(η5-C4H4N)Mn(CO)2P(C6H5)3 | 32826-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (η5-C4H4N)Mn(CO)2P(C6H5)3
• CAS: 32826-10-1
• 化学式: C₂₄H₁₉MnNO₂P
• 分子量: 439.332
• InChiKey: NEZJLFMQISBWTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(氰基苯)二氯化钯 、 (η5-C4H4N)Mn(CO)2P(C6H5)3 以 苯 为溶剂， 以56%的产率得到trans-{(η5-C4H4N)Mn(CO)2P(C6H5)3}2PdCl2
  参考文献：
  名称：

  羰基金属配合物的碱性：XIX。共替代在azacymantrene和（η的反应5 -C 4 H ^ 4 N）的Mn（CO）2 PPH 3与亲电子。[（PPH的X射线晶体结构3）（CO）2的Mn（η 5 -C 4 H ^ 4 N）] 2的PdCl 2

  摘要：

  在azacymantrene代配体CO一种方便的方法，（η 5 - Visual C 4 ħ 4 N）的Mn（CO）3（I），通过我PPH的相互作用3在我的存在3 NO已经找到。（η的反应5 -C 4 H ^ 4 N）的Mn（CO）2 PPH 3（II）与亲电子进行了研究。相对于质子，η-吡咯基配体的氮原子被证明是具有最大碱性的部位（CF 3 CO-OH / CH 2 Cl 2中的质子化））和II中的非质子酸（锌，镉，汞，铝，镓，锡，钯盐）。的三核复合体的结构[（PPH 3）（CO）2的Mn（η 5 -C 4 H ^ 4 N）] 2的PdCl 2成立通过X射线研究：该晶体为单斜晶系，一个9.0165（5），b 15.748（1），c 16.179（1）Å，β103.37（1）°，Z = 2，空间群P 2 1 / c ; 钯的配位环境为正方形平面，PdN为2.033（2）和PdCl为2.306（1）。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)80398-3
• 作为产物：
  描述：

  (η5-pyrrolyl)tricarbonylmanganese(I) 在 三苯基膦 作用下， 以 萘烷 为溶剂， 生成 (η5-C4H4N)Mn(CO)2P(C6H5)3
  参考文献：
  名称：

  合成及η一氧化碳取代反应5 - ñ -杂环锰三羰

  摘要：

  η的合成的新方法5 -pyrrolyltricarbonylmanganese（I）报道，与η第一合成沿5 -indolyltricarbonylmanganese（I）和η 5 -1- pyrindinyltricarbonylmanganese（I）。这些η的CO取代反应动力学研究5 - ñ -杂环羰基锰表明该反应发生由二阶过程中，一阶在金属配合物和一阶中的亲核试剂。最显著的观察是ñ-杂环化合物的反应比碳环化合物的反应更快。这一预期结果与N体系在过渡态下的更大吸电子反应能力相符，因为N比C具有更大的负电性。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)80340-5

文献信息

• Syntheses and carbon monoxide substitution reactions of η5-N-heterocycle manganese tricarbonyls
  作者：Liang-Nian Ji、David L. Kershner、Mark E. Rerek、Fred Basolo

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80340-5

  日期：1985.11

  of synthesis of η5-pyrrolyltricarbonylmanganese(I) is reported, along with the first syntheses of η5-indolyltricarbonylmanganese(I) and of η5-1- pyrindinyltricarbonylmanganese(I). Kinetic studies on CO substitution reactions of these η5-N-heterocyclic manganese carbonyls show that the reactions take place by a second-order process, first-order in metal complex and first-order in nucleophile. The most

  η的合成的新方法5 -pyrrolyltricarbonylmanganese（I）报道，与η第一合成沿5 -indolyltricarbonylmanganese（I）和η 5 -1- pyrindinyltricarbonylmanganese（I）。这些η的CO取代反应动力学研究5 - ñ -杂环羰基锰表明该反应发生由二阶过程中，一阶在金属配合物和一阶中的亲核试剂。最显著的观察是ñ-杂环化合物的反应比碳环化合物的反应更快。这一预期结果与N体系在过渡态下的更大吸电子反应能力相符，因为N比C具有更大的负电性。
• Basicity of metal carbonyl complexes
  作者：N.I. Pyshnograeva、A.S. Batsanov、Yu.T. Struchkov、A.G. Ginzburg、V.N. Setkina

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80398-3

  日期：1985.12

  A convenient method for substituting a CO ligand in azacymantrene, (η5- C4H4N)Mn(CO)3 (I), by the interaction of I with PPh3 in the presence of Me3NO has been found. The reactions of (η5-C4H4N)Mn(CO)2PPh3 (II) with electrophiles were studied. The nitrogen atom of the η-pyrrolyl ligand was shown to be the site having the largest basicity with respect to the proton (protonation in CF3CO- OH/CH2Cl2) and

  在azacymantrene代配体CO一种方便的方法，（η 5 - Visual C 4 ħ 4 N）的Mn（CO）3（I），通过我PPH的相互作用3在我的存在3 NO已经找到。（η的反应5 -C 4 H ^ 4 N）的Mn（CO）2 PPH 3（II）与亲电子进行了研究。相对于质子，η-吡咯基配体的氮原子被证明是具有最大碱性的部位（CF 3 CO-OH / CH 2 Cl 2中的质子化））和II中的非质子酸（锌，镉，汞，铝，镓，锡，钯盐）。的三核复合体的结构[（PPH 3）（CO）2的Mn（η 5 -C 4 H ^ 4 N）] 2的PdCl 2成立通过X射线研究：该晶体为单斜晶系，一个9.0165（5），b 15.748（1），c 16.179（1）Å，β103.37（1）°，Z = 2，空间群P 2 1 / c ; 钯的配位环境为正方形平面，PdN为2.033（2）和PdCl为2.306（1）。