tert-butyl 4-(4-(methylthio)phenyl)piperazine-1-carboxylate | 909418-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-(methylthio)phenyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-[4-(Methylthio)phenyl]piperazine-1-carboxylic acid-tert-butylester；tert-butyl 4-(4-methylsulfanylphenyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 909418-89-9
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₂S
• 分子量: 308.445
• InChiKey: MZKYHMBHEQEXRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-(methylthio)phenyl)piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-(1-(4-(4-(methylsulfinyl)phenyl)piperazin-1-yl)ethyl)benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUCCINATE AND FUMARATE ACID ADDITION SALTS OF PIPERAZINE DERIVATIVES USEFUL AS GLYCOSIDASE INHIBITORS
  [FR] SELS D'ADDITION D'ACIDE SUCCINATE ET FUMARATE DE DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE GLYCOSIDASE

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的哌嗪衍生物的琥珀酸盐或富马酸盐，以及其固体形式，如多晶形式，这些物质可用作药用成分，特别是作为糖苷酶抑制剂。

  公开号：

  WO2020039030A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴茴香硫醚 、 N-Boc-哌嗪 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以75.9%的产率得到tert-butyl 4-(4-(methylthio)phenyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  铑催化的本位经由C-S键断裂Alkylthioarenes的-Borylation

  摘要：

  据报道，铑通过CS键断裂将烷基芳基硫醚转变为芳基硼酸频哪醇酯。结合过渡金属催化的硫烷基通过烷基硫基芳烃进行的区域选择性C–H硼化反应，该方法可合成多种多样的多取代芳烃。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01250
• 作为试剂：
  描述：

  sodium t-butanolate 、 N-Boc-哌嗪 、 4-溴茴香硫醚 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 、 在 氩 、 crude mixture 、 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 、 tert-butyl 4-(4-(methylthio)phenyl)piperazine-1-carboxylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.1h， 以giving the title compound 4-[4-(methylthio)phenyl]piperazine-1-carboxylic acid-tert-butylester as a yellow solid (259 mg; 79%)的产率得到tert-butyl 4-(4-(methylthio)phenyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Acylated Piperidines as Glycine Transporter Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了化合物(I)的公式或其盐或溶剂化物：其中R1、n、X、Y和Z如规范中所定义，并提供了这些化合物的用途。这些化合物抑制GlyT1转运体，在治疗某些神经和神经精神障碍，包括精神分裂症方面具有用处。

  公开号：

  US20080255144A1

文献信息

• Piperazine Derivatives As Glyt 1 Inhibitors
  申请人：Bradley Marcus Daniel

  公开号：US20080090822A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The invention provides a compound of formula (I) or a salt or solvate thereof: wherein R 1 , n, X, Y and Z are as defined in the specification, and uses of such compounds. The compounds inhibit GlyT1 transporters and are useful in the treatment of certain neurological and neuropsychiatric disorders, including schizophrenia.

  该发明提供式（I）的化合物或其盐或溶剂化物：其中R1，n，X，Y和Z如规范中所定义，并提供了这些化合物的用途。这些化合物抑制GlyT1转运体，在治疗某些神经系统和神经精神障碍，包括精神分裂症方面具有用途。
• Sulfoximine glycosidase inhibitors
  申请人：Asceneuron SA

  公开号：US11261183B2

  公开（公告）日：2022-03-01

  Compounds of formula (I), wherein A, R, W, Q, n, and m have the meaning according to the claims, can be employed, inter alia, for the treatment of tauopathies and Alzheimer's disease.

  式（I）化合物，其中 A、R、W、Q、n 和 m 具有权利要求所述的含义，除其他外，可用于治疗牛磺酸病和阿尔茨海默病。
• WO2006/94842
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2006/94840
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2006/94843
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——