1-(4-Bromo-3-methoxy-naphthalen-1-ylmethoxy)-2,2,4,4-tetramethyl-pentan-3-one | 894774-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(4-Bromo-3-methoxy-naphthalen-1-ylmethoxy)-2,2,4,4-tetramethyl-pentan-3-one
• CAS: 894774-16-4
• 化学式: C₂₁H₂₇BrO₃
• 分子量: 407.348
• InChiKey: XTOCATKWCYHCGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Bromo-3-methoxy-naphthalen-1-ylmethoxy)-2,2,4,4-tetramethyl-pentan-3-one 在 正丁基锂 、 氧气 、 tetraphenylporphyrin 、 lithium diisopropyl amide 、 sodium thiomethoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3-Hydroxy-naphthalene-1-carboxylic acid 2,2,4,4-tetramethyl-3-oxo-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  被2-羟基萘基取代的双环二氧杂环丁烷的合成和氟化物诱导的化学发光分解

  摘要：

  合成了5个带有2-羟基萘基的双环二氧杂环丁烷1aA - 1eA，并使用四丁基氟化铵（TBAF）作为DMSO中的碱检查了它们的化学发光分解。发现这些二氧杂环丁烷完全保持了作为萘环上的引发剂的羟基的取代模式与其化学发光效率之间的'奇/偶'关系，并且二氧环乙烷1aA在迄今为止已知的氧萘基取代的二氧杂环丁烷中，化学发光显示出最高的化学发光效率。化学发光效率的显着变化取决于取代模式，已明确归因于1aA – 1eA电荷转移诱导的化学发光（CTICL）的单重态化学激发效率的显着变化。关于CTICL分解的速率，观察到1aA – 1dA的“奇/偶”关系。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.03.082
• 作为产物：
  描述：

  2,2,4,4-tetramethylpentane-1,3-diol 在 Celite 、 sodium hydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(4-Bromo-3-methoxy-naphthalen-1-ylmethoxy)-2,2,4,4-tetramethyl-pentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  被2-羟基萘基取代的双环二氧杂环丁烷的合成和氟化物诱导的化学发光分解

  摘要：

  合成了5个带有2-羟基萘基的双环二氧杂环丁烷1aA - 1eA，并使用四丁基氟化铵（TBAF）作为DMSO中的碱检查了它们的化学发光分解。发现这些二氧杂环丁烷完全保持了作为萘环上的引发剂的羟基的取代模式与其化学发光效率之间的'奇/偶'关系，并且二氧环乙烷1aA在迄今为止已知的氧萘基取代的二氧杂环丁烷中，化学发光显示出最高的化学发光效率。化学发光效率的显着变化取决于取代模式，已明确归因于1aA – 1eA电荷转移诱导的化学发光（CTICL）的单重态化学激发效率的显着变化。关于CTICL分解的速率，观察到1aA – 1dA的“奇/偶”关系。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.03.082