2-benzyl-1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol | 305851-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol
• 英文别名: 2-benzyl-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol；1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-benzyl-2-propanol
• CAS: 305851-51-8
• 化学式: C₁₀H₈F₆O
• 分子量: 258.163
• InChiKey: PXDKXIJZRCHIOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol 在 sodium selenide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 bis[3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-1-phenyl-2-(trifluoromethyl)-propyl] selenide
  参考文献：
  名称：

  带有两个氧杂环烯环的新型螺硒醚的合成和热解：1,5-二氧六环-4λ4-硒螺环[3.3]庚烷的双环氧乙烷形成反应

  摘要：

  已经合成了第一个带有两个氧杂环烯环的稳定螺硒醚，通过 X 射线晶体学分析表征，并显示出热反应性，产生两个摩尔当量的相应环氧乙烷，同时消除了元素硒，这与磷和磷的行为形成鲜明对比。硅类似物。

  DOI：

  10.1039/b009789f
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-(phenyl-phenylsulfanyl-methyl)-propan-2-ol 在 正丁基锂 、 异丙苯 、 氘代甲苯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-benzyl-1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  合成，结构和热解的新颖spirotellurane轴承两个1,2-环oxatelluretane，1,5-二氧杂4λ 4 -telluraspiro [3.3]庚烷：环氧乙烷和烯烃形成反应

  摘要：

  第一1,5-二氧杂4λ 4 -telluraspiro [3.3]庚烷的合成和其结构通过X射线分析测定。该碲烷在加热时得到相应的环氧乙烷和烯烃以及醇，这表明是通过自由基途径形成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01527-7

文献信息

• [EN] GAMMA-AMINOAMIDE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] MODULATEURS GAMMA-AMINOAMIDES DE L'ACTIVITE DE RECEPTEUR DE CHIMIOKINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2004041279A1

  公开（公告）日：2004-05-21

  The present invention is directed to compounds of the formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R11, R12, W, X, and n are defined herein, which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptor CCR-2.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R11、R12、W、X和n在此处定义，这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别是，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-2的调节剂。
• Synthesis of Polyfluorinated Tertiary Alcohols Using Ring Opening Reactions of 2,2-Bis(trifluoromethyl)oxirane
  作者：Viacheslav A. Petrov

  DOI：10.1055/s-2002-34857

  日期：——

  This paper describes new reactions of 2,2-bis(trifluoro)-methyl)oxirane (1). Ring opening of 1 by oxygen, nitrogen, sulfur or carbon nucleophiles (Nu ) proceeds regioselectively, with exclusive formation of tertiary alcohols: NuCH 2 C(CF 3 ) 2 OH. The reaction of 1 with strong acids (HX) is also regioselective and proceeds under mild conditions leading to the formation of XCH 2 C(CF 3 ) 2 OH (X = FSO

  本文介绍了 2,2-双（三氟）-甲基）环氧乙烷 (1) 的新反应。氧、氮、硫或碳亲核试剂 (Nu ) 对 1 的开环以区域选择性方式进行，仅形成叔醇：NuCH 2 C(CF 3 ) 2 OH。1 与强酸 (HX) 的反应也是区域选择性的，并且在温和条件下进行，导致形成 XCH 2 C(CF 3 ) 2 OH (X = FSO 2 O, CF 3 SO 2 O, Cl, 1)。然而，向 1 中加入乙酸需要升高的温度和 TaF 5 催化剂。1 与亲核或亲电试剂的高选择性反应为含有 CH 2 C(CF 3 ) 2 OH 基团的材料提供了一种简单而通用的途径。
• Friedel-Crafts Alkylations of Arenes with Mono- and Bis(trifluoro­methyl)oxiranes in Superacid Medium: Facile Synthesis of α-(Trifluoro­methyl)- and α,α-Bis(Trifluoromethyl)-β-Arylethanols
  作者：G. Prakash、George Olah、Pablo Linares-Palomino、Kevin Glinton、Sujith Chacko、Golam Rasul、Thomas Mathew

  DOI：10.1055/s-2007-977423

  日期：2007.4

  Triflic acid catalyzed Friedel-Crafts alkylation of aromatics with mono- and bis(trifluoromethyl)oxiranes through ring opening afforded α-(trifluoromethyl) and α,α-bis(trifluoromethyl)-β-phenylethanols in excellent yields. The regioselectivity of the -oxirane ring opening and subsequent Friedel-Crafts alkylation have been found to depend on the electronic and steric effects of the -substituents in

  三氟甲磺酸通过开环催化芳烃与单（三氟甲基）环氧乙烷和双（三氟甲基）环氧乙烷的弗瑞德-克来福特烷基化反应，以优异的收率得到 α-（三氟甲基）和 α,α-双（三氟甲基）-β-苯基乙醇。已经发现 - 环氧乙烷开环和随后的 Friedel-Crafts 烷基化的区域选择性取决于环氧乙烷环中 - 取代基的电子和空间效应。DFT 研究表明，C2-O 键比 C1-O 键长，这是由于 CF 3 基团的高吸电子效应影响 C2-O 裂解，导致 C2 亲电中心促进与芳烃上的 C2 中心的亲电取代。
• Gamma-aminoamide modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Butora Gabor

  公开号：US20050261325A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The present invention is directed to compounds of the formula (1), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 11 , R 12 , W, X, and n are defined herein, which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptor CCR-2.

  本发明涉及公式（1）化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R11，R12，W，X和n在此定义，这些化合物可用作趋化因子受体活性调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-2的调节剂。
• Tetrahydropyranyl cyclopentyl benzylamide modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Butora Gabor

  公开号：US20060116421A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  The present invention is directed to compounds of the formula (I) (wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 27 , R 28 , R 29 , R 30 , R 31 , X, m, n and the dashed line are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptor CCR-2.

  本发明涉及式（I）化合物（其中 R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 27 , R 28 , R 29 , R 30 , R 31 X、m、n 和虚线的定义），可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别是，这些化合物可用作趋化因子受体 CCR-2 的调节剂。