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2-methylthiobenzoyl chloride | 3335-23-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-methylthiobenzoyl chloride
英文别名
o-methylthiobenzoyl chloride;methylthiobenzoyl chloride;o-Methylthiobenzoesaeurechlorid;2-Methyl-thiobenzoylchlorid;o-Methyl-thiobenzoylchlorid;2-methylbenzenecarbothioyl chloride
2-methylthiobenzoyl chloride化学式
CAS
3335-23-7
化学式
C8H7ClS
mdl
——
分子量
170.663
InChiKey
DMVXVRUUBZGVTC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    76 °C(Press: 1 Torr)
  • 密度:
    1.212 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    32.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methylthiobenzoyl chloride 在 silver hexafluoroantimonate 作用下, 以 liquid sulphur dioxide 为溶剂, 生成 thioxo(o-tolyl)methylium
    参考文献:
    名称:
    Olah, George A.; Prakash, G. K. Surya; Nakajima, Tadashi, Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 10, p. 838 - 839
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Mayer,R.; Scheithauer,S., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 829 - 837
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 2-substituted-4H-3, 1-benzoxazin-4-ones and benzthiazin-4-ones as
    申请人:Warner-Lambert Company
    公开号:US05652237A1
    公开(公告)日:1997-07-29
    This invention concerns certain 2-substituted-3,1-benzoxazin-4-ones and benzthiazinones as complement Clr protease inhibitors and antiinflammatory agents, pharmaceutical compositions containing them, methods of using them, and processes for their preparation.
    这项发明涉及某些2-取代-3,1-苯并噁嗪-4-酮和苯并噻嗪酮作为补体Clr蛋白酶抑制剂和抗炎药物,包含它们的药物组合物,使用它们的方法以及它们的制备方法。
  • Certain 2-(substituted benzoyl)-1,3-cyclohexanediones and their use as
    申请人:Stauffer Chemical Company
    公开号:US04780127A1
    公开(公告)日:1988-10-25
    Compounds of the formula ##STR1## wherein R is halogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 haloalkyl, cyano, nitro, S(O).sub.n R wherein R is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl and n is the integer 0, 1 or 2; and R.sup.2 through R.sup.8 are hydrogen or certain substituents, their salts, herbicidal compositions containing the compound or salts and the herbicidal use thereof.
    式为##STR1##的化合物,其中R是卤素,C.sub.1 -C.sub.4烷氧基,C.sub.1 -C.sub.4烷基,C.sub.1 -C.sub.4卤代烷基,氰基,硝基,S(O).sub.n R,其中R是C.sub.1 -C.sub.4烷基,n是整数0、1或2;以及R.sup.2到R.sup.8是氢或特定取代基,它们的盐,含有该化合物或盐的除草剂组合物以及其除草剂用途。
  • Process for the production of acylated 1,3-dicarbonyl compounds
    申请人:Stauffer Chemical Company
    公开号:US04695673A1
    公开(公告)日:1987-09-22
    An acylated 1,3-dicarbonyl compound is produced by rearrangement of the corresponding enol ester in the presence of a cyanide source. In one embodiment the cyanide source is employed with a molar excess of a moderate base, with respect to the enol ester. In another embodiment, the cyanide source is a stoichiometric amount, with respect to the enol ester, of potassium or lithium cyanide and a catalytic amount of a crown ether is used.
    在一个实施例中,通过在存在氰源的情况下重新排列相应的烯醇酯,产生了一种酰化的1,3-二羰基化合物。在另一个实施例中,氰源与适量的中等碱(相对于烯醇酯)一起使用。氰源是与烯醇酯的化学计量量的钾或锂氰化物,并且使用了催化量的冠醚。
  • Immune-stimulating and cancerostatic 1-acyl-2-cyanoaziridines
    申请人:Boehringer Mannheim, GmbH
    公开号:US04267174A1
    公开(公告)日:1981-05-12
    1-Acyl-2-cyanoaziridines of the formula ##STR1## wherein R is an acyl radical of a carboxylic, sulphonic, sulphinic, sulphenic, phosphonic or phosphoric acid, exhibit immune-stimulating and cancerostatic activities.
    公式为##STR1##的1-酰基-2-氰基环氧丙烷,其中R是羧酸、磺酸、亚磺酸、亚硫酸、膦酸或磷酸的酰基基团,具有免疫刺激和抗癌活性。
  • Benzophenones
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04523030A1
    公开(公告)日:1985-06-11
    Substituted benzophenones of the formula ##STR1## in which Ph represents unsubstituted or substituted phenyl and R represents free, esterified or amidated carboxy, have anti-inflammatory and/or analgesic properties and can be used as active ingredients in medicaments. They are manufactured, for example, as follows: a compound or a mixture of compounds of the formula ##STR2## in which X.sub.1 and X.sub.2 together represent a group of the formula --C(.dbd.O)--O that is bonded via the carbonyl group to the radical Ph and X.sub.3 represents hydrogen, or one of the radicals X.sub.1 and X.sub.3 represents a group of the formula --C(.dbd.O)--Z, the other represents hydrogen and X.sub.2 represents a group R'O-- in which R' represents hydrogen or a hydroxy-protecting group, is subjected to acid treatment and the primary product is decomposed solvolytically.
    分子式为##STR1## 的苯甲酮取代物,其中Ph代表未取代或取代的苯基,R代表自由、酯化或酰胺化的羧基,具有抗炎和/或镇痛作用,可用作药物的活性成分。例如,它们可以通过以下方法制造:将式为##STR2## 的化合物或化合物混合物,其中X.sub.1和X.sub.2共同表示通过羰基与基团Ph相结合的公式--C(.dbd.O)--O的基团,X.sub.3表示氢,或X.sub.1和X.sub.3中的一个表示公式--C(.dbd.O)--Z的基团,另一个表示氢,X.sub.2表示基团R'O--,其中R'表示氢或羟基保护基团,经过酸处理后,初级产物通过溶剂解离分解。
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