1,2-dibromo-4,5-diethylbenzene | 100663-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-dibromo-4,5-diethylbenzene
• CAS: 100663-74-9
• 化学式: C₁₀H₁₂Br₂
• 分子量: 292.013
• InChiKey: PSROHGVCCKHUKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.557±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dibromo-4,5-diethylbenzene 在 无水二甲氨基乙醇 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 2,3,9,10,16,17,23,24-octaethylphthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  Camenzind, Mark J.; Hill, Craig L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 575 - 576

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻二氯苯 在 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 、 溴 、 碘 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,2-dibromo-4,5-diethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and optical reactivity of 6,13-α-diketoprecursors of 2,3,9,10-tetraalkylpentacenes in solution, films and crystals

  摘要：

  在2,3,9,10-位置具有烷基链的四烷基戊苯（Et-PEN、Pr-PEN和Hex-PEN）分别从它们的先驱物Et-PDK、Pr-PDK和Hex-PDK制备而成。光反应在溶液、薄膜和晶体中进行，因此尽管戊苯在溶液中不稳定，也可以研究Et-PDK在薄膜中的性质。Et-PEN与母体戊苯相比，表现出显著不同的聚集性质。通过空间电荷限制电流测量，Et-PEN和Pr-PEN在薄膜中的空穴迁移率分别为3.4 × 10⁻6和8.1 × 10⁻7 cm² V⁻¹ s⁻¹，与Alq3的电子迁移率在10⁻6 cm² V⁻¹ s⁻¹数量级相当。

  DOI：

  10.1039/c3tc31824a

文献信息

• Synthesis and spectroscopic study of hexadecaalkyl-substituted rare-earth diphthalocyanines
  作者：V. E. Pushkarev、A. V. Ivanov、I. V. Zhukov、E. V. Shulishov、Yu. V. Tomilov

  DOI：10.1023/b:rucb.0000035636.77869.f2

  日期：2004.3

  New hexadecaalkyl-substituted diphthalocyanine complexes of lanthanides (R)Pc(2)Ln (R = Et, or Bu; Ln = Lu, Dy, or Eu) were synthesized by three methods: in solution in the presence of 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene, in a melt of a mixture of the reagents, and under microwave irradiation. The first of the above-mentioned procedures has an advantage for the preparation of Dy and Eu diphthalocyanines, whereas the melt synthesis is a method of choice for the preparation of Lu complexes. The reaction time decreases in going from the first to the third method. The structures of the complexes were confirmed by mass spectrometry, NMR spectroscopy, and electronic absorption spectroscopy.
• CAMENZIND, M. J.;HILL, C. L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 2, 575-576
  作者：CAMENZIND, M. J.、HILL, C. L.

  DOI：——

  日期：——
• Camenzind, Mark J.; Hill, Craig L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 575 - 576
  作者：Camenzind, Mark J.、Hill, Craig L.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and optical reactivity of 6,13-α-diketoprecursors of 2,3,9,10-tetraalkylpentacenes in solution, films and crystals
  作者：Shuhei Katsuta、Hiroyuki Saeki、Katsuki Tanaka、Yuki Murai、Daiki Kuzuhara、Masahiro Misaki、Naoki Aratani、Sadahiro Masuo、Yasukiyo Ueda、Hiroko Yamada

  DOI：10.1039/c3tc31824a

  日期：——

  Tetraalkylpentacenes having alkyl chains at 2,3,9,10-positions (Et-PEN, Pr-PEN and Hex-PEN) were prepared from their precursors Et-PDK, Pr-PDK and Hex-PDK, respectively. Photoreactions proceeded both in solutions, thin-films, and crystals, thus the properties of Et-PDK in films can be studied despite the instability of the pentacenes in solution. Et-PEN showed significantly different aggregation-nature compared with the parent pentacene. The hole mobilities of Et-PEN and Pr-PEN in films were 3.4 × 10−6 and 8.1 × 10−7 cm2 V−1 s−1, respectively, determined by space-charge-limited current measurement, comparable with the order 10−6 cm2 V−1 s−1 of the electron mobility of Alq3.

  在2,3,9,10-位置具有烷基链的四烷基戊苯（Et-PEN、Pr-PEN和Hex-PEN）分别从它们的先驱物Et-PDK、Pr-PDK和Hex-PDK制备而成。光反应在溶液、薄膜和晶体中进行，因此尽管戊苯在溶液中不稳定，也可以研究Et-PDK在薄膜中的性质。Et-PEN与母体戊苯相比，表现出显著不同的聚集性质。通过空间电荷限制电流测量，Et-PEN和Pr-PEN在薄膜中的空穴迁移率分别为3.4 × 10⁻6和8.1 × 10⁻7 cm² V⁻¹ s⁻¹，与Alq3的电子迁移率在10⁻6 cm² V⁻¹ s⁻¹数量级相当。