5(R)-3-[4-[(1α,5α,β)-(6-cyanobicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)]phenyl]-5-hydroxymethyloxazolidin-2-one | 827015-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5(R)-3-[4-[(1α,5α,β)-(6-cyanobicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)]phenyl]-5-hydroxymethyloxazolidin-2-one
• CAS: 827015-13-4
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₃
• 分子量: 298.342
• InChiKey: JPAHFVIJZXONHD-AIANPOQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  73.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5(R)-3-[4-[(1α,5α,β)-(6-cyanobicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)]phenyl]-5-hydroxymethyloxazolidin-2-one 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE ANTIBIOTICS AND DERIVATIVES THEREOF
  [FR] ANTIBIOTIQUES A BASE D'OXAZOLIDINONE ET DERIVES

  摘要：

  这项发明涉及具有C' cl ropyl基团的新的氧杂环丙烷，对耐氧和厌氧病原体如金黄色葡萄球菌、链球菌和肠球菌、Bacteroides spp.菌种以及耐酸杆菌如结核分枝杆菌和其他分枝杆菌具有有效性。这些化合物由结构式(I)表示：A a Rx (R4a)s Rx x 1 0 Ri Ar或HAr N 0 A \_R3，其对映异构体、顺式异构体或其药用可接受盐或酯。

  公开号：

  WO2005005399A1
• 作为产物：
  描述：

  Carbamic acid, [4-[(1a,5a,6b)-6-cyanobicyclo[3.1.0]hex-6-yl]phenyl]-,phenylmethyl ester 、 (R)-(-)-丁酸缩水甘油酯 在 正丁基锂 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5(R)-3-[4-[(1α,5α,β)-(6-cyanobicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)]phenyl]-5-hydroxymethyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE ANTIBIOTICS AND DERIVATIVES THEREOF
  [FR] ANTIBIOTIQUES A BASE D'OXAZOLIDINONE ET DERIVES

  摘要：

  这项发明涉及具有C' cl ropyl基团的新的氧杂环丙烷，对耐氧和厌氧病原体如金黄色葡萄球菌、链球菌和肠球菌、Bacteroides spp.菌种以及耐酸杆菌如结核分枝杆菌和其他分枝杆菌具有有效性。这些化合物由结构式(I)表示：A a Rx (R4a)s Rx x 1 0 Ri Ar或HAr N 0 A \_R3，其对映异构体、顺式异构体或其药用可接受盐或酯。

  公开号：

  WO2005005399A1

文献信息

• [EN] OXAZOLIDINONE ANTIBIOTICS AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES A BASE D'OXAZOLIDINONE ET DERIVES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005005399A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  This invention relates to new oxazolidin,41-es having a C' cl ropyl moiety, which are effective against aerobic and anerobic pathogen I esistant staphylococci, streptococci and enterococci, Bacteroides s Cl' idia spp. species, as well as acid-fast organisms such as Mycobacterium tuberculosis and other mycobacterial species. 10 The compounds are represented by structural formula (I): A a Rx (R4a)s Rx x 1 0 Ri Ar or HAr N 0 A \_R3 15 its enantiomer, diastereomer, or pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

  这项发明涉及具有C' cl ropyl基团的新的氧杂环丙烷，对耐氧和厌氧病原体如金黄色葡萄球菌、链球菌和肠球菌、Bacteroides spp.菌种以及耐酸杆菌如结核分枝杆菌和其他分枝杆菌具有有效性。这些化合物由结构式(I)表示：A a Rx (R4a)s Rx x 1 0 Ri Ar或HAr N 0 A \_R3，其对映异构体、顺式异构体或其药用可接受盐或酯。