13β-Methyl-gona-4,9(10)-dien-3-on-17β-spiro-1',2'-oxiran | 75220-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 13β-Methyl-gona-4,9(10)-dien-3-on-17β-spiro-1',2'-oxiran
• 英文别名: (8S,13S,14S,17S)-13-methylspiro[1,2,6,7,8,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-17,2'-oxirane]-3-one
• CAS: 75220-05-2
• 化学式: C₁₉H₂₄O₂
• 分子量: 284.398
• InChiKey: CHTNKGYLVQUMKB-YDZRNGNQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  29.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13β-Methyl-gona-4,9(10)-dien-3-on-17β-spiro-1',2'-oxiran 在 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以61%的产率得到17α-Chlormethyl-13β-methyl-17β-hydroxy-gona-4,9(10)-dien-3-on
  参考文献：
  名称：

  Huebner; Ponsold; Oettel, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1980, vol. 30, # 3, p. 401 - 406

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-2,5(10)-estradiene-17S-spiro-oxirane 在 sodium hydroxide 、 氢溴酸 、 溴 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.61h， 生成 13β-Methyl-gona-4,9(10)-dien-3-on-17β-spiro-1',2'-oxiran
  参考文献：
  名称：

  Huebner; Ponsold; Oettel, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1980, vol. 30, # 3, p. 401 - 406

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ANTI-CANCER NUCLEAR HORMONE RECEPTOR-TARGETING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CIBLANT DES RÉCEPTEURS HORMONAUX NUCLÉAIRES ANTICANCÉREUX
  申请人：NUVATION BIO INC

  公开号：WO2021097046A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The disclosure relates to anti-cancer compounds which are anti-cancer PARP inhibitors of formula Al, A2, A3 or A4 conjugated by a linker to a steroid, whereby the steroid targets the conjugate to the nucleus, as well as to methods for their preparation and use. (I)

  该披露涉及抗癌化合物，这些化合物是公式Al、A2、A3或A4的抗癌PARP抑制剂，通过连接剂与类固醇结合，从而使类固醇将该共轭物靶向到细胞核，以及其制备和使用的方法。
• Huebner; Ponsold; Oettel, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1980, vol. 30, # 3, p. 401 - 406
  作者：Huebner、Ponsold、Oettel、Freund

  DOI：——

  日期：——