1,3-dimethylperfluorobenzene | 80979-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-dimethylperfluorobenzene
• 英文别名: 2,4,5,6-tetrafluoro-m-xylene；1.2.4.6-Tetrafluor-3.5-dimethylbenzol；Tetra-fluoro-m-xylene；1,2,3,5-tetrafluoro-4,6-dimethylbenzene
• CAS: 80979-93-7
• 化学式: C₈H₆F₄
• 分子量: 178.129
• InChiKey: WYUGLRQQBXTSNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  142.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟甲烷 、 1,3-dimethylperfluorobenzene 在 五氟化锑 作用下， 生成 1,1,3-trimethyltetrafluorobenzenonium ion 、 1,3,5-trimethyl-1,2,4,6-tetrafluorobenzenonium ion
  参考文献：
  名称：

  Dobronravov, P. N.; Shteingarts, V. D., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, # 5, p. 884 - 892

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(chloromethyl)-2,4,5,6-tetrafluorobenzene 生成 1,3-dimethylperfluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  DOBRONRAVOV, P. N.;SHTEJNGARTS, V. D., ZH. ORGAN. XIMII, 1983, 19, N 5, 995-1004

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种阳离子聚合单体及合成和应用
  申请人：湖北固润科技股份有限公司

  公开号：CN106187953B

  公开（公告）日：2018-06-29

  本发明涉及下式(I)或(II)的阳离子聚合单体化合物，其中各变量如说明书中所定义。该化合物中的可开环聚合的氧杂环烷基通过作为连接基团的苯基连接上基本上全氟化的烷基，该化合物的热稳定性高，当用于光固化体系时能有效降低体系粘度，并且光固化得到的薄膜表面能低，疏水疏油性能优良，抗沾污、抗指纹、抗化学品腐蚀、耐候性和抗老化能力强。本发明还涉及前述阳离子聚合单体化合物的制备和由该单体开环聚合得到的聚合物。此外，本发明还涉及包含本发明阳离子聚合单体的可光固化组合物和通过将该可光固化组合物光固化得到的光固化材料。
• Derivatives of 2-arylimino-2,3-dihydrothiazoles, their preparation processes and their therapeutic use
  申请人：Moinet Christophe

  公开号：US20070043095A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The present invention is drawn to compounds of the formula in racemic and enantiomeric form or all combinations of these forms wherein the various substituents are as defined in the application which compounds have a good affinity for certain subtypes of somatostatin receptors and have useful pharmacological properties.

  本发明涉及公式中的化合物，包括外消旋和对映体形式或这些形式的所有组合，其中各种取代基的定义如申请书所述。这些化合物对某些生长抑素受体亚型具有良好的亲和力，并具有有用的药理学性质。
• Fluorinated Dicarboxylic Acid Derivative and Polymer Obtained Therefrom
  申请人：Isono Yoshimi

  公开号：US20110301305A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  According to the present invention, a polymer is obtained by polycondensation of a fluorinated dicarboxylic acid derivative of the general formula (M-1) or an acid anhydride of the fluorinated dicarboxylic acid with a polyfunctional compound having two to four reactive groups corresponding in reactivity to carbonyl moieties of the fluorinated dicarboxylic acid derivative or acid anhydride. [Chem. 134] AOCF 2 C-Q-CF 2 COA′  (M-1) In the above formula, Q represents a divalent organic group having a substituted or unsubstituted aromatic ring; and A and A′ each independently represent an organic group. This polymer exhibits a sufficiently low dielectric constant for use as a semiconductor protection film and has the capability of forming a film at a relatively low temperature of 250° C. or lower.

  根据本发明，通过将通式(M-1)的含氟二羧酸衍生物或含氟二羧酸酸酐与具有与含氟二羧酸衍生物或酸酐的羰基部分相对应的两到四个反应性基团的多官能化合物进行聚合缩合反应，可以得到一种聚合物。[Chem. 134]AOCF2C-Q-CF2COA′  (M-1)在上述公式中，Q代表具有取代或未取代芳香环的二价有机基团; A和A'各自独立地表示有机基团。该聚合物表现出足够低的介电常数，可用作半导体保护膜，并具有在相对较低的温度下（250℃或更低）形成膜的能力。
• SUBSTITUTED 2-HYDROXY-4-(2-(PHENYLSULFONAMIDO)ACETAMIDO)BENZOIC ACID ANALOGS AS INHIBITORS OF STAT PROTEIN
  申请人：University of Central Florida Research Foundation, Inc.

  公开号：US20150038708A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  In one aspect, the invention relates to substituted 2-hydroxy-4-(2-(phenylsulfonamido)acetamido)benzoic acid analogs, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as inhibitors of STAT protein activity; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating disorders of uncontrolled cellular proliferation associated with a STAT protein activity dysfunction using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本发明涉及替代的2-羟基-4-(2-(苯磺酰胺)乙酰胺)苯甲酸类似物、其衍生物和相关化合物，它们可以作为STAT蛋白活性的抑制剂；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的制药组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与STAT蛋白活性功能障碍相关的细胞增殖失控症状的方法。本摘要旨在作为特定领域搜索的扫描工具，不意味着对本发明的限制。
• SALICYCLIC ACID DERIVATIVES, PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, COMPOSITION THEREOF AND METHOD OF USE THEREOF
  申请人：The Governing Council of the University of Toronto

  公开号：US20150158894A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The present invention relates to novel compounds, compositions containing same and methods for inhibiting STAT3 and/or STAT5 activity or for the treatment of a STAT3 or STAT5-dependent cancer using said compounds; or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof.

  本发明涉及新型化合物、含有该化合物的组合物以及使用该化合物抑制STAT3和/或STAT5活性或治疗STAT3或STAT5依赖性癌症的方法；或其药学上可接受的盐、溶剂或前药。