配合物是单核的，而钴 (II) 和锌 (II) 似乎是双核物质。钴 (II)、锌 (II) 和镉 (II) 化合物的阳极氧化仅显示一个峰归因于配体的酚部分的氧化。此外，
• Effect of single-wall carbon nanotubes on direct epoxidation of cyclohexene catalyzed by new derivatives of cis-dioxomolybdenum(VI) complexes with bis-bidentate Schiff-base containing aromatic nitrogen–nitrogen linkers
  作者：Masoud Salavati-Niasari、Mehdi Bazarganipour

  DOI：10.1016/j.molcata.2007.09.009

  日期：2007.12

  characterisation of three dimeric cis-dioxomolybdenum(VI) complexes involving Schiff-base ligands is described. Ligands were obtained by condensation of salicylaldehyde with aromatic nitrogen–nitrogen linkers (4,4′-diaminodiphenylmethane; 4,4′-diaminodiphenylether; 4,4′-diaminodiphenylsulfone). [MoO2(acac)2] reacted with the prepared ligands; bis[(N,O-salicylidene)-4,4′-diaminodiphenyl]methane, H2L1; bis[(N

  描述了涉及席夫碱配体的三种二聚体顺式-二氧代钼（VI）配合物的合成和表征。水杨醛与芳族氮-氮连接基（4,4'-二氨基二苯甲烷； 4,4'-二氨基二苯醚； 4,4'-二氨基二苯砜）缩合可得到配体。[MoO 2（acac）2 ]与制备的配体反应；双[（N，O-水杨基亚烷基）-4，4′-二氨基二苯基]甲烷，H 2 L 1；H 2 L 1。双[（N，O-水杨基亚烷基）-4，4-二氨基二苯基]醚，H 2 L 2；H 2 L 2。双[[ N，O-水杨基）-4,4'-二氨基二苯基]砜，H 2 L 3；形成六配位的顺式-dioxoMo（VI）配合物；[MoO 2 L 1-3 ] 2。黄色的，非电解的和抗磁性的化合物通过元素分析和光谱技术（IR，1 H NMR和UV-vis）表征。这些络合物在环己烯与叔丁基氢过氧化物（TBHP）的环氧化中显示出良好的催化活性和选择性，特别是对于络合物[MoO 2 L 3 ]
• Phenolate based metallomacrocyclic xanthate complexes of Co^II/Cu^II and their exclusive deployment in [2 : 2] binuclear N,O-Schiff base macrocycle formation and in vitro anticancer studies
  作者：Vinay K. Singh、Rahul Kadu、Hetal Roy、Pallepogu Raghavaiah、Shaikh M. Mobin

  DOI：10.1039/c5dt03407h

  日期：——

  Crystallographic and in vitro anticancer studies of phenolate based Co^II/Cu^II xanthate metallomacrocycles and their N,O-Schiff base derivatives.

  基于酚酚基Co^II/Cu^II黄羧酸金属大环化合物的晶体学和体外抗癌研究以及它们的N,O-席夫碱衍生物。
• Binuclear half-sandwich ruthenium(II) Schiff base complexes: Synthesis, characterization, DFT study and catalytic activity for the reduction of nitroarenes
  作者：Raja Nandhini、Bellie Sundaram Krishnamoorthy、Galmari Venkatachalam

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2019.120984

  日期：2019.12

  The binuclear ruthenium(II) p-cymene complexes containing Schiff base ligands of general composition [(Ru(p-cymene)Cl)2L1-6] (1-6) have been synthesized. The complexes were characterized by analytical and spectral (FT−IR, UV–Vis & 1H NMR) methods. The molecular structure of the representative complex [(Ru(p-cymene)Cl)2(L6)] (6) was determined by single-crystal X-ray diffraction and density functional

  合成了具有一般组成[（Ru（对-cymene）Cl）2 L 1-6 ]（1-6）的席夫碱配体的双核钌（II）对-cymene配合物。通过分析和光谱（FT-IR，UV-Vis和1 H NMR）方法对复合物进行了表征。通过单晶X射线衍射和密度泛函理论（DFT）计算来确定代表性络合物[（Ru（p- cymene）Cl）2（L 6）] （6）的分子结构。此外，这些半三明治钌络合物是在NaBH存在下将硝基芳烃温和氢化为芳族苯胺的活性催化剂在乙醇中加4。发现最有效的催化剂6与各种官能团的硝基芳烃相容。