phenyltellurotrimethylsilane | 73296-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyltellurotrimethylsilane
• 英文别名: phenyl trimethylsilyl telluride；trimethylsilyl phenyl telluride；Silane, trimethyl(phenyltelluro)-；trimethyl(phenyltellanyl)silane
• CAS: 73296-31-8
• 化学式: C₉H₁₄SiTe
• 分子量: 277.896
• InChiKey: ZUDBMPZSWWZQPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyltellurotrimethylsilane 以 甲苯 为溶剂， 生成 zinc(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)bis(phenyltellurolato)
  参考文献：
  名称：

  Size and shape controlled ZnTe nanocrystals with quantum confinement effect

  摘要：

  尺寸和形状可控的 ZnTe 的简单一锅法合成 使用单体分子前体的纳米晶体， [Zn(TePh)2][TMEDA]，已通过改变生长进行了研究 温度或模板表面活性剂。

  DOI：

  10.1039/b008376n
• 作为产物：
  描述：

  联苯二碲 在 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 phenyltellurotrimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  酯和醚与苯基碲三甲基硅烷的亲核裂解

  摘要：

  在非常温和的条件下，标题碲硅烷1在催化的碘化锌存在下与酯和醚反应，从而通过C = O键的亲核裂解得到相应的C-取代和O-硅烷化产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61909-3
• 作为试剂：
  描述：

  苯丁酮 、 苯甲醇 在 phenyltellurotrimethylsilane 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到1-(1-benzyloxybutyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  A Novel Method for the Preparation of Ethers from Carbonyl Compounds with Benzenetellurol Catalyzed by ZnI₂

  摘要：

  苯碲酚被证明是一种有效的试剂，在ZnI2的催化作用下能够将羰基化合物还原转化为非对称醚。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.1331

文献信息

• Synthesis and structural characterisation of neutral pentacoordinate silicon(<scp>iv</scp>) complexes with a tridentate dianionic N,N,S chelate ligand
  作者：Claudia Kobelt、Christian Burschka、Rüdiger Bertermann、C. Fonseca Guerra、F. Matthias Bickelhaupt、Reinhold Tacke

  DOI：10.1039/c1dt11306b

  日期：——

  A series of novel neutral pentacoordinate silicon(IV) complexes with SiClSN2C, SiBrSN2C, SiSN3C, SiSON2C, SiS2N2C, SiSeSN2C and SiTeSN2C skeletons (compounds 1–12) was synthesised, starting from PhSiCl3, PhSiBr3, PhSi(NCO)3, MeSiCl3 or C6F5SiCl3. Compounds 1–12 contain (i) a tridentate dianionic N,N,S chelate ligand (derived from 2-[(pyridin-2-yl)methyl]amino}benzenethiol), (ii) a phenyl, methyl or

  一系列具有Si ClSN 2 C，Si BrSN 2 C，Si SN 3 C，Si SON 2 C，Si S 2 N 2 C，Si SeSN 2 C和Si TeSN 2 C骨架的新型中性五配位硅（IV）配合物（化合物1-12）合成，从PhSiCl开始3，PhSiBr 3，PHSI（NCO）3，MeSiCl 3或C 6 ˚F 5的SiCl3。化合物1-12含有（i）三齿双阴离子N， N， S螯合配体（衍生自2-[（吡啶-2-基）甲基]氨基}苯硫醇），（ii）苯基，甲基或五氟苯基和（iii）单齿单阴离子配体（Cl，Br，NCO，NCS，N 3，OS（O）2 CF 3，OPh，SPh，SePh，TePh）。五元硅（IV）配合物1-12的特征在于元素分析，核磁共振波谱研究，包括固态，溶液和晶体结构分析。这些实验研究得到了计算研究的补充。
• An easy one-step procedure for the synthesis of novel β-functionalised tellurides
  作者：Damiano Tanini、Anna Grechi、Silvia Dei、Elisabetta Teodori、Antonella Capperucci

  DOI：10.1016/j.tet.2017.07.061

  日期：2017.9

  Novel β-hydroxy-,β-amino- and β-mercapto- dialkyl- and phenyl-alkyl tellurides have been achieved through regioselective ring opening reactions of oxiranes, aziridines and thiiranes with different Te-nucleophiles, including tellurosilanes. Tellurium-125 NMR chemical shifts of selected compounds have been measured.

  通过环氧乙烷，氮丙啶和噻喃与不同的Te-亲核试剂（包括碲硅烷）的区域选择性开环反应，已经获得了新型的β-羟基-，β-氨基-和β-巯基-二烷基-和苯基-烷基碲化物。已对所选化合物的碲125 NMR化学位移进行了测量。
• Novel functionalized organotellurides with enhanced thiol peroxidase catalytic activity
  作者：Damiano Tanini、Anna Grechi、Lorenzo Ricci、Silvia Dei、Elisabetta Teodori、Antonella Capperucci

  DOI：10.1039/c8nj00700d

  日期：——

  The thiol peroxidase-like activity of a series of novel functionalized tellurium containing catalysts has been investigated with different models. Dialkyl- and aryl-alkyl-tellurides, conveniently achieved through the ring opening of strained heterocycles, exhibited remarkable catalytic antioxidant activity, being able to reduce hydrogen peroxide in the presence of different thiols (benzenethiol, dithiothreitol

  已经用不同的模型研究了一系列新型的功能化的含碲催化剂的硫醇过氧化物酶样活性。通过紧张的杂环的开环方便地获得的二烷基-和芳基-烷基-碲化物，表现出显着的催化抗氧化活性，能够在不同条件下在不同硫醇（苯硫醇，二硫苏糖醇和谷胱甘肽）存在下还原过氧化氢。β-取代基的性质极大地影响了所研究催化剂的性能，从而为设计谷胱甘肽过氧化物酶的良好合成模拟物提供了有用的标准。已将官能化的有机碲化物与其硒化类似物的催化活性进行了比较，显示后者的催化活性较低。
• Neutral Pentacoordinate Silicon(IV) Complexes with Silicon-Chalcogen (S, Se, Te) Bonds
  作者：Bastian Theis、Stefan Metz、Christian Burschka、Rüdiger Bertermann、Stefan Maisch、Reinhold Tacke

  DOI：10.1002/chem.200900592

  日期：2009.7.27

  The neutral pentacoordinate silicon(IV) complexes 1 (SiS2ONC skeleton), 2 (SiSeSONC), 3 (SiTeSONC), 6/9 (SiSe2O2C), 7 (SiSe2S2C), and 8/10 (SiSe4C) were synthesized and structurally characterized by using single‐crystal X‐ray diffraction and multinuclear solid‐state and solution‐state (except for 6–9) NMR spectroscopy. With the synthesis of compounds 1–3 and 6–10, it has been demonstrated that pentacoordinate

  中性五配位硅（IV）配合物1（的SiS 2 ONC骨架），2（SiSeSONC），3（SiTeSONC），6 / 9（SISE 2 ö 2 C），7（SISE 2小号2 C），和8 / 10（SISE 4 C）合成，并通过使用单晶X射线衍射和多核固态和溶液状态（除了结构上表征6 - 9）NMR谱。用的化合物的合成1 - 3和6– 10，已证明具有硫族硫配体原子（S，Se，Te）的五配位硅化合物在固态和溶液中都可以稳定。
• Synthesis and Crystal Structures of Copper Zinc Phenylthiolate and the First Copper Zinc Selenolate and Tellurolate Complexes
  作者：Daniel Fuhrmann、Tobias Severin、Harald Krautscheid

  DOI：10.1002/zaac.201600426

  日期：2017.8.3

  Five copper zinc phenylchalcogenolate complexes [(iPr3PCu)3(ZnMe2)2(SPh)3] (1), [(iPr3PCu)2(ZnPh)4(SPh)6] (2), [(iPr3PCu)2(ZnEt)4(SPh)6] (3), [(iPr3PCu)3(ZnEt)(SePh)4] (4), and [(iPr3PCu)3Cu(iPr3PZn)(TePh)6] (5) were synthesized by the reaction of phosphine stabilized copper phenylchalcogenolate complexes with ZnR2 (R = Me, Et, Ph) with and without additional chalcogenol. The novel mixed metal compounds

  五铜锌苯基硫属元素络合物 [(iPr3PCu)3(ZnMe2)2(SPh)3] (1), [(iPr3PCu)2(ZnPh)4(SPh)6] (2), [(iPr3PCu)2(ZnEt)4 (SPh)6] (3)、[(iPr3PCu)3(ZnEt)(SePh)4] (4) 和 [(iPr3PCu)3Cu(iPr3PZn)(TePh)6] (5) 是由膦反应合成的稳定的苯基硫属元素铜配合物与 ZnR2 (R = Me, Et, Ph) 有和没有额外的硫属元素醇。通过单晶X射线结构分析和核磁共振光谱对新型混合金属化合物进行了表征。图 4 和图 5 分别是具有 Zn-Se-Cu 或 Zn-Te-Cu 键的化合物的第一个例子。