methyl 3-(3-(hydroxymethyl)phenyl)propanoate | 62876-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(3-(hydroxymethyl)phenyl)propanoate
• 英文别名: Methyl 3-[3-(hydroxymethyl)phenyl]propanoate
• CAS: 62876-43-1
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: ROOBRIVWRSZZNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(3-(hydroxymethyl)phenyl)propanoate 在 吡啶 、 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以40%的产率得到methyl 3-(3-(bromomethyl)phenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF HIF ACTIVITY FOR TREATMENT OF DISEASE
  [FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE L'ACTIVITÉ DU FACTEUR HIF UTILISÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  公开号：

  WO2014031928A3
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯甲醇 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 methyl 3-(3-(hydroxymethyl)phenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  合成翻译后修饰：化学催化剂驱动的天然染色质区域选择性组蛋白酰化

  摘要：

  组蛋白的翻译后修饰 (PTM) 在控制基因转录的复杂调控机制中起着重要作用，它们的失调会导致癌症等疾病。然而，缺乏对天然染色质进行位点选择性修饰的方法限制了我们对特定组蛋白 PTM 的功能作用的理解，不是作为单一标记，而是在相互交织的 PTM 网络中。在这里，我们报告了一种合成催化剂 DMAP-SH (DSH)，它在生理条件下激活化学稳定的硫酯（包括乙酰辅酶 A）并将各种酰基转移到邻近的氨基。我们的数据表明，与核小体配体（如吡咯-咪唑-聚酰胺和 LANA（潜伏期相关核抗原）-肽）结合的 DSH 可促进天然（包括乙酰化、丁酰化、丙二酰化、和泛素化）和非天然（叠氮基和磷酰基标记）PTM 位于重组核小体和/或天然染色质中靠近 DSH 部分的赖氨酸残基处的组蛋白上。为了研究我们方法的有效性，我们使用 LANA-DSH 来促进组蛋白 H2B 赖氨酸-120 (K120) 酰化，其功能在很大程度上是未知的。H2BK120

  DOI：

  10.1021/jacs.7b02138

文献信息

• [EN] CYCLOHEXYL GPR40 AGONISTS FOR THE TREATMENT OF TYPE II DIABETES<br/>[FR] AGONISTES CYCLOHEXYLE DE GPR40 POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE DE TYPE 2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018081047A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of disorders that are affected by the modulation of the GPR40 receptor. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: (Formula (I)) wherein R1, R2, R3, A, W, L, Ra, and G are defined herein: and by Formula (II) as follows: (Formula (II)) wherein R1B, WB, LB, and GB are defined herein.

  披露了用于治疗受GPR40受体调节影响的疾病的化合物、组合物和方法。这类化合物由公式(I)表示，如下所示：(公式(I))，其中R1、R2、R3、A、W、L、Ra和G在本文中定义；以及由公式(II)表示，如下所示：(公式(II))，其中R1B、WB、LB和GB在本文中定义。
• [EN] GPR40 AGONISTS FOR THE TREATMENT OF TYPE II DIABETES<br/>[FR] AGONISTES DE GPR40 POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE DE TYPE 2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2017027309A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of disorders that are affected by the modulation of the GPR40 receptor. Such compounds are represented by Formula (I), as follows: wherein R1, R2, R4, W, X, Y, and G, are defined herein.

  本文披露了一种通过调节GPR40受体影响的治疗障碍的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下公式（I）表示：其中R1、R2、R4、W、X、Y和G在此定义。
• THERAPEUTIC SUBSTITUTED CYCLOPENTANES
  申请人：Donde Yariv

  公开号：US20090239869A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  Therapeutic compounds are disclosed herein. Methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed. The compounds described herein are used to treat ocular conditions, bowel disease and baldness.

  本文披露了治疗化合物。同时也披露了与之相关的方法、组合物和药物。本文所描述的化合物用于治疗眼部疾病、肠道疾病和脱发。
• リゾホスファチジルセリン誘導体
  申请人：国立大学法人 東京大学

  公开号：JP2016017036A

  公开（公告）日：2016-02-01

  【課題】本発明の目的は、リゾホスファチジルセリン誘導体またはその塩を提供することである。【解決手段】本発明により、リゾホスファチジルセリン誘導体またはその塩、または、当該化合物またはその塩を含む、医薬組成物またはリゾホスファチジルセリン受容体機能調節剤が提供される。【選択図】なし

  【目标】本发明的目的是提供磷脂酰丝氨酸衍生物或其盐。 【解决方法】根据本发明，提供了磷脂酰丝氨酸衍生物或其盐，或者包含该化合物或其盐的药物组成物或磷脂酰丝氨酸受体功能调节剂。 【选定图】无
• Therapeutic Substituted Cyclopentanes
  申请人：Donde Yariv

  公开号：US20070129552A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  Therapeutic compounds are disclosed herein.

  这里披露了治疗化合物。