2-(4-morpholinyl)-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[3,2-c]pyridine | 1333429-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 2-(4-morpholinyl)-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[3,2-c]pyridine
• 英文别名: 4-(4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridin-2-yl)morpholine
• CAS: 1333429-05-2
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂OS
• 分子量: 224.327
• InChiKey: IVQOGDRZXMXHMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  52.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-morpholinyl)-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[3,2-c]pyridine 在 盐酸 、 水 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 普拉格雷
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR MAKING PRASUGREL
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PRASUGREL

  摘要：

  本发明涉及一般式(A)的化合物，及/或其酸盐，其中R是氢原子或氮保护基或α-环丙基羰基-2-氟苄基基团，而R1、R2独立地是C1-C10烷基基团，可选地具有一个或多个碳原子被羟基取代，或者R1、R2与桥接氮一起可以形成由3至10个碳原子组成的环，该环可选地还包括另一个氮、氧或硫原子，和/或环上的氮、氧或硫取代基，以及制备prasugrel的制备方法和使用方法。

  公开号：

  WO2011110219A1
• 作为产物：
  描述：

  4,5,6,7-四氢噻吩[3,2-c]吡啶盐酸盐 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 溴 、 铜 作用下， 以 N,N-二甲基乙醇胺 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-(4-morpholinyl)-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[3,2-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR MAKING PRASUGREL
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PRASUGREL

  摘要：

  本发明涉及一般式(A)的化合物，及/或其酸盐，其中R是氢原子或氮保护基或α-环丙基羰基-2-氟苄基基团，而R1、R2独立地是C1-C10烷基基团，可选地具有一个或多个碳原子被羟基取代，或者R1、R2与桥接氮一起可以形成由3至10个碳原子组成的环，该环可选地还包括另一个氮、氧或硫原子，和/或环上的氮、氧或硫取代基，以及制备prasugrel的制备方法和使用方法。

  公开号：

  WO2011110219A1

文献信息

• A PROCESS FOR MAKING PRASUGREL
  申请人：Synthon BV

  公开号：EP2545059A1

  公开（公告）日：2013-01-16
• [EN] FUSED HETEROCYCLYL DERIVATIVES AS NAMPT INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLYLES FUSIONNÉS EN TANT QU'INHIBITEURS NAMPT
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2014141035A2

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention provides substituted heterocyclyl derivatives of formula (I), which may be therapeutically useful, more particularly as NAMPT inhibitors; in which R1, R2, X1, X2, ring A, L and 'n' have the meanings given in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof that are useful in the treatment and prevention of diseases or disorder caused by an elevated level of nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) in a mammal. The present invention also provides preparation of the compounds and pharmaceutical formulations comprising at least one of the substituted fused heterocyclyl derivatives of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof.
• [EN] A PROCESS FOR MAKING PRASUGREL<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PRASUGREL
  申请人：SYNTHON BV

  公开号：WO2011110219A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention relates to A compound of general Formula (A), and/or acid addition salts thereof, wherein R is a hydrogen atom or a nitrogen-protecting group or an alpha- cyclopropylcarbonyl-2-fluorobenzyl group and R1,R2 is independently a C1-C10 alkyl group, optionally having one or more carbons substituted by a hydroxy group, or R1,R2 together with the bridging nitrogen may form a ring comprising from 3 to 10 carbon atoms, optionally also comprising another nitrogen, oxygen or sulfur atom in the ring and/or a nitrogen-, oxygen-, or sulfur-comprising substituent on the ring, to a process of making and use in making prasugrel.

  本发明涉及一般式(A)的化合物，及/或其酸盐，其中R是氢原子或氮保护基或α-环丙基羰基-2-氟苄基基团，而R1、R2独立地是C1-C10烷基基团，可选地具有一个或多个碳原子被羟基取代，或者R1、R2与桥接氮一起可以形成由3至10个碳原子组成的环，该环可选地还包括另一个氮、氧或硫原子，和/或环上的氮、氧或硫取代基，以及制备prasugrel的制备方法和使用方法。