4-(methoxyamino)-3,5-dinitrobenzonitrile | 286401-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(methoxyamino)-3,5-dinitrobenzonitrile
• CAS: 286401-61-4
• 化学式: C₈H₆N₄O₅
• 分子量: 238.159
• InChiKey: IFZQLOXEIVNVNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(methoxyamino)-3,5-dinitrobenzonitrile 在 lead dioxide 、 sodium sulfate 、 维生素 C 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3,5-dinitro-4-[N'-phenyl-N'-[p-(4'-cyano-2',6'-dinitrophenyl)phenylamino]hydrazinyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种稳定的甜菜碱亚氨基氮氧化物游离双自由基的合成和结构表征

  摘要：

  从现成的化合物开始，已经在多步过程中合成了稳定的亚氨基氮氧化物类型的双自由基。中间体和最终产品的结构表征包括 1 Hand 13 C-NMR、元素分析、IR、UV-Vis 和 EPR 光谱。稳定的双自由基还包含具有扩展共轭作用的甜菜碱结构，这是其强烈颜色的原因。稳定甜菜碱双自由基的还原导致颜色从蓝色变为黄色。该过程是可逆的，氧化还原甜菜碱双自由基。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p008.314
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3,5-二硝基苯甲腈 、 甲氧基胺盐酸盐 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到4-(methoxyamino)-3,5-dinitrobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种稳定的甜菜碱亚氨基氮氧化物游离双自由基的合成和结构表征

  摘要：

  从现成的化合物开始，已经在多步过程中合成了稳定的亚氨基氮氧化物类型的双自由基。中间体和最终产品的结构表征包括 1 Hand 13 C-NMR、元素分析、IR、UV-Vis 和 EPR 光谱。稳定的双自由基还包含具有扩展共轭作用的甜菜碱结构，这是其强烈颜色的原因。稳定甜菜碱双自由基的还原导致颜色从蓝色变为黄色。该过程是可逆的，氧化还原甜菜碱双自由基。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p008.314

文献信息

• Covaci, Irina; Constantinescu, Titus; Cǎproiu, Miron T., Revue Roumaine de Chimie, 1999, vol. 44, # 6, p. 531 - 537
  作者：Covaci, Irina、Constantinescu, Titus、Cǎproiu, Miron T.、Dumitraşcu, Florea、Luca, Constantin、Balaban, Alexandru T.

  DOI：——

  日期：——
• Covaci; Constantinescu; Caproiu, Polish Journal of Chemistry, 2001, vol. 75, # 10, p. 1427 - 1440
  作者：Covaci、Constantinescu、Caproiu、Caldararu、Ionita、Balaban

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and structural characterization of a stable betaine imino-nitroxide free diradical
  作者：Anca Paun、Irina Zarafu、Miron T. Caproiu、Petre Ionita

  DOI：10.3998/ark.5550190.p008.314

  日期：——

  compounds, a stable diradical of imino-nitroxide type has been synthesized in a multistep process. Structural characterization of the intermediates and final product included 1 Hand 13 C-NMR, elemental analysis, IR, UV-Vis and EPR spectroscopy. The stable diradical contains also a betaine structure with extended conjugation, which is responsible for its intense colour. Reduction of the stable betaine diradical

  从现成的化合物开始，已经在多步过程中合成了稳定的亚氨基氮氧化物类型的双自由基。中间体和最终产品的结构表征包括 1 Hand 13 C-NMR、元素分析、IR、UV-Vis 和 EPR 光谱。稳定的双自由基还包含具有扩展共轭作用的甜菜碱结构，这是其强烈颜色的原因。稳定甜菜碱双自由基的还原导致颜色从蓝色变为黄色。该过程是可逆的，氧化还原甜菜碱双自由基。