sodium;(6R,7R)-7-[[2-(3-chloro-1,2-oxazol-5-yl)acetyl]amino]-3-[(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate | 110008-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: sodium;(6R,7R)-7-[[2-(3-chloro-1,2-oxazol-5-yl)acetyl]amino]-3-[(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• 英文别名: Sodium N-(2-carboxy-3-{[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)sulfanyl]methyl}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-7-yl)-2-(3-chloro-1,2-oxazol-5-yl)ethanimidate；sodium;N-[(6R,7R)-2-carboxy-3-[(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-7-yl]-2-(3-chloro-1,2-oxazol-5-yl)ethanimidate
• CAS: 110008-56-5
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₇NaO₅S₂
• 分子量: 493.9
• InChiKey: XQPMNRFOIDADDS-HTMVYDOJSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.41
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  210
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

制备方法与用途

BK 218是一种新型头孢菌素，对肺炎链球菌、流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌具有抗菌活性，但对青霉素耐药菌株的最小抑菌浓度较高。Bk-218拥有双重给药途径，其抗菌谱与第二代头孢菌素最为相似。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-氯-1,2-恶唑-5-基)乙酸 、 生成 sodium;(6R,7R)-7-[[2-(3-chloro-1,2-oxazol-5-yl)acetyl]amino]-3-[(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-Substituted-7-substituted alkanamido-3-cephem-4-carboxylic acid

  摘要：

  3-取代-7-取代烷基氨基-3-头孢烯-4-羧酸化合物及其具有抗微生物活性的药用盐，其制备方法，包括相同化合物的药物组合物，以及在治疗感染方面的治疗使用方法。

  公开号：

  US04254260A1