methyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-3-[3-(N-benzyl-N-methylamino)methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-4-(3-nitrophenyl)pyridine-5-carboxylate | 103898-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-3-[3-(N-benzyl-N-methylamino)methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-4-(3-nitrophenyl)pyridine-5-carboxylate
• 英文别名: 3-Pyridinecarboxylic acid, 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-5-(3-((methyl(phenylmethyl)amino)methyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-4-(3-nitrophenyl)-, methyl ester；methyl 5-[3-[[benzyl(methyl)amino]methyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate
• CAS: 103898-38-0；103899-31-6；103899-52-1
• 化学式: C₂₆H₂₇N₅O₅
• 分子量: 489.531
• InChiKey: HHVCXSOKQHQGFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-128 °C
• 沸点：
  624.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

制备方法与用途

生物活性

SM-6586 是一种钙通道拮抗剂，能够抑制 Na+/H+ 和 Na+/Ca2+ 交换转运。它主要用于研究脑血管疾病和高血压等疾病。

体内研究

在自发性高血压大鼠中使用 SM-6586 后，双侧颈总动脉结扎后的生存率较高，脑组织含水量较低，ATP 水平升高，并且乳酸水平也有所改变。在缺血模型中，接受 SM 处理的组别 T1 弛豫时间减少，脑组织含水量显著降低。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-3-[3-(N-benzyl-N-methylamino)methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-4-(3-nitrophenyl)pyridine-5-carboxylate 、 chloroform methanol 、 碘甲烷 以 ice-water 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 1,4-dihydro-3-[3-(N-benzyl-N-methylamino)methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-1,2,6-trimethyl-4-(3-nitrophenyl)pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel oxadiazolyl-1,4-dihydropyridines useful as antihypertensive agents

  摘要：

  一种化合物，其化学式为##STR1##其中T.sub.1为较低的烷基，较低的烯基或单键；X为##STR2##T.sub.2为羰基，较低的烷基或单键；R.sub.2为苯基，苯氧基，吡啶基，嘧啶基，呋喃基，噻吩基，较低的环烷基或戊二烯基；当R.sub.2和R.sub.6与它们连接的氮一起形成吡咯啉基，哌啶基或氮杂环辛基时，R.sub.2和R.sub.6；R.sub.14为COOR.sub.8或--R.sub.3 R.sub.9，其中T.sub.3为较低的烷基，R.sub.9为较低的烷氧基，较低的环烷基，氰基，多氟较低烷基或吡啶基；R.sub.1和R.sub.5分别为较低的烷基或较低的烯基，用于治疗心血管疾病。

  公开号：

  US04705786A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基苄胺 、 methyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-3-(3-chloromethyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-4-(3-nitrophenyl)pyridine-5-carboxylate 在 N-甲基苄胺 作用下， 生成 methyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-3-[3-(N-benzyl-N-methylamino)methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-4-(3-nitrophenyl)pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel oxadiazolyl-1,4-dihydropyridines useful as antihypertensive agents

  摘要：

  一种化合物，其化学式为##STR1##其中T.sub.1为较低的烷基，较低的烯基或单键；X为##STR2##T.sub.2为羰基，较低的烷基或单键；R.sub.2为苯基，苯氧基，吡啶基，嘧啶基，呋喃基，噻吩基，较低的环烷基或戊二烯基；当R.sub.2和R.sub.6与它们连接的氮一起形成吡咯啉基，哌啶基或氮杂环辛基时，R.sub.2和R.sub.6；R.sub.14为COOR.sub.8或--R.sub.3 R.sub.9，其中T.sub.3为较低的烷基，R.sub.9为较低的烷氧基，较低的环烷基，氰基，多氟较低烷基或吡啶基；R.sub.1和R.sub.5分别为较低的烷基或较低的烯基，用于治疗心血管疾病。

  公开号：

  US04705786A1

文献信息

• Novel oxa- and thiadiazolyl derivatives and their use
  申请人：SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0177965A2

  公开（公告）日：1986-04-16

  This disclosure describes novel oxadiazolyl-1,4-dihydropyridines and analogues thereof useful in treatment of cardiovascular disorders.

  本公开介绍了可用于治疗心血管疾病的新型噁二唑基-1,4-二氢吡啶及其类似物。
• US4705786A
  申请人：——

  公开号：US4705786A

  公开（公告）日：1987-11-10