摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-bromo-thiophene-2-(chloro-carbaldehyde)oxime | 452910-50-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-bromo-thiophene-2-(chloro-carbaldehyde)oxime
英文别名
3-bromo-N-hydroxythiophene-2-carboximidoyl chloride
3-bromo-thiophene-2-(chloro-carbaldehyde)oxime化学式
CAS
452910-50-8
化学式
C5H3BrClNOS
mdl
——
分子量
240.508
InChiKey
YSKBAOHPGZLQSO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    60.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-bromo-thiophene-2-(chloro-carbaldehyde)oximeN-Boc-哌嗪三乙烯二胺 作用下, 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 3.92h, 以85%的产率得到4-([(3-bromo-thiophen-2-yl)-hydroxyimino-methyl]-piperazine)-1-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    Novel heterocyclic urea derivatives and their use as dopamine D3 receptor ligands
    摘要:
    该发明涉及对多巴胺D3受体显示选择性结合的杂环取代脲衍生物。另一方面,该发明涉及一种用于治疗中枢神经系统疾病的方法,该疾病与多巴胺D3受体活性有关,患者需要接受此类治疗,包括向受试者施用所述化合物的治疗有效量以缓解此类疾病。可以用这些化合物治疗的中枢神经系统疾病包括精神病性障碍、物质依赖、物质滥用、运动障碍(如帕金森病、帕金森综合症、神经阻滞引起的迟发性运动障碍、吉尔·德·拉·图雷特综合征和亨廷顿病)、痴呆、焦虑障碍、睡眠障碍、昼夜节律障碍和情绪障碍。该发明还涉及所述化合物的制备过程以及将其作为多巴胺D3受体成像剂的方法。
    公开号:
    US20030229066A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-bromo-thiophene-2-carbaldehyde oxime盐酸 、 potassium peroxymonosulfate 作用下, 以 1,4-二氧六环 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 以100%的产率得到3-bromo-thiophene-2-(chloro-carbaldehyde)oxime
    参考文献:
    名称:
    Novel heterocyclic urea derivatives and their use as dopamine D3 receptor ligands
    摘要:
    该发明涉及对多巴胺D3受体显示选择性结合的杂环取代脲衍生物。另一方面,该发明涉及一种用于治疗中枢神经系统疾病的方法,该疾病与多巴胺D3受体活性有关,患者需要接受此类治疗,包括向受试者施用所述化合物的治疗有效量以缓解此类疾病。可以用这些化合物治疗的中枢神经系统疾病包括精神病性障碍、物质依赖、物质滥用、运动障碍(如帕金森病、帕金森综合症、神经阻滞引起的迟发性运动障碍、吉尔·德·拉·图雷特综合征和亨廷顿病)、痴呆、焦虑障碍、睡眠障碍、昼夜节律障碍和情绪障碍。该发明还涉及所述化合物的制备过程以及将其作为多巴胺D3受体成像剂的方法。
    公开号:
    US20030229066A1
点击查看最新优质反应信息

同类化合物

试剂2,5-Dibromo-3,4-dihexylthiophene 苯-1,2,4-三羧酸-丙烷-1,2,3-三醇(1:1) 碘吡咯 癸氯-二茂铁 甲酮,(4,5-二溴-1H-吡咯-2-基)苯基- 甲基3-氟-1H-1,2,4-三唑-5-羧酸酯 溴代二茂铁 溴-(3-溴-2-噻嗯基)镁 派瑞林D 派瑞林 F 二聚体 氯代二茂铁 曲洛酯 异噻唑,3-氯-5-甲基- 地茂酮 四碘硒吩 四碘噻吩 四碘呋喃 四溴噻吩 四溴吡咯 四溴-N-甲基吡咯 四氯噻吩 四氟噻吩 噻菌腈 噻美尼定. 噻吩,3-溴-4-(1-辛炔基)- 噻吩,3-溴-2-[2-(甲硫基)乙烯基]-,(Z)- 噻吩,3-溴-2-[2-(甲硫基)乙烯基]-,(E)- 噻吩,3-溴-2-[2-(甲硫基)乙烯基]-,(E)- 噻吩,2,5-二氯-3,4-二(氯甲基)- 喷贝特 咪唑烷,2-(4-溴-5-甲基-2-呋喃基)-1,3-二甲基- 叔丁基2-溴-4,6-二氢-5H-吡咯并[3,4-D]噻唑-5-羧酸酯 叔-丁基3-溴-6,7-二氢-1H-吡唑并[4,3-C]吡啶-5(4H)-甲酸基酯 叔-丁基2-溴-5,6-二氢咪唑并[1,2-A]吡嗪-7(8H)-甲酸基酯 叔-丁基(4-溴-5-氰基-1-甲基-1H-吡唑-3-基)氨基甲酯 双环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯-7-甲腈,2-氟- 八氟联苯烯 八氟二苯并硒吩 全氟苯并环丁烯二酮 二苯基氯化碘盐 二联苯碘硫酸盐 二氯对二甲苯二聚体 二氯[2-甲基-3(2H)-异噻唑酮-O]的钙合物 二氯-1,2-二硫环戊烯酮 二-(3-溴-1,2,4-噻二唑-5-基)-二硫醚 二(2-噻吩基)碘鎓 乙酸,[[[1-(3-溴-5-异[口噁]唑基)亚乙基]氨基]氧代]-,甲基酯,(E)- [四丁基铵][Δ-三(四氯-1,2-苯二醇酸根)磷酸盐(V)] [3-(4-氯-3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)丙基]胺 [3-(4-氯-1H-吡唑-1-基)-2-甲基丙基]胺