(1R,3S)-Ethyl 2,3,4,9-Tetrahydro-3-carbamoyl-α-(ethoxycarbonyl)-1H-pyrido<3,4-b>indole-1-butanoate | 117626-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: (1R,3S)-Ethyl 2,3,4,9-Tetrahydro-3-carbamoyl-α-(ethoxycarbonyl)-1H-pyrido<3,4-b>indole-1-butanoate
• CAS: 117626-48-9
• 化学式: C₂₁H₂₇N₃O₅
• 分子量: 401.462
• InChiKey: JFJLMCAECWCMRY-SJORKVTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  123.51
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-alpha-氨基-1H-吲哚-3-丙酰胺 在 sodium tetrahydroborate 、 1,1,2,3-四甲基胍 、 三氟乙酸 作用下， 反应 9.83h， 生成 (1R,3S)-Ethyl 2,3,4,9-Tetrahydro-3-carbamoyl-α-(ethoxycarbonyl)-1H-pyrido<3,4-b>indole-1-butanoate
  参考文献：
  名称：

  (+)-geissoschizine、(.+-.)-geissoschizine 和 (.+-.)-(Z)-isositsirikine 的全合成。通过立体定向亚胺离子-乙烯基硅烷环化立体控制合成环外双键

  摘要：

  通过环化合成 [甲氧基羰基-2'三甲基甲硅烷基-3'戊烯-3'基]-1亚甲基-2四氢-1,2,3,4β-咔啉-2

  DOI：

  10.1021/ja00183a046

文献信息

• Total syntheses of (+)-geissoschizine, (.+-.)-geissoschizine, and (.+-.)-(Z)-isositsirikine. Stereocontrolled synthesis of exocyclic double bonds by stereospecific iminium ion-vinylsilane cyclizations
  作者：Larry E. Overman、Albert J. Robichaud

  DOI：10.1021/ja00183a046

  日期：1989.1

  Syntheses via la cyclisation du [methoxycarbonyl-2' trimethylsilyl-3' pentene-3' yl]-1 methylene-2 tetrahydro-1,2,3,4 β-carbolinium-2

  通过环化合成 [甲氧基羰基-2'三甲基甲硅烷基-3'戊烯-3'基]-1亚甲基-2四氢-1,2,3,4β-咔啉-2