1,2-dipropylbenzene | 17171-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-dipropylbenzene
• 英文别名: 1,2-di(n-propyl)benzene；di-n-propylbenzene；o-dipropylbenzene；1,2-Dipropyl-benzol；dipropylbenzene
• CAS: 17171-71-0
• 化学式: C₁₂H₁₈
• 分子量: 162.275
• InChiKey: VPHBYBUYWBZLEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  99.8-100.0 °C(Press: 21 Torr)
• 密度：
  0.8713 g/cm3
• 保留指数：
  1151.7

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dipropylbenzene 在 溴 、 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以53%的产率得到1,2-dibromo-4,5-dipropylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and optical reactivity of 6,13-α-diketoprecursors of 2,3,9,10-tetraalkylpentacenes in solution, films and crystals

  摘要：

  在2,3,9,10-位置具有烷基链的四烷基戊苯（Et-PEN、Pr-PEN和Hex-PEN）分别从它们的先驱物Et-PDK、Pr-PDK和Hex-PDK制备而成。光反应在溶液、薄膜和晶体中进行，因此尽管戊苯在溶液中不稳定，也可以研究Et-PDK在薄膜中的性质。Et-PEN与母体戊苯相比，表现出显著不同的聚集性质。通过空间电荷限制电流测量，Et-PEN和Pr-PEN在薄膜中的空穴迁移率分别为3.4 × 10⁻6和8.1 × 10⁻7 cm² V⁻¹ s⁻¹，与Alq3的电子迁移率在10⁻6 cm² V⁻¹ s⁻¹数量级相当。

  DOI：

  10.1039/c3tc31824a
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-dodeca-4,8-diyn-6-ene 在 [Cp*Fe(η6-o-dipropylbenzene)]PF6 、 γ-松油烯 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 144.0h， 以91%的产率得到1,2-dipropylbenzene
  参考文献：
  名称：

  A Transition-Metal-Catalyzed Enediyne Cycloaromatization

  摘要：

  The pentamethylcyclopentadienyl iron cation, generated from [(eta5-C5Me5)Fe(NCMe)3]PF6, triggers the room temperature cycloaromatization of acyclic and alicyclic enediynes, in the presence of either 1,4-cyclohexadiene or terpinene as the hydrogen-atom donor, to give metal-arene products in good to excellent yields. Photolysis of the metal-arene complexes liberates the arene from the metal in excellent yield. The first demonstration of a transition-metal-catalyzed cycloaromatization of conjugated enediynes has been achieved under photochemical conditions utilizing either [(eta5-C5Me5)Fe(NCMe)3]PF6 or [(eta5-C5Me5)Fe(eta6-1,2-(Prn)2C6H4)]PF6 as the catalyst precursor. The use of a metal and light has led to a convenient method for cycloaromatization of a trans-enediyne.

  DOI：

  10.1021/ja050060a

文献信息

• Kinetic evidence for the formation of discrete 1,4-dehydrobenzene intermediates. Trapping by inter- and intramolecular hydrogen atom transfer and observation of high-temperature CIDNP
  作者：Thomas P. Lockhart、Paul B. Comita、Robert G. Bergman

  DOI：10.1021/ja00404a018

  日期：1981.7

  LBL-11696 Pre print Submitted to the Journal of the American Chemical Society KINETIC EVIDENCE FOR THE FORMATION OF DISCRETE 1,4-DEHYDROBENZENE INTERMEDIATES. TRAPPING BY INTER- AND INTRAMOLECULAR HYDROGEN ATOM TRANSFER AND OBSERVATION OF HIGH-TEMPERATURE CIDNP. Thomas P. Lockhart. Paul B. Comita, and Robert C. Bergman September 1980 TWO-WEEK LOAN COPY Thi~ is a Library Circulating Copy wh1ch may b

  LBL-11696 预印本已提交至美国化学学会杂志 离散 1,4-脱氢苯中间体形成的动力学证据。通过分子间和分子内氢原子转移的捕获和高温 CIDNP 的观察。托马斯·P·洛克哈特。Paul B. Comita 和 Robert C. Bergman 1980 年 9 月 两周借阅本 这是一本图书馆的流通本，可借阅两周。个人保留副本）> 致电技术人员。信息。Division )> 根据合同 W-7405-ENG-48 为美国能源部准备
• Catalytic dehydroaromatization of n-alkanes by pincer-ligated iridium complexes
  作者：Ritu Ahuja、Benudhar Punji、Michael Findlater、Carolyn Supplee、William Schinski、Maurice Brookhart、Alan S. Goldman

  DOI：10.1038/nchem.946

  日期：2011.2

  important building blocks in the chemical industry. Benzene, toluene and xylenes are obtained from the high temperature thermolysis of alkanes. Higher alkylaromatics are generally derived from arene–olefin coupling, which gives branched products—that is, secondary alkyl arenes—with olefins higher than ethylene. The dehydrogenation of acyclic alkanes to give alkylaromatics can be achieved using heterogeneous

  芳烃是化学工业中最重要的组成部分。苯、甲苯和二甲苯是从烷烃的高温热解中获得的。高级烷基芳烃通常衍生自芳烃-烯烃偶联，这会产生支链产物——即仲烷基芳烃——烯烃含量高于乙烯。无环烷烃脱氢得到烷基芳烃可以在高温下使用多相催化剂实现，但产率和选择性低。我们在此展示了使用均相或分子催化剂（特别是“钳”连接的铱配合物）和烯烃氢受体首次将正烷烃催化转化为烷基芳烃。例如，n的反应-辛烷可提供高达 86% 的芳族产品收率，主要是邻二甲苯，其次是乙苯。在正癸烷和正十二烷的情况下，所得烷基芳烃完全是未支化的（即，正烷基取代的），对相应的邻（正烷基）甲苯具有选择性。
• Selective Mono-Alkylation and Arylation of Dichlorobenzenes by Palladium-Catalyzed Grignard Cross-Coupling
  作者：Tatsuo Katayama、Masayuki Umeno

  DOI：10.1246/cl.1991.2073

  日期：1991.11

  Palladium(II)–phosphine complexes, especially PdCl2(dppf) where dppf stands for 1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene, are effective catalysts for the cross-coupling of Grignard reagents with dichlorobenzenes to produce selectively mono-alkylated and arylated benzenes. The addition of ligands is also effective for the cross-coupling of Grignard reagents containing a β-hydrogen(s).

  钯 (II)-膦配合物，尤其是 PdCl2(dppf)，其中 dppf 代表 1,1'-双（二苯基膦）二茂铁，是格氏试剂与二氯苯交叉偶联的有效催化剂，可选择性地生成单烷基化和芳基化苯. 添加配体对于含有 β-氢的格氏试剂的交叉偶联也有效。
• [EN] BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES HAVING BETA-2-ADRENORECEPTOR AGONIST ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE BENZOTHIAZOLE AYANT UNE ACTIVITE D'AGONISTE DU BETA-2-ADRENORECEPTEUR
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004016601A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  Compounds of Formula (I) in free or salt or solvate form, wherein X has the meaning indicated in the specification, are useful for treating conditions that are prevented or alleviated by activation of the ß2-adrenoreceptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  公式(I)中的化合物以自由形式、盐或溶剂形式存在，其中X具有规范中指示的含义，可用于治疗通过激活β2-肾上腺素受体预防或缓解的症状。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• Regioselective Bromomethylation of 1,2-Dialkylbenzenes
  作者：Nupur Garg、T. Randall Lee

  DOI：10.1055/s-1998-1634

  日期：1998.3

  This paper describes a systematic exploration of the regioselective bromomethylation of 1,2-dialkylbenzenes as a function of the reaction temperature and the chain length of the alkyl groups. At both 80 and 110 °C, bromomethyl groups can be introduced into the 4 and 5 positions of 1,2-dialkylbenzenes with high selectivity when the alkyl chains consist of two or more carbon atoms.

  本文描述了 1,2-二烷基苯的区域选择性溴甲基化作为反应温度和烷基链长度函数的系统探索。在80和110℃下，当烷基链由两个或多个碳原子组成时，溴甲基可以高选择性地引入到1,2-二烷基苯的4位和5位上。