1-anilino-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-benzimidazole-2-thione | 150093-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-anilino-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-benzimidazole-2-thione
• 英文别名: 2H-Benzimidazole-2-thione, 1,3,4,5,6,7-hexahydro-1-(phenylamino)-；3-anilino-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzimidazole-2-thione
• CAS: 150093-93-9
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃S
• 分子量: 245.348
• InChiKey: KVUXDMZQVSUTQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-anilino-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-benzimidazole-2-thione 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.17h， 以80%的产率得到4,5,6,7-tetrahydro-1-phenylamino-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  1-Arylamino-1H-imidazoles by "Oxidative Reduction" --- Conversion of 1-Arylamino-2,3-dihydro-1H-imidazole-2-thiones

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-8116
• 作为产物：
  描述：

  N-[(E)-(2-pyridin-1-ium-1-ylcyclohexylidene)amino]aniline;iodide 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Schantl Joachim G., Kaehlig Hanspeter, Prean Michael, Heterocycles, 37 (1994) N 3, S 1873-1878

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct Synthetic Approach to N-Substituted 1-Amino-2,3-dihydro-1H-imidazole-2-thiones
  作者：Joachim G. Schantl、Irene M. Lagoja

  DOI：10.3987/com-96-7715

  日期：——
• Schantl, Joachim G.; Kaehlig, Hanspeter; Prean, Michael, Heterocycles, 1994, vol. 37, # 3, p. 1873 - 1878
  作者：Schantl, Joachim G.、Kaehlig, Hanspeter、Prean, Michael

  DOI：——

  日期：——
• Addition products of hydrazine derivatives to azo-alkenes, part V: The reaction of ?-(1-phenylhydrazino)alkanone phyenylhydrazones with acids and acid derivatives
  作者：J. G. Schantl、M. Prean

  DOI：10.1007/bf00810587

  日期：1993.3

  The bifunctional title compounds 2 react with acylating, carbamoylating and sulfonylating reagents mostly at the primary amino group of the hydrazine function. Both functional groups of 2 are attacked by N,N'-carbonyldiimidazole converting it into 1H-1,2,4,5-tetrazepin-3-one derivatives 8. The acid-induced 1,4-elimination of phenylhydrazine from 2 gives rise to the formation of phenylosazones 3. In the presence of thiocyanic acid the intermediately formed phenylazo-alkenes 1 undergo [3 + 2]-cycloaddition furnishing 1-anilino-imidazoline-2-thiones 13.
• Schantl Joachim G., Kaehlig Hanspeter, Prean Michael, Heterocycles, 37 (1994) N 3, S 1873-1878
  作者：Schantl Joachim G., Kaehlig Hanspeter, Prean Michael

  DOI：——

  日期：——
• 1-Arylamino-1H-imidazoles by "Oxidative Reduction" --- Conversion of 1-Arylamino-2,3-dihydro-1H-imidazole-2-thiones
  作者：Joachim G. Schantl、Irene M. Lagoja

  DOI：10.3987/com-98-8116

  日期：——