1,1,1,2,3,3,4-heptafluoro-butane | 53005-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1,1,1,2,3,3,4-heptafluoro-butane
• 英文别名: 1,2,2,3,4,4,4-Heptafluorobutan；1,2,2,3,4,4,4-Heptafluorbutan；1,1,1,2,3,3,4-Heptafluorobutane
• CAS: 53005-35-9
• 化学式: C₄H₃F₇
• 分子量: 184.057
• InChiKey: LHIHPLUYVRLEBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  42 °C
• 密度：
  1.382±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六氟丙烯 、 氟甲烷 反应 96.0h， 以76%的产率得到1,1,1,2,3,3,4-heptafluoro-butane
  参考文献：
  名称：

  六氟丙烯与卤代烷烃的反应

  摘要：

  在热和/或光化学条件下，六氟丙烯插入卤代甲烷MeCl，CH 2 Cl 2，CHCl 3，MeF，CH 2 F 2和CHF 2 Cl的CH键中，以及氟代乙烷EtF，MeCHF 2和MeCF 3插入C中。在monochloroalkanes ETCL，MeCHFCl，PR的H和CCl键ñ氯，PR我氯，卜吨Cl和卜我Cl和成烯丙基氯CCl的键和氯代CH 2 CLCH 2氯，MeCHCl 2，CH 2 ClCHCl 2和MeCCl 3。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81246-4

文献信息

• The fluorination of Butane over cobalt trifluoride
  作者：James Burdon、Saleh T. Ezmirly、Thomas N. Huckerby

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83070-5

  日期：1988.8

  The fluorination of butane over cobalt trifluoride has given a complex mixture of partially fluorinated compounds: 51 of these have been identified, comprising over 99% of the products. Most were polyfluorobutanes but 1-2% were polyfluoro-2-methylpropanes. The reaction has no synthetic utility. There was some selectivity in the fluorination: secondary C-H was converted into C-F more easily then primary

  丁烷在三氟化钴上的氟化产生了部分氟化化合物的复杂混合物：已鉴定出其中的51种化合物，占产品总量的99％以上。大部分是聚氟丁烷，但1-2％是聚氟-2-甲基丙烷。该反应没有合成效用。氟化具有一定的选择性：仲CH比初CH更容易转化为CF，双价和邻位氟减少了特定H的取代难度。氟化计算机仅部分成功，也许是因为氟化过程部分是通过简单的F取代H进行的，部分是通过烯烃进行的：该模型仅允许前者进行。
• HASZELDINE, R. N.;ROWLAND, R.;TIPPING, A. E.;TYRRELL, G., J. FLUOR. CHEM., 1982, 21, N 2, 253-259
  作者：HASZELDINE, R. N.、ROWLAND, R.、TIPPING, A. E.、TYRRELL, G.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of hexafluoropropene with halogenoalkanes
  作者：Robert N. Haszeldine、Ronald Rowland、Anthony E. Tipping、Geoffrey Tyrrell

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81246-4

  日期：1982.10

  Insertion of hexafluoropropene under thermal and/ or photochemical conditions occurs into C-H bonds of the halogenomethanes MeCl, CH2Cl2, CHCl3, MeF, CH2F2 and CHF2Cl and the fluoroethanes EtF, MeCHF2 and MeCF3, into CH and CCl bonds of the monochloroalkanes EtCl, MeCHFCl, prnCl, priCl, ButCl and BuiCl and into CCl bonds of allyl chloride and the chloroalkanes CH2ClCH2Cl, MeCHCl2, CH2ClCHCl2 and

  在热和/或光化学条件下，六氟丙烯插入卤代甲烷MeCl，CH 2 Cl 2，CHCl 3，MeF，CH 2 F 2和CHF 2 Cl的CH键中，以及氟代乙烷EtF，MeCHF 2和MeCF 3插入C中。在monochloroalkanes ETCL，MeCHFCl，PR的H和CCl键ñ氯，PR我氯，卜吨Cl和卜我Cl和成烯丙基氯CCl的键和氯代CH 2 CLCH 2氯，MeCHCl 2，CH 2 ClCHCl 2和MeCCl 3。