tris(2-((4-tertbutylbenzyl)amino)ethyl)amine | 1399258-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(2-((4-tertbutylbenzyl)amino)ethyl)amine
• 英文别名: N-[(4-tert-butylphenyl)methyl]-N',N'-bis[2-[(4-tert-butylphenyl)methylamino]ethyl]ethane-1,2-diamine
• CAS: 1399258-35-5
• 化学式: C₃₉H₆₀N₄
• 分子量: 584.932
• InChiKey: FBVXUKWCWHDTIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  39.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(2-((4-tertbutylbenzyl)amino)ethyl)amine 、 [Cu₂(ketoprofenate)₄(H₂O)₂] 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到[Cu(tris(2-((4-tertbutylbenzyl)amino)ethyl)amine)ketoprofenate]ketoprofenate
  参考文献：
  名称：

  具有实用价值的可光还原的铜（II）-ren络合物：高反应性点击催化剂的产生

  摘要：

  进行了详细的研究，对铜（II）预催化剂1进行光还原以生成铜（I）催化的炔-叠氮化物环加成（CuAAC）点击反应的高反应性亚铜物种。对于本文所述的光敏催化剂，活化是通过光致电子转移（PET）工艺驱动的，该工艺利用二苯甲酮样酮基丙酸酯生色团作为光敏剂，这同样是抗衡离子。溶剂在Cu II到Cu I中起主要作用还原过程作为最终电子源，研究了溶剂性质对光还原效率的影响。特别注意了使用水作为潜在溶剂，水性介质对CuAAC工艺特别有吸引力。证明了通过与β-CD形成包涵体络合物可溶解水中的铜t络合物的能力。还提供了有关与O 2反应的铜（I）-tren催化物种去向的数据，其中O 2用于关闭催化作用。这些数据表明，配体的仲苄胺基部分氧化为苄基亚胺。初步结果表明，当采用延长的辐照时间时，Cu I至Cu 0发生过度还原过程，导致形成铜纳米颗粒（NPs）。最后，这项工作是为CuAAC，催化，光潜实用价值光活化催化剂

  DOI：

  10.1002/chem.201302032
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以2.1 g的产率得到tris(2-((4-tertbutylbenzyl)amino)ethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  光诱导电子转移驱动的铜催化剂活化：一种原型光潜点击催化剂

  摘要：

  宠物猫。酮基丙酸铜（II）预催化剂1（参见图片）在室温下在甲醇中无活性，但在光照射下会定量迅速地还原成亚铜状态，从而提供高反应性的点击催化剂。通过简单地将空气引入反应介质中，可以关闭催化剂，然后通过鼓泡氩气然后辐照再次打开催化剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201203014