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N,N'-di-tert-amyl-2-methyl-2,3-butylenediamine
N,N'-di-tert-amyl-2-methyl-2,3-butylenediamine | 1049668-89-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N'-di-tert-amyl-2-methyl-2,3-butylenediamine
英文别名
N,N'-di-tert-amyl-1,2-dimethyl-1,2-propylendiamine
CAS
1049668-89-4
化学式
C
15
H
34
N
2
mdl
——
分子量
242.448
InChiKey
LXMREMZNPBWLAD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.71
重原子数:
17.0
可旋转键数:
7.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
24.06
氢给体数:
2.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
N,N'-di-tert-amyl-2-methyl-2,3-butylenediamine
在
正己胺
、 lithium perchlorate 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 作用下, 以
乙腈
为溶剂, 生成 1,3-di-tert-amyl-4,5,5-trimethyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate
参考文献:
名称:
仲烷基二胺一锅电合成取代的咪唑啉鎓盐和四氢嘧啶鎓盐:通往离子液体的电化学途径
摘要:
已经开发了一种一锅电合成方法,以在中性介质中从仲烷基二胺提供咪唑鎓和四氢嘧啶鎓阳离子衍生物。为此,一个系列的脂肪族二胺(的电化学氧化1 - 9)进行了研究。通过分析循环伏安数据以及鉴定中间物种和最终产品来提供机械信息。两个一级化学反应的共存,C α -H和C α -C β,在自由基阳离子水平导致相同的最终产品,建议不仅性质,而且所得到的盐的收率证明。
DOI:
10.1021/jo9017606
作为产物:
描述:
二叔戊基胺
在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 以90%的产率得到N,N'-di-tert-amyl-2-methyl-2,3-butylenediamine
参考文献:
名称:
受阻烷基二胺的电合成:电催化阳极机理的证据。
摘要:
通过环保的方法,在温和的条件下,通过一锅法成功地完成了通过CN键形成高度受阻的仲烷基二胺的电合成。四种受阻仲烷基胺(二叔丁胺(1),叔戊基叔丁胺(2),二叔戊胺(3)和叔戊基叔辛胺(4))的电化学行为描述。对于脂族胺的电化学行为,首次不仅报道了相应的二叔烷基胺的初始浓度的影响,而且还报道了时间对初始氧化扫描的影响。而且,通过对进行电化学氧化时产生的中间物种和最终产物的分析,已经提供了有价值的机械信息。尝试性地提出了一种基于自由基的繁殖导致高度受阻的二胺的电催化机理。已经证明了自由基阳离子作为随后的传播周期中的中间引发剂所起的关键作用。
DOI:
10.1021/jo8006607
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