1,4-bis(triethoxysilyl)-2-(1-methoxyethyl)benzene | 1054633-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(triethoxysilyl)-2-(1-methoxyethyl)benzene
• 英文别名: BTEMEB；Triethoxy-[2-(1-methoxyethyl)-4-triethoxysilylphenyl]silane；triethoxy-[2-(1-methoxyethyl)-4-triethoxysilylphenyl]silane
• CAS: 1054633-72-5
• 化学式: C₂₁H₄₀O₇Si₂
• 分子量: 460.715
• InChiKey: JGMXPTQQCPUBQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硅酸四乙酯 、 1,4-二溴-2-(1-甲氧基乙基)苯 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以34%的产率得到1,4-bis(triethoxysilyl)-2-(1-methoxyethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  手性苄基醚桥接的周期性介孔有机硅的合成与表征。

  摘要：

  报道了带有苄基醚桥连基的手性周期性介孔有机二氧化硅（PMO）的首次合成。在非离子型低聚表面活性剂Brij 76作为超分子结构导向剂的存在下，通过水解和缩合新设计的手性有机硅前体1,4-双（三乙氧基甲硅烷基）-2-（1-甲氧基乙基）苯（BTEMEB）在酸性条件下，获得了具有高比表面积的有序介孔手性苄基醚桥杂化材料。手性PMO前体是通过1,4-二溴苯为起始化合物通过四步反应合成的。通过光学活性测量提供了在有机硅前体中以及在PMO材料内部存在手性单元的证据。

  DOI：

  10.1002/chem.200800239

文献信息

• Synthesis and Characterization of Chiral Benzylic Ether‐Bridged Periodic Mesoporous Organosilicas
  作者：Jürgen Morell、Sangam Chatterjee、Peter J. Klar、Daniel Mauder、Ilja Shenderovich、Frank Hoffmann、Michael Fröba

  DOI：10.1002/chem.200800239

  日期：2008.6.27

  The first synthesis of a chiral periodic mesoporous organosilica (PMO) carrying benzylic ether bridging groups is reported. By hydrolysis and condensation of the new designed chiral organosilica precursor 1,4-bis(triethoxysilyl)-2-(1-methoxyethyl)benzene (BTEMEB) in the presence of the non-ionic oligomeric surfactant Brij 76 as supramolecular structure-directing agent under acidic conditions, an ordered

  报道了带有苄基醚桥连基的手性周期性介孔有机二氧化硅（PMO）的首次合成。在非离子型低聚表面活性剂Brij 76作为超分子结构导向剂的存在下，通过水解和缩合新设计的手性有机硅前体1,4-双（三乙氧基甲硅烷基）-2-（1-甲氧基乙基）苯（BTEMEB）在酸性条件下，获得了具有高比表面积的有序介孔手性苄基醚桥杂化材料。手性PMO前体是通过1,4-二溴苯为起始化合物通过四步反应合成的。通过光学活性测量提供了在有机硅前体中以及在PMO材料内部存在手性单元的证据。