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dibenzosuberenone imine | 76858-21-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
dibenzosuberenone imine
英文别名
dibenzocyclohepten-5-imine;5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-imine;5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-imine;Tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,9,11,13-heptaen-2-imine
dibenzosuberenone imine化学式
CAS
76858-21-4
化学式
C15H11N
mdl
——
分子量
205.259
InChiKey
SRAKKTAMBIWGQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    60-62 °C
  • 沸点:
    341.4±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dibenzosuberenone imine 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 20.0h, 以52%的产率得到5-氨基-5H-二苯并(a,d)环庚烯
    参考文献:
    名称:
    Hjelmencrantz, Anders; Friberg, Annika; Berg, Ulf, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 7, p. 1293 - 1300
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    5-二苯并环庚烯酮四氯化钛 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 以93%的产率得到dibenzosuberenone imine
    参考文献:
    名称:
    溴促进的烯烃α-氨基腈环化:5-氨基羰基-10,11-二氢-5 H-二苯并[ a,d ]环庚-5,10-亚胺(ADCI)的实用合成
    摘要:
    10,11-二氢-5 H-二苯并[ a,d ]环庚-5,10-亚胺环系统是通过烯属α的亲电环化反应合成的,该环在C5或C5和C11处带有带有吸电子的取代基。 -氨基腈。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(96)02002-3
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文献信息

  • [EN] MODULATORS OF HSD17B13 AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE HSD17B13 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:REGENERON PHARMA
    公开号:WO2021003295A1
    公开(公告)日:2021-01-07
    The disclosure relates to compounds and pharmaceutical compositions capable of modulating the hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase (HSD17B) family member proteins including inhibiting the HSD17B member proteins, e.g. HSD17B13. The disclosure further relates to methods of treating liver diseases, disorders, or conditions with the compounds and pharmaceutical compositions disclosed herein, in which the HSD17B family member protein plays a role.
    本公开涉及能够调节羟基类固醇17-β脱氢酶(HSD17B)家族成员蛋白的化合物和药物组合物,包括抑制HSD17B家族成员蛋白,例如HSD17B13。本公开还涉及使用此处披露的化合物和药物组合物治疗肝脏疾病、障碍或状况的方法,其中HSD17B家族成员蛋白发挥作用。
  • Scandium(III) Triflate Catalyzed Direct Synthesis of <i>N</i>-Unprotected Ketimines
    作者:Yuta Kondo、Tetsuya Kadota、Yoshinobu Hirazawa、Kazuhiro Morisaki、Hiroyuki Morimoto、Takashi Ohshima
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b04038
    日期:2020.1.3
    intermediates for synthesizing valuable nitrogen-containing compounds, but their potential applicability is limited by the available synthetic methods. To address this issue, we report a scandium(III) triflate catalyzed direct synthesis of N-unprotected ketimines. Using commercially available reagents and Lewis acid catalysts, ketones were directly transformed into the corresponding N-unprotected ketimines
    N-未保护的酮亚胺是用于合成有价值的含氮化合物的有用底物和中间体,但其潜在的适用性受到可用合成方法的限制。为了解决这个问题,我们报告了三氟甲磺酸((III)催化的N-未保护酮亚胺的直接合成。使用可商购的试剂和路易斯酸催化剂,将酮以高收率直接转化为相应的N-未保护的酮亚胺,具有宽泛的官能团耐受性,甚至以毫克计。该反应易于用于重要化合物(例如甘氨酸席夫碱)的一锅合成,而无需分离N-未保护的酮亚胺中间体。还介绍了初步的机理研究以阐明反应机理。
  • 10,11-Dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5,10-imines
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US04232158A1
    公开(公告)日:1980-11-04
    10,11-Dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5,10-imines, derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful as antianxiety agents, as muscle relaxants and in the treatment of extrapyramidal disorders such as in Parkinson's disease. They are prepared by treatment of a 5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-one with ammonia to give the 5-imine, acylation of the imine, treatment of the protected imine with an organolithium to provide the 5-substituted-5-acylamino compound, treatment with acid or base to cause ring closure to a 5-substituted-5,10-acylimino compound followed by removal of the protecting group, either hydrolytically or hydrogenolytically.
    10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚烯-5,10-亚胺及其衍生物和药用盐可用作抗焦虑剂、肌肉松弛剂以及治疗帕金森病等外囊运动障碍的药物。它们通过将5H-二苯并[a,d]环庚烯-5-酮与氨处理以得到5-亚胺,对亚胺进行酰化处理,将保护亚胺与有机锂处理以提供5-取代-5-酰氨基化合物,用酸或碱处理使环闭合为5-取代-5,10-酰亚胺化合物,然后去除保护基,可以是水解或氢解。
  • POLYMERIZABLE COMPOUND AND OPTICAL ISOMER
    申请人:DIC Corporation
    公开号:US20180022716A1
    公开(公告)日:2018-01-25
    The present invention provides a polymerizable compound having high storage stability without causing crystal precipitation when added to a polymerizable composition. The present invention also provides a polymerizable composition containing the compound. When the filmy polymer produced through polymerization of the polymerizable composition is irradiated with UV light, it hardly discolors or peels from substrate. Further, the present invention provides a polymer produced through polymerization of the polymerizable composition and an optically anisotropic body using the polymer.
    本发明提供了一种聚合物化合物,具有高储存稳定性,添加到聚合物化合物时不会导致结晶沉淀。本发明还提供了含有该化合物的聚合物化合物。当通过聚合物化合物的聚合产生薄膜状聚合物时,若用紫外光照射,它几乎不会变色或脱落。此外,本发明提供了通过聚合物化合物的聚合产生的聚合物,以及使用该聚合物的光学各向异性体。
  • Development of Novel Catalytic Direct Syntheses of N-Unsubstituted Ketimines and Their Applications to One-Pot Reactions
    作者:Hiroyuki Morimoto、Takashi Ohshima、Yuta Kondo
    DOI:10.1055/a-2131-3448
    日期:2024.3
    Herein, we summarize our recent efforts toward developing catalytic methods for the synthesis of N-unsubstituted ketimines and their applications to one-pot reactions for producing various nitrogen-containing compounds. This account provides detailed background, optimization, scope, and mechanistic information. We hope this work will stimulate future studies on the implementation of N-unsubstituted
    在此,我们总结了我们最近在开发合成 N-未取代酮亚胺的催化方法及其在生产各种含氮化合物的一锅反应中的应用的努力。该帐户提供了详细的背景、优化、范围和机制信息。我们希望这项工作能够促进未来对 N-未取代酮亚胺的研究。 1 简介 2 钪催化N-未取代酮亚胺的合成 3 四正丁基氟化铵催化N-未取代酮亚胺的合成 4。结论
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