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1,4-dichloro-1,1,2,3,4,4-hexafluorobutane | 75995-75-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,4-dichloro-1,1,2,3,4,4-hexafluorobutane
英文别名
1,1,2,3,4,4-hexafluoro-1,4-dichlorobutane;DL-1,4-Dichlor-1,1,2,3,4,4-hexafluor-butan;meso-1,4-Dichlor-1,1,2,3,4,4-hexafluor-butan;1,4-Dichloro-1,1,2,3,4,4-hexafluorobutane
1,4-dichloro-1,1,2,3,4,4-hexafluorobutane化学式
CAS
75995-75-4
化学式
C4H2Cl2F6
mdl
——
分子量
234.956
InChiKey
CRWVIHDUBRTGIP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    96.5±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.557±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.33
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-dichloro-1,1,2,3,4,4-hexafluorobutane 在 10% Pd/C 作用下, 350.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 生成 全氟丁二烯
    参考文献:
    名称:
    一种制备六氟丁二烯的方法
    摘要:
    本发明公开了一种催化制备六氟丁二烯的方法,将1,1‑二氯‑1,2,2‑三氟乙烷或1,2‑二氯‑1,1,2‑三氟乙烷在H2气氛下,负载型金属催化剂上进行加氢脱氯二聚反应,分离出目标产品六氟丁二烯后,所得到的中间产物氢氟氯丁烷经过气相热裂解脱HCl制得六氟丁二烯,反应生成的产物经过滤、碱洗、水洗、干燥、压缩、精馏提纯后即分别得高纯度的六氟丁二烯产品。本发明提供的制备六氟丁二烯的方法,克服现有工艺操作周期长、单位容积产量低、设备投资大等的缺点,其收率高、步骤少、易于工业化,它通过反应物的选择和反应条件的控制,可以实现高纯度的六氟丁二烯的生产,其工艺简单,原料廉价易得,成本低,更有利于工业规模生产,且可连续化生产,单位装置产能大大提高。
    公开号:
    CN105399599B
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    一种制备六氟丁二烯的方法
    摘要:
    本发明公开了一种催化制备六氟丁二烯的方法,将1,1‑二氯‑1,2,2‑三氟乙烷或1,2‑二氯‑1,1,2‑三氟乙烷在H2气氛下,负载型金属催化剂上进行加氢脱氯二聚反应,分离出目标产品六氟丁二烯后,所得到的中间产物氢氟氯丁烷经过气相热裂解脱HCl制得六氟丁二烯,反应生成的产物经过滤、碱洗、水洗、干燥、压缩、精馏提纯后即分别得高纯度的六氟丁二烯产品。本发明提供的制备六氟丁二烯的方法,克服现有工艺操作周期长、单位容积产量低、设备投资大等的缺点,其收率高、步骤少、易于工业化,它通过反应物的选择和反应条件的控制,可以实现高纯度的六氟丁二烯的生产,其工艺简单,原料廉价易得,成本低,更有利于工业规模生产,且可连续化生产,单位装置产能大大提高。
    公开号:
    CN105399599B
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文献信息

  • 一种六氟丁二烯的制备方法
    申请人:浙江科技大学
    公开号:CN118146066A
    公开(公告)日:2024-06-07
    本发明适用于有机化学技术领域,提供了一种六氟丁二烯的制备方法,由中间产物进行脱卤化氢反应所制备,所述中间产物为1,1,2,3,4,4‑六氟‑1,4‑二卤代丁烷、1,1,2,3,4,4‑六氟‑2,3‑二卤代丁烷、1,1,2,3,4,4‑六氟‑1,3‑二卤代丁烷利用液碱法进行脱卤化氢反应,得到产品六氟丁二烯;所述液碱法为,将中间产物投入至液碱进行脱卤化氢反应,得到产品六氟丁二烯,所述液碱为pH在11~13之间的碱性溶液,脱卤化氢反应初始反应温度为40~60℃,20min后升温至80~100℃,反应5~6h,反应压力为0~1 MPa,加压方式为活塞加压。借此,本发明反应条件相对温和,不需要很高的反应温度,容易脱卤化氢或脱卤,并且具有较高的产率。
  • Barlow, Michael G.; Coles, Barrie; Haszeldine, Robert N., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2258 - 2267
    作者:Barlow, Michael G.、Coles, Barrie、Haszeldine, Robert N.
    DOI:——
    日期:——
  • Process for preparing fluorohalogenethers
    申请人:Solvay Solexis S.p.A.
    公开号:EP1388531B1
    公开(公告)日:2008-10-01
  • BARLOW M. G.; COLES B.; HASZELDINE R. N., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1980, PART 1, NO 10, 1258-1267
    作者:BARLOW M. G.、 COLES B.、 HASZELDINE R. N.
    DOI:——
    日期:——
  • 一种制备六氟丁二烯的方法
    申请人:浙江工业大学
    公开号:CN105399599B
    公开(公告)日:2018-05-29
    本发明公开了一种催化制备六氟丁二烯的方法,将1,1‑二氯‑1,2,2‑三氟乙烷或1,2‑二氯‑1,1,2‑三氟乙烷在H2气氛下,负载型金属催化剂上进行加氢脱氯二聚反应,分离出目标产品六氟丁二烯后,所得到的中间产物氢氟氯丁烷经过气相热裂解脱HCl制得六氟丁二烯,反应生成的产物经过滤、碱洗、水洗、干燥、压缩、精馏提纯后即分别得高纯度的六氟丁二烯产品。本发明提供的制备六氟丁二烯的方法,克服现有工艺操作周期长、单位容积产量低、设备投资大等的缺点,其收率高、步骤少、易于工业化,它通过反应物的选择和反应条件的控制,可以实现高纯度的六氟丁二烯的生产,其工艺简单,原料廉价易得,成本低,更有利于工业规模生产,且可连续化生产,单位装置产能大大提高。
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