4-(triethoxysilyl)styrene | 6026-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(triethoxysilyl)styrene
• 英文别名: (4-Vinylphenyl)triethoxysilane；(4-ethenylphenyl)-triethoxysilane
• CAS: 6026-60-4
• 化学式: C₁₄H₂₂O₃Si
• 分子量: 266.412
• InChiKey: ORFPMGWJDWEAAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(triethoxysilyl)styrene 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以71%的产率得到sodium 4-styryl-phenylcyclotetrasiloxanolate
  参考文献：
  名称：

  Cyclic Tetrasiloxanetetraols: Formation, Isolation, and Characterization

  摘要：

  在等摩尔量的水和氢氧化钠存在下，具有各种取代基的三烷氧基硅烷水解生成环状四硅氧烷四醇，其中全顺异构体是主要部分。苯基衍生物的所有立体异构体都是通过全顺异构体在盐酸存在下发生异构化而产生的，并进行了分离和鉴定。

  DOI：

  10.1246/cl.2009.364
• 作为产物：
  描述：

  硅酸四乙酯 、 magnesium,ethenylbenzene,bromide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-(triethoxysilyl)styrene
  参考文献：
  名称：

  Organosilane compound and organosilica obtained therefrom

  摘要：

  提供的有机硅烷化合物可由以下任一通用式（1）至（7）表示：（其中：Ar代表苯基或类似物；R1代表氢原子或类似物；R2至R8分别代表甲基基团或类似物；n表示范围为0至2的整数；m表示1或2的整数；L代表单键或类似物；X代表氢原子或类似物；Y代表氢原子或类似物）。

  公开号：

  US20080227939A1

文献信息

• Reductive Cyclopropanations Catalyzed by Dinuclear Nickel Complexes
  作者：You-Yun Zhou、Christopher Uyeda

  DOI：10.1002/anie.201511271

  日期：2016.2.24

  Dinuclear Ni complexes supported by naphthyridine‐diimine (NDI) ligands catalyze the reductive cyclopropanation of alkenes with CH2Cl2 as the methylene source. The use of mild terminal reductants (Zn or Et2Zn) confers significant functional‐group tolerance, and the catalyst accommodates structurally and electronically diverse alkenes. Mononickel catalysts bearing related N chelates afford comparatively

  萘啶二亚胺（NDI）配体支持的双核Ni络合物以CH 2 Cl 2为亚甲基源催化烯烃的还原环丙烷化。使用温和的末端还原剂（Zn或Et 2 Zn）可赋予显着的官能团耐受性，并且该催化剂可容纳结构和电子形式多样的烯烃。带有相关N螯合物的单镍催化剂提供相对较低的环丙烷收率（≤20％）。这些结果构成了从氧化的亚甲基前体进入催化卡宾转化的进入。
• Synthesis and structural characterization of functionalized cyclotetrasiloxane rings [4-RC6H4Si(O)OR′]4 (R=Cl, Br, CHCH2, CH2Cl; R′=Na, SiMe3) as scaffolds for the synthesis of models of a silica bound monolayer of fluorescent or second order NLO active organic chromophores
  作者：M. Ronchi、M. Pizzotti、A. Orbelli Biroli、P. Macchi、E. Lucenti、C. Zucchi

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.09.007

  日期：2007.4

  the aromatic ring, like [4-RC6H4Si(O)ONa]4 and the corresponding (trimethylsiloxy)cyclotetrasiloxanes [4-RC6H4Si(O)OSiMe3]4 (R = Cl, Br, CHCH2, CH2Cl), were prepared as scaffolds for anchoring second order NLO active or fluorescent organic chromophores. Such cyclic molecules can be regarded as 2D models reproducing supramolecular organizations as monolayers. The crystalline structures of some of the

  在芳环对位适当官能化的一系列芳基环四硅氧烷酸钠，如[4-RC 6 H 4 Si（O）ONa] 4和相应的（三甲基甲硅烷氧基）环四硅氧烷[4-RC 6 H 4 Si（O）OSiMe 3 ] 4（R = Cl，Br，CHCH 2，CH 2将C1）制备为用于锚定二阶NLO活性或荧光有机生色团的支架。这样的环状分子可以被认为是将超分子组织再现为单层的2D模型。通过低温下的单晶X射线衍射分析表征了这项工作中合成的某些化合物的晶体结构。所有化合物都具有在清一色苯环顺排列相对于所述tetrasiloxane周期，其在三甲基甲硅烷衍生物，是相当平坦的。在这些后面的化合物中，苯环几乎彼此平行，尽管不垂直于该环。
• Cp*Ir‐Catalyzed C−H Arylation of 2‐Pyridones and 1‐Isoquinolinones with Arylsilanes
  作者：Tongxu Su、Heng Xu、Yi Dong

  DOI：10.1002/adsc.202400029

  日期：——

  A new Cp*Ir‐catalyzed C–H arylation of 1‐isoquinolinone and 2 pyridones to afford 6‐phenylpyridin‐2(1H)‐ones and 3‐phenylisoquinolin‐1(2H)‐ones by using arylsilanes is described in this paper. This protocol offers significant synthetic advantages, including mild reaction conditions, good functional group tolerance, a wide range of substrate applicability, and a concise approach to the core structure

  本文描述了一种新的 Cp*Ir 催化的 1-异喹啉酮和 2 吡啶酮的 C-H 芳基化反应，通过使用芳基硅烷得到 6-苯基吡啶-2(1H)-酮和 3-苯基异喹啉-1(2H)-酮。该方案具有显着的合成优势，包括温和的反应条件、良好的官能团耐受性、广泛的底物适用性以及对原小檗碱生物碱核心结构的简洁方法。为了揭示这种 Cp*Ir 催化循环的可能过程，进行了一些重要的机理研究实验。
• Efficient syntheses of new phosphonate terminated trialcoxysilane derived oligoarylenevinylene fluorophores
  作者：Ce´line Carbonneau、Richard Frantz、Jean-Olivier Durand、Ge´rard F. Lanneau、Robert J.P. Corriu

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01140-5

  日期：1999.8

  The syntheses of new molecules derived from oligoarylenevinylene, possessing two assembling functionalities (trialcoxysilane and phosphonate) are described. Two successive Heck reactions were carried out to afford the highly functionalized compounds 3a-g in average overall yields. The optical properties of 3a-g were then studied. (C) 1999 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Organosilane compound and organosilica obtained therefrom
  申请人：Mizoshita Norihiro

  公开号：US20080227939A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  Provided is an organosilane compound expressed by any one of the following general formulae (1) to (7): (wherein: Ar represents a phenylene group or the like; R 1 represents a hydrogen atom or the like; R 2 to R 8 each represent a methyl group or the like; n represents an integer in a range from 0 to 2; m represents an integer of 1 or 2; L represents a single bond or the like; X represents a hydrogen atom or the like; and Y represents a hydrogen atom or the like).

  提供的有机硅烷化合物可由以下任一通用式（1）至（7）表示：（其中：Ar代表苯基或类似物；R1代表氢原子或类似物；R2至R8分别代表甲基基团或类似物；n表示范围为0至2的整数；m表示1或2的整数；L代表单键或类似物；X代表氢原子或类似物；Y代表氢原子或类似物）。