(2-oxo-ethyldisulfanyl)-acetaldehyde | 57399-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 有机二硫化物
• 英文名称: (2-oxo-ethyldisulfanyl)-acetaldehyde
• 英文别名: disulfanediyl-bis-acetaldehyde；3,4-dithia-hexanedial；bis-(2-oxo-ethyl)-disulfide；Bis-(β-oxo-aethyl)-disulfid；Bis-(2-oxo-aethyl)-disulfid；Disulfiddiacetaldehyd；2,2'-Disulfanediyldiacetaldehyde；2-(2-oxoethyldisulfanyl)acetaldehyde
• CAS: 57399-48-1
• 化学式: C₄H₆O₂S₂
• 分子量: 150.222
• InChiKey: PERYFEFDEGINHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  218.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-胱氨酸 在 potassium metaperiodate 、 potassium nitrate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2-oxo-ethyldisulfanyl)-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Investigation of the mechanism of oxidation of l-cystine by diperiodatoargentate(III) in aqueous alkaline medium by stopped flow technique

  摘要：

  在离子强度恒定为 0.10 mol dm-3 的碱性介质中，用分光光度法研究了二硫代金刚烷酸（III）（DPA）氧化 l-胱氨酸的动力学。反应呈现出 1:2 的化学计量（l-cys:DPA），并且是[DPA]的一阶反应。随着[l-胱氨酸]和[碱]浓度的增加，它们的阶次从一阶变为零阶。添加的高碘酸盐会延缓反应速率。研究了添加产物的影响。确定银（III）的活性物种为单过碘酸根（III）（MPA）。氧化作用被认为是通过 MPA-l-胱氨酸络合物进行的，该络合物在一个决定速率的步骤中分解生成自由基，然后在一个快速步骤中生成产物。通过斑点测试、红外光谱和气相色谱-质谱法对产物进行了鉴定。对机理中不同步骤所涉及的反应常数进行了评估。计算并讨论了该机理慢步骤的活化参数。

  DOI：

  10.1007/s11243-009-9295-8

文献信息

• Deposition of new thia-containing Schiff-base iron (III) complexes onto carbon nanotube-modified glassy carbon electrodes as a biosensor for electrooxidation and determination of amino acids
  作者：Lotfali Saghatforoush、Mohammad Hasanzadeh、Nasrin Shadjou、Balal Khalilzadeh

  DOI：10.1016/j.electacta.2010.10.031

  日期：2011.1

  Multiwall carbon nanotubes (MWCNTs) were used as an immobilization matrix to incorporate an Fe (III)–Schiff base complex as an electron-transfer mediator onto a glassy carbon electrode surface. First, the preheated glassy carbon was subjected to abrasive immobilization of MWCNTs by gently rubbing the electrode surface on filter paper supporting the carbon nanotubes. Second, the electrode surface was

  多壁碳纳米管（MWCNT）用作固定基质，将Fe（III）–Schiff碱配合物作为电子转移介体掺入玻璃碳电极表面。首先，通过在支撑碳纳米管的滤纸上轻轻摩擦电极表面，对预热的玻璃碳进行MWCNT的磨料固定。其次，通过浇铸100μLFe（III）络合物溶液（ACN中为0.01 M）来修饰电极表面。水溶液中修饰电极的循环伏安图显示了一对定义明确，稳定且几乎可逆的具有表面受限特性的还原氧化还原系统。MWCNTs和Fe（III）-Schiff碱配合物独特的电子和电催化性能的组合产生了显着的协同增效作用。通过循环伏安法表征了修饰电极在pH 1–9的水溶液中的电化学行为和稳定性。表观电子传递速率常数（K s）和传递系数（a）通过循环伏安法测定，分别约为7 s -1和0.55。修饰的电极在酸性溶液中具有非同寻常的正电位，对氨基酸的氧化表现出出色的催化活性。它们还显示出在宽pH范围，快速响应时间，高灵敏度，
• Curtius, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1917, vol. <2> 95, p. 341
  作者：Curtius

  DOI：——

  日期：——
• GIBIETIS, YA. YA.;ZITSMANIS, A. X.;LIPSBERGS, I. U.;SPINTSE, B. A., IZV. AN LATSSR. CEP. XIM., 1984, N 2, 233-238
  作者：GIBIETIS, YA. YA.、ZITSMANIS, A. X.、LIPSBERGS, I. U.、SPINTSE, B. A.

  DOI：——

  日期：——
• Investigation of the mechanism of oxidation of l-cystine by diperiodatoargentate(III) in aqueous alkaline medium by stopped flow technique
  作者：Veeresh C. Seregar、Ragunatharaddi R. Hosamani、Sharanappa T. Nandibewoor

  DOI：10.1007/s11243-009-9295-8

  日期：2010.2

  The kinetics of oxidation of l-cystine by diperiodatoargentate(III) (DPA) in alkaline medium at a constant ionic strength of 0.10 mol dm−3 was studied spectrophotometrically. The reaction exhibits a 1:2 stoichiometry (l-cys:DPA) and is first order in [DPA]. The order in both [l-cystine] and [alkali] changes from first to zero order as their concentrations increase. Added periodate retards the rate of reaction. The effects of added products have been investigated. The active species of silver(III) is identified as monoperiodatoargentate(III) (MPA). The oxidation is thought to proceed via an MPA–l-cystine complex, which decomposes in a rate-determining step to give a free radical followed by a fast step to give the products. The products were identified by spot test, IR and GC–MS. The reaction constants involved in different steps of the mechanism were evaluated. The activation parameters with respect to the slow step of the mechanism were computed and discussed.

  在离子强度恒定为 0.10 mol dm-3 的碱性介质中，用分光光度法研究了二硫代金刚烷酸（III）（DPA）氧化 l-胱氨酸的动力学。反应呈现出 1:2 的化学计量（l-cys:DPA），并且是[DPA]的一阶反应。随着[l-胱氨酸]和[碱]浓度的增加，它们的阶次从一阶变为零阶。添加的高碘酸盐会延缓反应速率。研究了添加产物的影响。确定银（III）的活性物种为单过碘酸根（III）（MPA）。氧化作用被认为是通过 MPA-l-胱氨酸络合物进行的，该络合物在一个决定速率的步骤中分解生成自由基，然后在一个快速步骤中生成产物。通过斑点测试、红外光谱和气相色谱-质谱法对产物进行了鉴定。对机理中不同步骤所涉及的反应常数进行了评估。计算并讨论了该机理慢步骤的活化参数。