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3,8-Dibromo-5a,10a-methanoxymethano-4,7-epoxy-1,4,5,5a,6,7,10,10a-octahydroheptalene | 139745-48-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,8-Dibromo-5a,10a-methanoxymethano-4,7-epoxy-1,4,5,5a,6,7,10,10a-octahydroheptalene
英文别名
——
3,8-Dibromo-5a,10a-methanoxymethano-4,7-epoxy-1,4,5,5a,6,7,10,10a-octahydroheptalene化学式
CAS
139745-48-5
化学式
C14H16Br2O2
mdl
——
分子量
376.088
InChiKey
SWXRIKQGWWGZFX-LVEBTZEWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

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文献信息

  • Dioxa-cage and bridged compounds as possible precursors for tricyclo[5.5.0.04,10]dodeca-2,5,8,11-tetraene
    作者:Eckehard V. Dehmlow、Carsten Gröning
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)80583-4
    日期:1992.1
    The bis-dibromocarbene adduct 6 of oxa-[4.4.3]propelladiene (5) was solvolyzed in the presence of silver nitrate yielding 7 and the novel compound 8. Attempts at conversion of the latter into a derivative of 3 were not sucessful as yet. Experiments towards ring enlargement of 9 via silylenol ethers / carbene additions gave 10–13. In another novel and unique transformation,bridged polycycles 14 and
    在硝酸银的存在下,将草酸-[4.4.3]丙二烯(5)的双二溴卡宾加合物6溶剂化,得到7和新化合物8。尚未尝试将后者转换为3的导数。通过甲硅烷基醚/卡宾的加成使环扩环9的实验得到10-13。在另一新颖且独特的转化中,通过将二溴卡宾加成到双烯醇醚12中形成桥连的多环14和15。
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