2-(nitromethylene)thiazolidine | 94662-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 2-(nitromethylene)thiazolidine
• 英文别名: (E)-2-(nitromethylidene)thiazolidine；2-nitromethylenethiazolidine；2-nitromethylene-thiazolidine；Thiazolidine, 2-(nitromethylene)-；(2E)-2-(nitromethylidene)-1,3-thiazolidine
• CAS: 94662-61-0
• 化学式: C₄H₆N₂O₂S
• 分子量: 146.17
• InChiKey: IDEZECZCLMOIJN-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.495±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

ADMET

毒理性

• 毒性总结

模拟神经递质的作用，既有兴奋性又有抑制性影响，最终阻断突触后的尼古丁受体。(T10)

Acts as a neurotransmitter mimic , having both excitatory and depressant effects, eventually blocking postsynaptic nicotinic receptors. (T10)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类不具有致癌性（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

硝基甲烯是有神经毒性的。(T10)

Nitromethylenes are neurotoxic. (T10)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(nitromethylene)thiazolidine 生成 2-[[1-(甲基氨基)-2-硝基乙烯基]氨基]-乙烷硫醇
  参考文献：
  名称：

  尼扎替丁注射剂及其制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种尼扎替丁注射剂及其制备方法，所述的尼扎替丁的合成包括：2－二甲胺基甲基－4－氯甲基噻唑盐酸盐的制备；N－(2－巯乙基)－N′－甲基－2－硝基－1，1乙烯二胺的制备；尼扎替丁的合成。三个步骤；所述注射液规格优选为4ml∶100mg；于25℃以下，避光贮存。本发明产品制剂处方组成合理，制备工艺适合工业化生产，产品质量稳定，药品标准可控制产品质量；临床应用安全。

  公开号：

  CN1771942A
• 作为产物：
  描述：

  半胱胺盐酸盐 生成 2-(nitromethylene)thiazolidine
  参考文献：
  名称：

  N-(3-Fluorobenzyl)heterocyclic derivatives and their use as pesticides

  摘要：

  通式为：其中n为1、2或3；R¹、R²、R³和R⁴独立表示氢原子或烷基基团；X表示氧原子或基团>CR⁵R⁶，>NR⁷，>NCOR⁸或>S(O)p，其中R⁵、R⁶、R⁷和R⁸独立表示氢原子或烷基基团，p为0、1或2；A表示一个可选择取代的3-氟苄基团；Y表示一个基团=CH或=N-。这些化合物具有杀虫作用。

  公开号：

  EP0623601A1

文献信息

• Heterocyclic compounds
  申请人：Nihon Tokushu Noyaku Seizo K. K.

  公开号：US04742060A1

  公开（公告）日：1988-05-03

  Novel insecticides of the formula ##STR1## in which n is 0 or 1, X is S, O, ##STR2## Y is N or ##STR3## Z is a 5- or 6-membered nitrogen-containing heterocyclic ring, and R to R.sup.9 variously represent hydrogen or specified organic radicals.

  公式为##STR1##的新型杀虫剂，其中n为0或1，X为S，O，##STR2##，Y为N或##STR3##，Z为含氮的5-或6-成员杂环，R至R.sup.9分别代表氢或指定的有机基团。
• Synthesis of Heterocyclic Ketene<i>N,S</i>-Acetals and Their Reactions with Esters of α,β-Unsaturated Acids
  作者：Zhi-Tang Huang、Xian Shi

  DOI：10.1055/s-1990-26822

  日期：——

  Ketene S,S-acetals 2 react with 2-amino-1-ethanethiol to afford the substituted 2-methylenethiazolidines 3. The structure of these products as ketene N,S-acetals is confirmed by spectroscopic data. Compounds 3a-f react with esters of α,β-unsaturated acids to give thiazolo[3,2-a] pyrid-5-one derivatives 4, 6, and 7 through an electrophilic addition and cyclocondensation sequences.

  烯酮 S,S-乙醛 2 与 2-氨基-1-乙硫醇反应，生成取代的 2-亚甲基噻唑烷 3。光谱数据证实了这些产物的结构为烯酮 N,S-乙醛。化合物 3a-f 与 δ,δ-不饱和酸的酯反应，通过亲电加成和环缩合顺序，得到噻唑并[3,2-a] 吡啶-5-酮衍生物 4、6 和 7。
• Processes for preparing ranitidine
  申请人：Hoechst Marion Roussel, Inc.

  公开号：US05672724A1

  公开（公告）日：1997-09-30

  The present invention relates to a novel method for preparing ranitidine and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及一种制备雷尼替丁及其药用盐的新方法。
• Process for the preparation of nizatidine
  申请人：KNOLL Aktiengesellschaft

  公开号：US06069256A1

  公开（公告）日：2000-05-30

  The present invention relates to a novel process for the preparation of nizatidine, N-[2-[[[2-(dimethylamino)methyl-4-thiazolyl]methyl]thio]ethyl]-N'-methyl-2 -nitro-1,1-ethenediamine, and pharmaceutically acceptable salts thereof, comprising reacting a compound of formula II ##STR1## with a compound of formula III ##STR2## or a salt thereof, in which X represents a leaving group, in the presence of methylamine in the presence of an inert diluent.

  本发明涉及一种新型的尼扎替丁制备方法，该方法包括在惰性稀释剂的存在下，使用甲胺，在化合物II的基础上，与化合物III或其盐反应，其中X代表离去基团，制备出N-[2-[[[2-(二甲氨基)甲基-4-噻唑基]甲基]硫]乙基]-N'-甲基-2-硝基-1,1-乙二胺及其药学上可接受的盐。
• RAJAPPA, S.;ADVANI, B. G., PROC. INDIAN ACAD. SCI. CHEM. SCI., 1982, 91, N 6, 463-466
  作者：RAJAPPA, S.、ADVANI, B. G.

  DOI：——

  日期：——