2(R)-(4-methoxy-2,3,6-trimethylbenzenesulfonylamino)-3(S)-hydroxybutyric acid | 279256-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2(R)-(4-methoxy-2,3,6-trimethylbenzenesulfonylamino)-3(S)-hydroxybutyric acid
• 英文别名: (2R,3S)-3-hydroxy-2-[(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)sulfonylamino]butanoic acid
• CAS: 279256-38-1
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₆S
• 分子量: 331.39
• InChiKey: OJXAWNVYKAVJAV-CMPLNLGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  胡椒基氯 、 2(R)-(4-methoxy-2,3,6-trimethylbenzenesulfonylamino)-3(S)-hydroxybutyric acid 在 potassium carbonate 、 lithium iodide 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2(R)-(4-methoxy-2,3,6-trimethylbenzenesulfonylamino)-3(S)-hydroxybutyric acid 3,4-methylenedioxybenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide hydroxamates

  摘要：

  其中Z、R1、R和Ar2如规范中所定义的化合物的化学式（I）。本发明还涉及一种Formula (I)的磺胺类化合物，它们是前胶原C蛋白酶的抑制剂，含有它们的药物组合物，其使用方法以及化合物的制备方法。

  公开号：

  US06492394B1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 D-threonine 、 4-甲氧基-2,3,6-三甲基苯磺酰氯 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 2(R)-(4-methoxy-2,3,6-trimethylbenzenesulfonylamino)-3(S)-hydroxybutyric acid
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide hydroxamates

  摘要：

  其中Z、R1、R和Ar2如规范中所定义的化合物的化学式（I）。本发明还涉及一种Formula (I)的磺胺类化合物，它们是前胶原C蛋白酶的抑制剂，含有它们的药物组合物，其使用方法以及化合物的制备方法。

  公开号：

  US06492394B1

文献信息

• Sulfonamide compounds
  申请人：——

  公开号：US20030216405A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  This invention relates to certain sulfonamide derivatives that are inhibitors of procollagen C-proteinase, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use and methods for preparing these compounds.

  本发明涉及某些磺酰胺衍生物，它们是前胶原C蛋白酶的抑制剂，含有它们的制药组合物，使用它们的方法以及制备这些化合物的方法。
• SULFONAMIDE HYDROXAMATES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1149072A1

  公开（公告）日：2001-10-31
• US6492394B1
  申请人：——

  公开号：US6492394B1

  公开（公告）日：2002-12-10
• US6787559B2
  申请人：——

  公开号：US6787559B2

  公开（公告）日：2004-09-07
• US6844366B2
  申请人：——

  公开号：US6844366B2

  公开（公告）日：2005-01-18