2-[2-(trifluoromethyl)phenyl] propanoic acid | 1080023-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 2-[2-(trifluoromethyl)phenyl] propanoic acid
• 英文别名: 2-[2-(Trifluoromethyl)phenyl]propanoic acid
• CAS: 1080023-02-4
• 化学式: C₁₀H₉F₃O₂
• mdl: MFCD07787628
• 分子量: 218.175
• InChiKey: JPPNPOBHKNSXQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.301±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(三氟甲基)苯乙烯 在 potassium tert-butylate 、 copper(l) chloride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， -45.0~65.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.17h， 生成 2-[2-(trifluoromethyl)phenyl] propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  超越苄基格氏：从苯乙烯中轻松生成苄基碳负离子

  摘要：

  苄基官能化是将容易获得的芳烃原料转化为更有用的分子的便捷方法。然而，由苄基卤化物或类似前体形成碳阴离子苄基物种远非微不足道。另一种方法是苯乙烯与合适的偶联伙伴直接反应，但这些反应通常涉及使用贵金属过渡金属催化剂。在此，我们报告了从苯乙烯中轻松方便地生成活性苄基阴离子物质。通过使用庞大的频哪醇硼烷源对苯乙烯双键进行Cu I催化的 Markovnikov 硼氢化，然后用 KO t Bu 处理以促进 C 的空间诱导裂解B键产生苄型碳负离子。用各种亲电子试剂（包括 CO 2、CS 2、异氰酸酯和异硫氰酸酯）淬灭该中间体，可促进在苄基碳原子上形成C  C 键。这种方法的实用性在非甾体抗炎药 (±)-氟比洛芬的三步两锅合成中得到了证明。

  DOI：

  10.1002/chem.201200642

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Hydrocarboxylation of Olefins with Carbon Dioxide
  作者：Shingo Kawashima、Kohsuke Aikawa、Koichi Mikami

  DOI：10.1002/ejoc.201600338

  日期：2016.7

  excellent yields. In this catalytic process with carbon dioxide, intervention of the RhI–H species, which could be generated from the RhI catalyst and diethylzinc, was clarified. Significantly, the catalytic asymmetric hydrocarboxylation of α,β-unsaturated esters with carbon dioxide was also performed by employing a cationic rhodium complex possessing (S)-(–)-4,4′-bi-1,3-benzodioxole-5,5′-diylbis(diphenylphosphine)

  探索了在空气稳定的铑催化剂存在下，苯乙烯衍生物和 α,β-不饱和羰基化合物与 CO2 (101.3 kPa) 的催化加氢羧化反应。[RhCl(cod)]2 (cod = cyclooctadiene) 作为催化剂和二乙基锌作为氢化物源的组合允许有效的加氢羧化并以中等至极好的产率提供相应的α-芳基羧酸。在这个使用二氧化碳的催化过程中，可以从 RhI 催化剂和二乙基锌产生的 RhI-H 物种的干预得到澄清。值得注意的是，α,β-不饱和酯与二氧化碳的催化不对称加氢羧化反应也通过使用含有 (S)-(-)-4,4'-bi-1,3-benzodioxole-5 的阳离子铑络合物进行，5'-二基双（二苯基膦）[(S)-SEGPHOS] 作为手性二膦配体。通过确定产品的绝对构型，提出了一个合理的不对称归纳模型。
• [EN] INSECTICIDAL METHODS USING NITROGEN-CONTAINING HETEROAROMATIC COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS INSECTICIDES UTILISANT DES COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES CONTENANT DE L'AZOTE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2011064188A1

  公开（公告）日：2011-06-03

  Insectical methods using nitrogen containing heteroaromatic compounds The present invention relates to new insecticidal methods of using nitrogen-containing heteroaromatic compounds of the formula (I), wherein A, E, G, M, W, Y, X, R1 and R2 are defined as in the description, and to their enantiomers, diastereomers and agriculturally and veterinary acceptable salts. The present invention relates to methods of administering and applying such Pyridine compounds of formula I for insecticidal use and purposes in agriculture and in the veterinary field. The invention relates also to new derivatives of Pyridine compounds of formula I.

  使用含氮杂芳化合物的杀虫方法。本发明涉及使用式(I)的含氮杂芳化合物的新杀虫方法，其中A、E、G、M、W、Y、X、R1和R2如描述中所定义，并且其对映异构体、顺反异构体和农业和兽医可接受的盐。本发明涉及用于农业和兽医领域的杀虫用途和目的的给药和应用式I的吡啶化合物的方法。该发明还涉及式I的吡啶化合物的新衍生物。
• HETEROCYCLIC DIKETONE DERIVATIVES WITH HERBICIDAL ACTION
  申请人：Song Dschun

  公开号：US20110251063A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  Heterocyclic compounds of the formula I in which the variables are defined according to the description, their agriculturally suitable salts, processes and intermediates for preparing the compounds of the formula I, compositions comprising them and their use as herbicides, i.e. for controlling harmful plants, and also a method for controlling unwanted vegetation which comprises allowing a herbicidally effective amount of at least one compound of the formula I to act on plants, their seed and/or their habitat.

  式I的杂环化合物，其中变量根据描述定义，它们的农业适用盐，用于制备式I化合物的过程和中间体，包含它们的组合物以及它们作为除草剂的用途，即用于控制有害植物，以及一种控制不受欢迎植被的方法，包括让式I的至少一种化合物的除草有效量作用于植物、它们的种子和/或它们的栖息地。
• Substituted Pyridopyrazines with a Herbicidal Action
  申请人：Song Dschun

  公开号：US20120071322A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Substituted pyrazines of the formula I in which the variables are defined according to the description, their agriculturally suitable salts, processes and intermediates for preparing the pyrazines of the formula I, compositions comprising them and their use as herbicides, i.e. for controlling harmful plants, and also a method for controlling unwanted vegetation which comprises allowing a herbicidally effective amount of at least one pyrazine compound of the formula I to act on plants, their seed and/or their habitat.

  根据描述定义的变量，其农业适用盐，用于制备公式I的吡嗪的过程和中间体，包含它们的组合物以及它们作为除草剂的用途，即用于控制有害植物，以及一种控制不受欢迎植被的方法，包括允许至少一种公式I的吡嗪化合物的除草有效量作用于植物、它们的种子和/或它们的栖息地。
• [EN] HETEROCYLCOALKENYL DERIVATIVES USEFUL AS AGONISTS OF THE GPR120 AND / OR GPR40<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYLCOALCÉNYLE UTILES EN TANT QU'AGONISTES DU GPR120 ET/OU GPR40
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2019171278A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  The present invention is directed to heterocycloalkenyl derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by the GPR120 and / or GPR40 receptors. 5 More particularly, the compounds of the present invention are agonists of GPR120 and / or GPR40, useful in the treatment of, for example, obesity, Type II Diabetes Mellitus, dyslipidemia, etc.

  本发明涉及杂环烯基衍生物，包含它们的药物组合物以及它们在治疗由GPR120和/或GPR40受体调节的疾病和症状中的应用。更具体地说，本发明的化合物是GPR120和/或GPR40的激动剂，在治疗肥胖、2型糖尿病、血脂异常等方面具有用处。