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2-acetylpyridine-o-hydroxybenzoylhydrazone | 109760-71-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-acetylpyridine-o-hydroxybenzoylhydrazone
英文别名
2-acetylpyridine-salicyloylhydrazone;2-hydroxy-N'-(1-(pyridin-2-yl)ethylidene)benzohydrazide;2-(1-(salicyloyl-hydrazono)ethyl) pyridine;2-hydroxy-N′-[1-(pyridin-2-yl)ethylidene]benzohydrazide;2-hydroxy-N'-(1-(pyridin-2-yl)ethylene)benzohydrazide;pyridine-2-acetaldehyde salicyloylhydrazone;2-Acetylpyridine salicyloylhydrazone;2-hydroxy-N-(1-pyridin-2-ylethylideneamino)benzamide
2-acetylpyridine-o-hydroxybenzoylhydrazone化学式
CAS
109760-71-6
化学式
C14H13N3O2
mdl
——
分子量
255.276
InChiKey
CSTMGUNROPSAPK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-acetylpyridine-o-hydroxybenzoylhydrazonecopper(ll) bromide甲醇 为溶剂, 反应 0.17h, 以55%的产率得到copper;(NE,1Z)-2-hydroxy-N-(1-pyridin-2-ylethylidene)benzenecarbohydrazonate;bromide
    参考文献:
    名称:
    Jack豆脲酶与及其铜(II)配合物的抑制研究
    摘要:
    摘要一系列铜(II)配合物[CuCl 2(HL 1)]·CH 3 OH(1),[CuL 2(ONO 2)](2),[CuBrL 2](3)和[CuL 3( NCS)(CH 3 OH)](4)由3,5-二羟基-N'-(吡啶-2-基亚甲基)苯甲酰肼(HL 1),2-羟基-N'-(1-(吡啶2 -基)亚乙基)苯并肼(HL 2)和4-甲氧基-N'-(吡啶-2-基亚甲基)苯并肼(HL 3)。通过物理化学方法对化合物进行表征。通过单晶X射线衍射进一步证实了HL 1和配合物的结构。配合物1和4中的金属原子显示方形金字塔配位,配合物2和3中的金属原子显示方形平面配位。评估了这些化合物对杰克豆脲酶的抑制作用。结果表明,HL 1和配合物1和4具有明显的脲酶抑制活性,IC 50值分别为8.2±1.5、6.3±1.7和3.1±1.2μmol·L-1。配合物2和3显示出中等的脲酶抑制活性,IC 50值分别为35.7±3
    DOI:
    10.1016/j.ica.2018.05.020
  • 作为产物:
    描述:
    水杨酸乙酯一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 2-acetylpyridine-o-hydroxybenzoylhydrazone
    参考文献:
    名称:
    Discovery of an Orally Efficacious MYC Inhibitor for Liver Cancer Using a GNMT-Based High-Throughput Screening System and Structure–Activity Relationship Analysis
    摘要:
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.1c00093
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文献信息

  • Synthesis, magnetic and photomagnetic study of new iron(ii) spin-crossover complexes with N4O2 coordination sphere
    作者:Li Zhang、Guan-Cheng Xu、Hong-Bin Xu、Valeriu Mereacre、Zhe-Ming Wang、Annie K. Powell、Song Gao
    DOI:10.1039/b925482j
    日期:——
    A new family of neutral mononuclear iron(II) spin crossover (SCO) compounds, Fe(L1–6)2 (L1–6 = N′-((pyridin-2-yl)methylene)benzohydrazide (HL1), N′-(1-(pyridin-2-yl)ethylidene)-benzohydrazide (HL2), N′-(phenyl(pyridin-2-yl)methylene)benzohydrazide (HL3), 2-hydroxy-N′-((pyridin-2-yl)methylene)benzohydrazide (HL4), 2-hydroxy-N′-(1-(pyridin-2-yl)ethylidene)benzohydrazide (HL5), 2-hydroxy-N′-(phenyl(p
    一个新的中性单核家族 铁(II) 自旋分频器(上合组织)化合物Fe(L 1–6)2(L 1–6 =N '-((吡啶-2-基)亚甲基)苯甲酰肼(HL 1),N '-(1-(吡啶-2-基)亚乙基)-苯并酰肼(HL 2),N '-(苯基(吡啶-2-基)亚甲基)苯甲酰肼(HL 3),2-羟基-N ′-((吡啶-2-基)亚甲基)苯并酰肼(HL 4),2-羟基-N ′-(1-(吡啶-2-基)亚乙基)苯并酰肼(HL 5),2-羟基-N ′-(苯基(吡啶-2-基)亚甲基)苯并酰肼(HL 6))具有N 4 O 2供体集的合成是由系列三齿Schiff碱配体合成的。N,N,O供体组。这些化合物的磁性能研究表明,在测量的温度范围内,化合物1处于高旋转(HS)状态,化合物3和6主要处于低旋转(LS)状态,而其他化合物展示各种上合组织性质:化合物2经历逐渐不完全上合组织特征温度T 1/2高于350 K;化合物4表现出特殊的逐步热诱导上合组织
  • A Ce(<scp>iii</scp>) complex potently inhibits the activity and expression of tyrosine phosphatase SHP-2
    作者:Lixia Lin、Liping Lu、Ran Du、Caixia Yuan、Miaoli Zhu、Xueqi Fu、Shu Xing
    DOI:10.1039/c9dt03200b
    日期:——
    Four new Ce(III) complexes 1–4 with tridentate NNO-donor Schiff base ligands have been designed and successfully synthesized. These complexes were characterized by elemental analysis, IR, and ESI-MS, with formulas of [Ce(HL1)2(NO3)3]·2CH3OH (1), [Ce(L2)2(NO3)]·3H2O (2), [Ce(HL3)(L3)(NO3)Br]·H2O (3) and [Ce(L4)2(NO3)]·3H2O (4), in which ligands HL1–HL4 are respectively N′-[(1E)-pyridin-2-ylmethylid
    已经设计并成功合成了具有三齿NNO供体席夫碱配体的四个新的Ce(III)配合物1-4。这些配合物通过元素分析,红外光谱和ESI-MS进行表征,分子式为[Ce(HL1)2(NO 3)3 ]·2CH 3 OH(1),[Ce(L2)2(NO 3)]· 3H 2 O(2),[Ce(HL3)(L3)(NO 3)Br]·H 2 O(3)和[Ce(L4)2(NO 3)]·3H 2 O(4),其中配体HL1-HL4分别是N '-[((1 E)-吡啶-2-基亚甲基]吡嗪-2-碳酰肼(HL1),2-(1-(水杨酰肼基)乙基)吡嗪(HL2),N '-[((1 E)-吡啶- 2-基亚甲基]吡啶-2-碳酰肼(HL3)和2-(1-(水杨酰肼基)乙基)吡啶(HL4)。X射线单晶衍射分析表明,复杂1个中,空间群单斜晶系结晶Ç 2 / ç和复杂结构1由一个单体的Ce(的III)具有CE物种(III)与两个三齿Schiff碱
  • Synthesis and characterization of several rhenium(I) complexes of 2-acetylpyridine and ferrocenyl carbaldehyde derivatives of 2-hydroxybenzoic acid hydrazide
    作者:Paula Barbazán、Rosa Carballo、Inmaculada Prieto、Margarita Turnes、Ezequiel M. Vázquez-López
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2009.05.032
    日期:2009.9
    N-bidentate in H2(Fc)L2 complexes. Reaction of complex 1a with copper(II) nitrate yields the unexpected aqua complex [ReH(py)L2}(H2O)(CO)3] (3) where the ligand is monodeprotonated but maintains the coordination mode observed in 1a, as shown by X-ray diffraction. However, reaction of 1b with glycine yields a conformational polymorph of the original compound, 1b′. The X-ray study shows that the orientation
    ((I)羰基卤化物(X = Cl和Br)络合物[ReX(CO)3 H 2(py)L 2 }](1a,1b)和[ReX(CO)3 H 2(Fc)制备了分别由2-羟基苯甲酸酰肼的2-乙酰基吡啶和二茂铁基甲醛衍生物衍生的配体[ L 2 } [ 2a,2b ] [H 2(py)L 2和H 2(Fc)L 2 ]。产量高。该复合物已通过元素分析,MS,IR,UV-Vis和1进行了表征通过X射线衍射已经阐明了1 H NMR光谱方法及其结构。该配体形成五元螯合环,但是在H 2(py)L 2中,其为N吡啶,N'-双齿,而在H 2(Fc)L 2络合物中,其为O,N-双齿。 配合物1a与硝酸铜(II)的反应产生了意想不到的水配合物[Re H(py)L 2 }(H 2 O)(CO)3 ](3),其中配体被单去质子化,但保持了在配体中的配位模式。如图1a所示,如X射线衍射所示。但是,1b与甘氨酸的反应会产生原始化合物1b
  • Transition Metal Complexes of 2-Acetylpyridine o-Hydroxybenzoylhydrazone(APo-OHBH): Their Preparation, Characterisation and Antimicrobial Activity.
    作者:Nagwa NAWAR、Nasser Mohamed HOSNY
    DOI:10.1248/cpb.47.944
    日期:——
    some transition metal ions with 2-acetylpyridene-o-hydroxybenzoylhydrazone (APo-OHBH) were synthesized. Their structures have been characterised by elemental analyses, electrical conductance, magnetic moments (at 25 degrees C) and spectral (IR, UV, NMR) studies. The fast atom bombardment (FAB) method was used for obtaining mass spectra of the positive ion FAB studies of the ligand and some metal complexes
    合成了一些过渡金属离子与2-乙酰基吡啶-邻羟基苯甲酰基yl(APo-OHBH)的配位化合物。它们的结构已通过元素分析,电导,磁矩(在25摄氏度下)和光谱(IR,UV,NMR)研究得到了表征。快速原子轰击(FAB)方法用于获得配体和某些金属配合物的正离子FAB研究的质谱。通过热重分析(TGA)和差热分析(​​DTA)技术研究了所选配合物的热行为。红外光谱表明,取决于所用金属盐和反应介质,配体以中性二齿,中性三齿和/或单负性三齿形式起作用。
  • Extraction and Spectrophotometric Determination of Palladium with Pyridine-2-acetaldehyde Salicyloylhydrazone
    作者:Sunetra H. Sinha、Arun D. Sawant
    DOI:10.1246/bcsj.65.1622
    日期:1992.6
    Lead(II) reacts with pyridine-2-acetaldehyde salicyloylhydrazone (PASH) in the pH range 8.6-9.3 to form a yellow-green, 1:2 chelate which can be extracted into chloroform. Beer's law is obeyed in the concentration range 1.5-6.2 mug ml(-1) of lead(II). The molar absorptivity of the extracted species is 1.93 x 10(4) l mol(-1) cm(-1) at 380 nm. The proposed method is sensitive, simple, rapid, accurate
    铅 (II) 与吡啶-2-乙醛水杨酰腙 (PASH) 在 8.6-9.3 的 pH 值范围内反应形成黄绿色、1:2 螯合物,可将其萃取到氯仿中。在铅 (II) 浓度范围为 1.5-6.2 微克 ml(-1) 时遵守比尔定律。提取物种的摩尔吸收率为 1.93 x 10(4) l mol(-1) cm(-1) 在 380 nm。该方法灵敏、简单、快速、准确,已令人满意地应用于合成混合物、合金、水和土壤样品中铅的测定。
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