bis-diphenoxyphosphoryl-amine | 3848-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis-diphenoxyphosphoryl-amine
• 英文别名: Imidodiphosphorsaeuretetraphenylester；tetraphenyl iminodiphosphate；tetraphenyl imidodiphosphate；imido di-phosphoric acid tetraphenylester；Imidodiphosphoric acid, tetraphenyl ester；[(diphenoxyphosphorylamino)-phenoxyphosphoryl]oxybenzene
• CAS: 3848-53-1
• 化学式: C₂₄H₂₁NO₆P₂
• 分子量: 481.381
• InChiKey: DGZBRVOXGIVBLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-diphenoxyphosphoryl-amine 在 五氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-Diphenoxyphosphoryl-diphenoxymonochlor-phosphazen
  参考文献：
  名称：

  Herrmann, Eckhard; Prihoda, Jiri; Ohms, Gisela, Zeitschrift fur Chemie, 1987, vol. 27, # 5, p. 178

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  磷酸三苯酯 在 sodium amide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以62%的产率得到bis-diphenoxyphosphoryl-amine
  参考文献：
  名称：

  亚咪二膦酸酯配体可增强对可见和近红外镧系元素的敏化和屏蔽

  摘要：

  镧系离子周围配位位点的设计对其发光信号的敏化有很大影响。酰亚胺二膦酸酯的阴离子结合位点很有吸引力，因为它可以用“远程”敏化剂单元（例如苯氧基部分，即HtpOp）进行官能化，同时镧系元素与配体的高能拉伸振动距离增加，从而淬灭了发光信号，因此可以提供对镧系元素的灵活屏蔽。我们报告了Ln（tpOp）3复合物的形成和分离，其中Ln = Er，Gd，Tb，Dy，Eu和Yb和Y（tpOp）3抗磁性类似物。配合物是由KtpOp和相应的LnCl 3 ·6H 2反应形成的通过滴定和原位形成或通过混合和分离得到O盐。除了没有溶剂配位的Yb（tpOp）3以外，所有配合物均由三个tpOp配体加一个乙醇分子进行七配位。磷核磁共振显示特征性转变，以支持镧系元素配合物的配位。即使对于从Nd（tpOp）3的3.3μs到Yb（tpOp）3的20μs的近红外复合物，复合物也显示出长寿命的可见光和近红外发光。对于所有镧系元素络

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b02090
• 作为试剂：
  描述：

  3,4-二氯苯硫酚 、 六甲基二硅氮烷 、 氨 在 bis-diphenoxyphosphoryl-amine 作用下， 反应 0.58h， 以Fractionation under reduced pressure yielded 11.28 g (95.3%) of trimethyl-(3,4-dichlorophenylthio)-silane with a boiling point of 96°-97° C. at 0.8 mm Hg and nD 25=1.5600的产率得到(3,4-二氯苯基)硫烷基-三甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Silylation process

  摘要：

  使用六甲基二硅氨基对至少含有一个活性氢原子的有机化合物进行三甲基硅基化的改进方法，其中改进包括在0.001到10摩尔％的催化剂存在下进行反应，所述催化剂的公式为X-NH-Y I，其中X和Y分别是电子吸引基团，或当X是电子吸引基团时，Y选自由1至6个碳原子的三烷基硅基或X和Y与它们附着的氮原子一起形成环状电子吸引基团；以及具有以下公式的新型三甲基硅基化硫醇：##STR1## 其中R是至少含有一个氮或硫杂原子的5或6成员杂环，并且可选择地被1至6个碳原子的烷基，苯基，三甲基硅基，三甲基硅氧羰基甲基和1至6个碳原子的烷基氨基中的一个成员取代，以及新型的三甲基硅基化3'-取代头孢菌素酸衍生物。

  公开号：

  US04400509A1

文献信息

• Synthesis of Acyl Phosphoramidates Employing a Modified Staudinger Reaction
  作者：Iain Currie、Brad E. Sleebs

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03987

  日期：2021.1.15

  A one-step synthesis of acyl phosphoramidates from a variety of functionalized acyl azides has been developed employing trimethylsilyl chloride as an activating agent in a modified Staudinger reaction. The methodology was further adapted to include the in situ generation of the acyl azides from a diverse selection of carboxylic acids and hydrazide starting synthons. The reaction scope was extended

  在改良的施陶丁格反应中，采用三甲基甲硅烷基氯作为活化剂，已经开发了由多种官能化的酰基叠氮化物一步合成酰基氨基磷酸酯的方法。该方法进一步适于包括从多种选择的羧酸和酰肼起始合成子中原位产生酰基叠氮化物。反应范围扩大到包括亚氨基二磷酸酯和天然产物Microcin C的合成。
• Wechselwirkungen in Molekülkristallen, 156 [1, 2]. Kristallzüchtung und Strukturbestimmung von (Imidodiphosphat)-Alkalisalzen mit Kationen niedriger und hoher Koordinationszahlen / Interaction in Molecular Crystals, 156 [1, 2]. Crystal Growth and Structure Determination of Alkali(imidodiphosphate) Salts with Cations of Low and High Coordination Numbers
  作者：Hans Bock、Erik Heigel、Norbert Nagel

  DOI：10.1515/znb-2000-0901

  日期：2000.9.1

  Imidodiphosphates ^⊖N[PO(OR)₂]₂ and Imidodiphosphonates ^⊖N[POR₂]₂ are effective chelating ligands for a variety of metal cations including even Na^⊕, for which a lipophilically wrapped hexameric polyion cluster has been structurally characterized. The corresponding hexameric lithium and polyrubidium ion complexes reported here exhibit considerable structural differences: The rather small Li^⊕ cations of coordination number five and tetraphenylimidodiphosphate form an isolated hexameric aggregate analogous to the Na^⊕ one, whereas the larger Rb^⊕ with coordination number seven and (3,4-dimethylphenyl)substituents crystallizes as a chain polymer. Based on the crystal structures, the dominant Coulomb attractions between cations and anions, the spatial requirement of the ligands and the essential phenyl/phenyl interactions in their lipophilic skin are discussed

  Imidodiphosphates ⊖N[PO(OR)2]2和Imidodiphosphonates ⊖N[POR2]2是一种有效的螯合配体，可用于各种金属阳离子，甚至包括Na⊕。其中一种亲脂性包裹的六聚离子簇已经被结构表征。这里报道的相应的六聚锂和聚铷离子配合物具有相当大的结构差异：配位数为五的相当小的Li⊕阳离子和四苯基咪唑二磷酸盐形成类似Na⊕的孤立六聚体，而配位数为七的较大的Rb⊕阳离子和(3,4-二甲基苯基)取代基则结晶为链聚物。基于晶体结构，阳离子和阴离子之间的主要库仑吸引力，配体的空间要求以及它们亲脂性表面上必要的苯/苯相互作用进行了讨论。
• Preparation of thioethers
  申请人：Gist-Brocades N.V.

  公开号：US04496720A1

  公开（公告）日：1985-01-29

  A novel process for the preparation of thioethers comprising reacting a silylated thiol of the formula R--S--SiR.sub.1 R.sub.2 R.sub.3 I wherein R is an organic group and R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 are individually selected from the group consisting of alkyl of 1 to 4 carbon atoms with an organic halide, sulfate or sulfonate in the presence of hexamethylphosphoric triamide as a solvent or co-solvent preferably under neutral conditions in aprotic solvents at a temperature between 0.degree. and 150.degree. C.

  一种制备硫醚的新工艺，包括将化学式为R--S--SiR.sub.1 R.sub.2 R.sub.3 I的硅烷基硫醇与有机卤化物、硫酸盐或磺酸盐在六甲基磷酰胺作为溶剂或共溶剂的存在下反应，其中R为有机基，R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3分别选自1至4个碳原子的烷基，最好在无水溶剂中的中性条件下，在0℃至150℃的温度范围内进行。
• Process for the preparation of 7-acylamino-3-(thio-substituted)methyl-3-cephem-4-carboxylic acid 1-oxide derivatives
  申请人：GIST-BROCADES N.V.

  公开号：EP0047560A2

  公开（公告）日：1982-03-17

  Process for the preparation of 7-acylamino-3-(thio--substituted)methyl-3-cephem-4-carboxylic acid 1-oxide derivatives by reacting a 7-acylamino-3-bromomethyl-3--cephem-4-carboxylic acid 1-oxide derivative with a silylated thiol of the general formula: wherein R represents an organic group, preferably a 5- or 6-membered heterocyclic group, which reaction is preferably carried out in the presence of an inert organic solvent at a temperature between - 20° and 80°C thereby obtaining the corresponding 7-acylamino-3-(R--thiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid 1-oxide derivatives, many of which are valuable intermediates in methods for the preparation of therapeutically active cephalosporins.

  7-acylamino-3-(thio--substituted)methyl-3-cephem-4-carboxylic acid 1-oxide derivatives 的制备方法，该方法是将 7-acylamino-3-bromomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid 1-oxide derivatives 与通式如下的硅烷化硫醇反应： 其中 R 代表有机基团，最好是 5 或 6 元杂环基团，该反应最好在惰性有机溶剂存在下进行，温度在 -20° 至 80°C 之间，从而得到相应的 7-酰氨基-3-(R--硫甲基)-3-头孢-4-羧酸 1-氧化物衍生物，其中许多衍生物是制备具有治疗活性的头孢菌素的重要中间体。
• Improved process for the silylation of organic compounds with 1,1,1-trimethyl-N-(trimethylsilyl)silanamine by means of catalysis with certain nitrogen containing compounds
  申请人：GIST-BROCADES N.V.

  公开号：EP0043630A2

  公开（公告）日：1982-01-13

  Improved process for the silylation of organic compounds with 1,1,1-trimethyl-N-(trimethyl)silanamine by means of catalysis with certain nitrogen containing organic compounds. The organic compounds which may be silylated by the improved process are carrying one or more -OH, -NH or SH groups, for example alcohols, phenols, carboxylic acids, amines, amides, aminoacids and thiols. The nitrogen containing catalysts are compounds with the general formula wherein X represents a hydrogen atom, a trialkylsilyl group or an electron-withdrawing group and Y represents an electron-withdrawing group. Novel trimethylsilylated thiols and novel trimethylsilylated 3'-substituted cephalosporanic acid derivatives are prepared by the improved process.

  用 1,1,1-三甲基-N-(三甲基)硅烷胺与某些含氮有机化合物催化硅烷化的改进工艺。可通过改进工艺进行硅烷化的有机化合物带有一个或多个-OH、-NH 或 SH 基团，例如醇、酚、羧酸、胺、酰胺、氨基酸和硫醇。含氮催化剂是通式如下的化合物 其中 X 代表氢原子、三烷基硅烷基或抽电子基团，Y 代表抽电子基团。新型三甲基硅烷基化硫醇和新型三甲基硅烷基化 3'-取代头孢菌素酸衍生物是通过改进的工艺制备的。