1,2,2-trifluoro-1-(trifluoromethyl)ethanesulfonyl fluoride | 96025-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 英文名称: 1,2,2-trifluoro-1-(trifluoromethyl)ethanesulfonyl fluoride
• 英文别名: 1-(Difluormethylen)-2,2,2-trifluorethansulfonylfluorid；pentafluoropropene-2-sulfonyl fluoride；2-Fluorosulfonylpentafluoropropene；2-fluorosulfonylperfluoropropene；1,1,3,3,3-pentafluoroprop-1-ene-2-sulfonyl fluoride
• CAS: 96025-71-7
• 化学式: C₃F₆O₂S
• 分子量: 214.088
• InChiKey: QNXIRASFJYHKNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  82-83 °C
• 密度：
  1.723 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,2-trifluoro-1-(trifluoromethyl)ethanesulfonyl fluoride 在 氯 、 三乙胺盐酸盐 作用下， 反应 8.0h， 以79.2%的产率得到1,2-dichloropentafluoropropane-2-sulfonyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  Benda, A. F.; Eleev, A. F.; Sokol'skii, G. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 9, p. 1646 - 1652

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(fluorosulfonyl)propan-2-yl)cesium 在 焦硫酰氟 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以12.8 g的产率得到1,2,2-trifluoro-1-(trifluoromethyl)ethanesulfonyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  Eleev, A. F.; Vasil'ev, N. V.; Sokol'skii, G. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # l, p. 250 - 255

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bis(trifluoromethyl)sulfene: generation and cycloaddition reactions
  作者：Bruce E. Smart、William J. Middleton

  DOI：10.1021/ja00250a037

  日期：1987.8

  Formation de ce sulfene (I) par reaction de (bis-[trifluoromethyl fluorosulfonyl) methanure de tris-dimethylamino sulfonium avec le tetrafluorosilane. Reaction de (I) avec des olefines, dienes, anthracenes. Structure cristalline de thietannes formes

  形成 de ce sulfene (I) par 反应 de (bis-[trifluoromethyl fluorosulfonyl) methanure de tris-dimethylamino sulfonium avec le 四氟硅烷。反应 (I) 生成烯烃、二烯、蒽。结构 cristalline de thietannes 形式
• Benda, A. F.; Sizov, A. Yu.; Ermolov, A. F., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 11, p. 2021 - 2025
  作者：Benda, A. F.、Sizov, A. Yu.、Ermolov, A. F.、Eleev, A. F.、Sokol'skii, G. A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and properties of esters of 2-cyano-3,3,3-trifluoropropionic acid
  作者：A. Yu. Sizov、A. F. Kolomiets、A. V. Fokin

  DOI：10.1007/bf00961994

  日期：1987.10
• Elsaesser, Andreas; Sundermeyer, Wolfgang; Stephenson, David S., Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 1, p. 116 - 123
  作者：Elsaesser, Andreas、Sundermeyer, Wolfgang、Stephenson, David S.

  DOI：——

  日期：——
• Deprotonation of unsaturated fluoroethers, CH2=CHCH2OCF2CHXCF3 and CH?CCH2OCF2CHXCF3 (X=COF and SO2F)
  作者：V. G. Andreev、A. F. Kolomiets、A. F. Eleev、G. A. Sokol'skii

  DOI：10.1007/bf00957880

  日期：1990.7

  2-Fluorocarbonyl- and 2-fluorosulfonylpentafluoropropenes upon cooling add allyl and propargyl alcohols at the C = C bond to form strong CH-Acids (I) - (IV). These CH-acids react with BF3.NEt3 under mild conditions and are converted to 2-fluorocarbonyl- and 2-fluorosulfonyl-2-trifluoromethyl-substituted unsaturated acid fluorides (V) - (VIII). The conditions, rate, and high selectivity of these reactions support the hypothesis that the formation of acid fluorides (V) - (VIII) involves a [3,3]-sigmatropic rearrangement of intermediate carbanions (Ia) - (IVa).