p-methylbenzenediazonium chloride | 2028-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-methylbenzenediazonium chloride
• 英文别名: 4-methylbenzenediazonium chloride；p-tolyldiazonium chloride；4-methylphenyldiazonium chloride；p-toluenediazonium chloride；p-toluidine diazonium chloride；Benzenediazonium, 4-methyl-, chloride；4-methylbenzenediazonium;chloride
• CAS: 2028-84-4
• 化学式: C₇H₇N₂*Cl
• 分子量: 154.599
• InChiKey: ITDKGJIKBWSABM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.52
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2927000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-methylbenzenediazonium chloride 在 potassium ethyl xanthogenate 作用下， 生成 4-甲苯硫酚
  参考文献：
  名称：

  Bourgeois, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1899, vol. 18, p. 435

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯胺盐酸盐 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 p-methylbenzenediazonium chloride
  参考文献：
  名称：

  1，4,4-亚苯基双杂环衍生物和一些吡喃，吡喃[2,3-c]吡唑和吡喃[2,3-d]嘧啶衍生物的新颖合成[1]

  摘要：

  对-二乙酰苯1进行溴化反应，得到对-溴乙酰基苯甲酰溴2。化合物2与两倍过量的丙二腈反应生成2- {2- [4-（3,3-二氰基丙酰基）-苯基] -2-氧代乙基}-丙二腈3。可以将化合物3环化，得到1,4-亚苯基-双呋喃衍生物4。化合物3在室温干燥条件下，也与两倍过量的水合肼和苯肼反应，分别得到双吡唑衍生物5a，5b。5a，5b的反应用相同的试剂在二恶烷中回流，分别得到双吡唑并哒嗪衍生物7a和7b。化合物3与芳烃重氮盐的偶氮偶合得到双吡唑衍生物9a，9b，9c。的β酮酯10A，10B与苯甲醛和丙二腈反应在一锅合成，得到吡喃衍生物11A，11B。后面这些化合物与水合肼和尿素衍生物反应，得到吡喃并[2,3-c]吡唑15a，15b和吡喃并[2,3-d]嘧啶衍生物17a，17b。

  DOI：

  10.1002/jhet.2089
• 作为试剂：
  描述：

  苯磺酰胺 在 氢氧化钾 、 p-methylbenzenediazonium chloride 作用下， 生成 苯亚磺酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Dutt; Whitehead; Wormall, Journal of the Chemical Society, 1921, vol. 119, p. 2090

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Utilization of α-halocarbonyl compounds in the synthesis of thiazole, thiadiazole, and thiophene derivatives
  作者：Ehab Abdel-latif、Samir Bondock

  DOI：10.1002/hc.20206

  日期：2006.4

  toward a variety of several α-halo- carbonyl compounds was investigated. Thus, reaction of 1 with α-bromoketones, hydrazonoyl bromides, and 2-chloro-N-arylacetamides afforded the corresponding dihydrothiazole, 1,3,4-thiadiazole, and thiophene derivatives, respectively. The synthesis of thiazolidin-4-one 11, thiazolidin-5-one 12, and some azo derivatives of thiazolidin-5-one were described. 5-Arylazothiazoles

  研究了 2-苯基硫代氨基甲酰乙酸乙酯 1 对多种 α-卤代羰基化合物的行为。因此，1 与 α-溴酮、腙酰溴和 2-氯-N-芳基乙酰胺反应分别得到相应的二氢噻唑、1,3,4-噻二唑和噻吩衍生物。描述了 thiazolidin-4-one 11、thiazolidin-5-one 12 和 thiazolidin-5-one 的一些偶氮衍生物的合成。5-芳基偶氮噻唑 17 和 19 是通过腙酰溴 3 与不同硫脲衍生物的缩合反应合成的。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:299–305, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20206
• Reaction with Hydrazonoyl Halides 64: Synthesis of Some New Triazolino[4,3-<i>a</i>]pyrimidines, 1,3,4-Thiadiazoles, and 5-Arylazothiazoles
  作者：Abdou O. Abdelhamid、Abdelgawad A. Fahmi、Basma S. Baaui

  DOI：10.1002/jhet.945

  日期：2012.9

  benzofuran moiety were prepared from the reaction of 2‐(2‐phenylhydrazono)‐1‐(5‐bromobenzofuran‐2‐yl)‐2‐chloroethanone with each of potassium thiocyanate, potassium selenocyanate, alkyl carbodithioate, and pyrmidine‐2‐thione derivatives. All the newly synthesized compounds were confirmed by elemental analysis, spectral data, and alternative route synthesis whenever possible.

  由2-（-）的反应制得2,3-二氢-1,3,4-噻二唑，2,3-二氢-1,3,4-硒代二唑和含苯并呋喃部分的三唑啉并[4,3- a ]嘧啶。 2-苯基肼基）-1-（5-溴苯并呋喃-2-基）-2-氯乙酮与硫氰酸钾，硒氰酸钾，碳二硫代烷基酯和嘧啶-2-硫酮衍生物中的每一种。所有新合成的化合物均通过元素分析，光谱数据和可能的替代路线合成得到确认。
• Synthesis and characterization of new pyrazole-based thiazoles
  作者：Abdou O. Abdelhamid、Sobhi M. Gomha

  DOI：10.1080/00397911.2017.1330961

  日期：2017.8.3

  ABSTRACT A series of new 5-(heteroaryldiazenyl)thiazole incorporating pyrazole moiety have been synthesized through coupling of the thiazole with the appropriate heteroaryldiazonium salts. The newly synthesized compounds were characterized by elemental analysis, spectroscopic (IR, 1H NMR, and Mass) data, and alternative synthesis whenever possible. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 通过将噻唑与合适的杂芳基重氮盐偶联，合成了一系列新的含有吡唑部分的 5-(杂芳基二氮烯基)噻唑。新合成的化合物通过元素分析、光谱（IR、1H NMR 和质谱）数据以及可能的替代合成进行表征。图形概要
• 3-Aminopyrazolo[4,3-<i>c</i>]pyridine-4,6-dione as a precursor for novel pyrazolo[4,5,1-ij][1,6]naphthyridines and pyrido[4’,3’:3,4]pyrazolo[1,5-<i>a</i>]pyrimidines
  作者：Nadia H. Metwally、Emad A. Deeb

  DOI：10.1080/00397911.2018.1457162

  日期：2018.7.3

  aryldiazonium chlorides, chalcones and enaminones to afford regioselectively the novel pyrazolo[4,3-c]pyridine derivatives 4a-c, pyrazolo[4,5,1-ij][1,6] naphthyridines 9a-d and pyrido[4’,3':3,4]pyrazlo[1,5-a]pyrimidines 19a-i. The structure of all the newly synthesized compounds was assigned from elemental analysis and spectral data. Also, the mechanistic aspects for the formation of the newly synthesized

  摘要 合成了多功能的 3-氨基吡唑并 [4,3-c] 吡啶-4,6-二酮 (2)，并使其与醛、芳基重氮氯化物、查耳酮和烯胺酮反应，以区域选择性地提供新型吡唑并 [4,3- c]吡啶衍生物4a-c，吡唑并[4,5,1-ij][1,6]萘啶9a-d和吡啶并[4',3':3,4]吡唑并[1,5-a]嘧啶19a -一世。所有新合成的化合物的结构都是根据元素分析和光谱数据确定的。此外，还讨论了形成新合成化合物的机制方面。图形概要
• Di-substituted azocalix[4]arenes containing chromogenic groups: synthesis, characterization, extraction, and thermal behavior
  作者：Serkan Elçin、Hasalettin Deligöz

  DOI：10.1016/j.tet.2013.06.018

  日期：2013.8

  In this study, the synthesis of chromogenic di-substituted azocalix[4]arene derivatives is described. Six novel azocalix[4]arenes (4a–f)were prepared by linking 4-methoxy, 4-methyl, 4-ethyl, 4-chloro, 4-bromo, and 4-nitroaniline to 25,26,27,28-tetrahydroxy-11,23-di-(tert-butyl)calix[4]arene through a diazo-coupling reaction, and were characterized by elemental analysis, FTIR, 1H NMR spectra and thermogravimetric

  在这项研究中，描述了生色二取代的偶氮杯[4]芳烃衍生物的合成。通过将4-甲氧基，4-甲基，4-乙基，4-氯，4-溴和4-硝基苯胺连接到25,26,27,28-四羟基制备了六种新颖的偶氮杯[4]芳烃（4a – f）通过重氮偶合反应得到-11,23-二叔丁基杯芳烃[4]芳烃，并用元素分析，FTIR，1 H NMR光谱和热重分析（TGA）进行了表征。通过液-液萃取某些金属阳离子（Sr 2 +，Ag +，Hg +，Hg 2 +，Co 2 +，Ni 2 +，Cu2+，Pb 2 +，Cr 3+，Al 3+）。已经观察到，二取代的偶氮杯[4]芳烃对Ag +，Hg +和Hg 2+离子具有很高的亲和力，但对其他金属几乎没有亲和力。比较了这些azocalix [4]芳烃的颜色，以了解不同pH值对吸收能力的影响。还通过热重分析（TG）和热分析（DTA）报告了这些化合物的热行为。