2-methylheptafluoronaphthalene | 2059-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-methylheptafluoronaphthalene
• 英文别名: heptafluoro-2-methylnaphthalene；Heptafluor-2-methylnaphthalin；2-Methyl-heptafluornaphthalin；1,2,3,4,5,6,8-Heptafluoro-7-methylnaphthalene
• CAS: 2059-01-0
• 化学式: C₁₁H₃F₇
• 分子量: 268.134
• InChiKey: IRPQVVQHRCXDNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58 °C
• 沸点：
  257.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.583±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylheptafluoronaphthalene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 甲苯 、 乙腈 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 134.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  部分氟化[4] Helicenes的柱状堆叠：CH⋅⋅⋅F相互作用改变堆叠方向。

  摘要：

  多环芳烃的部分氟化通常会产生层状晶体堆积，其中氟化芳族表面堆叠在非氟化芳族表面上。在本文中，我们报道了由峡湾区域的H和F原子引起的部分氟化[4]螺旋烯的合成和晶体堆积，以及空间拥挤。F6- [4]螺线烯形成由全氟和非氟萘部分的交替排列组成的头尾尾圆柱状堆叠。随着氟含量的降低，借助于在峡湾区域的分子间CH⋅⋅⋅F接触，芳族堆积从芳烃-氟亚芳基（ArH -ArF）异质堆积转变为ArH -ArH / ArF -ArF均匀堆积。结果，出现了头对头的柱状堆叠。因此，

  DOI：

  10.1002/asia.202000037
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4,5,6,7,8-heptafluoronaphthalene 在 盐酸 、 氯磺酸 、 锌 作用下， 生成 2-methylheptafluoronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Shteingarts,V.D. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1970, vol. 6, p. 835 - 840

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of perfluoroaromatic compounds with ethereal solutions of methylmagnesium iodide in the presence of silver(I) and copper(I) salts
  作者：A.A. Bogachev、L.S. Kobrina、G.G. Yakobson

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82604-4

  日期：1990.6

  The reactions of hexafluorobenzene, octafluorotoluene, decafluorodiphenyl, and octafluoronaphthalene with ethereal solutions of methylmagnesium iodide in the presence of AgCl or CuI gave the products of the methylation and 1-ethoxy-ethylation of the perfluorinated substrates, whose formation has been suggested to occur with participation of free radicals. Substitution of fluorine atoms by the 1-ethoxyethyl

  在AgCl或CuI的存在下，六氟苯，八氟甲苯，十氟联苯和八氟萘与甲基碘化碘的醚溶液反应，得到全氟化底物的甲基化和1-乙氧基乙基化的产物，已表明它们的形成是通过参与而发生的。自由基。在C 6 F 5 CF 3和C 6 F 5 C 6 F 5中的1-乙氧基乙基取代氟原子的过程主要是对位。在C 10 F 8中，1-和2-方向发生的程度相同，而甲基基团主要攻击八氟萘的1-位，并且在与八氟甲苯的反应中显示出低的选择性。
• Non-Coordinating Anion Type Activators Containing Cation having Branched Alkyl Groups
  申请人：ExxonMobil Chemical Patents Inc.

  公开号：US20190330392A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  The present disclosure provides borate or aluminate activators comprising cations having branched alkyl groups, catalyst systems comprising, and methods for polymerizing olefins using such activators. Specifically, the present disclosure provides activator compounds represented by Formula: [R 1 R 2 R 3 EH] d + [M k+ Q n ] d− , wherein: E is nitrogen or phosphorous; d is 1, 2 or 3; k is 1, 2, or 3; n is 1, 2, 3, 4, 5, or 6; n−k=d; each of R 1 , R 2 , and R 3 is independently C 1 -C 40 branched or linear alkyl or C 5 -C 50 -aryl, wherein each of R 1 , R 2 , and R 3 is independently unsubstituted or substituted with at least one of halide, C 5 -C 50 aryl, C 6 -C 35 arylalkyl, C 6 -C 35 alkylaryl and, in the case of the C 5 -C 50 -aryl, C 1 -C 50 alkyl; wherein R 1 , R 2 , and R 3 together comprise 15 or more carbon atoms; M is an element selected from group 13 of the Periodic Table of the Elements; and each Q is independently a hydride, bridged or unbridged dialkylamido, halide, alkoxide, aryloxide, hydrocarbyl, substituted hydrocarbyl, halocarbyl, substituted halocarbyl, or halosubstituted-hydrocarbyl radical, provided that at least one of R 1 , R 2 , and R 3 is a branched alkyl.

  本公开提供含有支链烷基阳离子的硼酸盐或铝酸盐活化剂，以及包含这些活化剂的催化剂体系和使用这些活化剂聚合烯烃的方法。具体地，本公开提供由以下式表示的活化剂化合物：[R1R2R3EH]d+[Mk+Qn]d−，其中：E为氮或磷；d为1、2或3；k为1、2或3；n为1、2、3、4、5或6；n−k=d；R1、R2和R3中的每一个均为独立的C1-C40支链或直链烷基或C5-C50芳基，其中R1、R2和R3中的每一个均为未取代或取代的，取代物可以是卤素、C5-C50芳基、C6-C35芳基烷基、C6-C35烷基芳基以及在C5-C50芳基情况下为C1-C50烷基；其中R1、R2和R3共同包含15个或更多碳原子；M为周期表元素第13族中选择的元素；每个Q均为独立的氢化物、桥联或非桥联二烷基胺基、卤素、烷氧基、芳氧基、烃基、取代烃基、卤代烃基、取代卤代烃基或卤取代烃基基团，要求R1、R2和R3中至少有一个为支链烷基。
• Metallocenes and Catalyst Compositions Derived Tehrefrom
  申请人：ExxonMobil Chemical Patents Inc.

  公开号：US20150025205A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  This invention relates to a novel group 2, 3 or 4 transition metal metallocene catalyst compound that is asymmetric having two non-identical indenyl ligands with substitution at R 2 having a branched or unbranched C 1 -C 20 alkyl group substituted with a cyclic group or a cyclic group, R 8 is an alkyl group and R 4 and R 10 are substituted phenyl groups.

  这项发明涉及一种新型的二、三或四组过渡金属茂配体催化剂化合物，具有不对称性，具有两个非相同的茚基配体，R2上有一个支链或非支链的C1-C20烷基基团，该基团被一个环基团或环基团取代，R8是一个烷基基团，R4和R10是取代苯基团。
• Non-Coordinating Anion Type Benzimidazolium Activators
  申请人：ExxonMobil Chemical Patents Inc.

  公开号：US20200339517A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  The present disclosure provides benzimidazolium borate activators comprising benzimidazolium cations having linear alkyl groups, catalyst systems comprising, and processes for polymerizing olefins using such activators. Specifically, the present disclosure provides polymerization activator compounds which may be prepared in, and which are soluble in aliphatic hydrocarbon and alicyclic hydrocarbon solvents.

  本公开提供了包含线性烷基基团的苯并咪唑硼酸盐活化剂，其中包括苯并咪唑阳离子，还提供了包含这些活化剂的催化剂系统，以及利用这种活化剂聚合烯烃的过程。具体来说，本公开提供了可在脂肪烃和脂环烃溶剂中制备的、可溶解的聚合活化剂化合物。
• Chlorination and decarboxylation of (heptafluoronaphthalen-2-yl)acetic acid. Synthesis of 2-(dichloromethyl)- and 2-(difluoromethyl)heptafluoronaphthalenes
  作者：V. R. Sinyakov、T. V. Mezhenkova、V. M. Karpov、Ya. V. Zonov

  DOI：10.1134/s1070428016100092

  日期：2016.10

  Decarboxylation of (heptafluoronaphthalen-2-yl)acetic acid in DMF in the presence of NaHCO3 gave 2-methylheptafluoronaphthalene, and treatment with PCl5 on heating afforded dichloro(heptafluoronaphthalen-2-yl)acetic acid. Decarboxylation of the latter in DMF led to the formation of 2-(dichloromethyl)-heptafluoronaphthalene which was converted to 2-(difluoromethyl)heptafluoronaphthalene by heating with

  在NaHCO 3存在下，在DMF中使（七氟萘-2-基）乙酸脱羧，得到2-甲基七氟萘，并在加热下用PCl 5处理，得到二氯（七氟萘-2-基）乙酸。后者在DMF中的脱羧导致2-（二氯甲基）-七氟萘的形成，通过与氟化铯加热将其转化为2-（二氟甲基）七氟萘。