p-Methylstyryl methyl sulfone | 77355-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Methylstyryl methyl sulfone
• 英文别名: 1-Methyl-4-(2-methylsulfonylethenyl)benzene
• CAS: 77355-29-4
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂S
• 分子量: 196.27
• InChiKey: FAXBAWDPIWJGMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113-114 °C
• 沸点：
  381.2±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 、 (4-氯苯氧基)二甲基亚砜四氟硼酸盐 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 作用下， 生成 二甲基砜 、 p-Methylstyryl methyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  Reactions of (aryloxy)oxosulfonium ylides with carbonyl compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00182a016

文献信息

• One-pot approach for the regioselective synthesis of β-keto sulfones based on acid-catalyzed reaction of sulfonyl chlorides with arylacetylenes and water
  作者：Chunbo Lai、Chanjuan Xi、Yanfeng Jiang、Ruimao Hua

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.10.176

  日期：2005.1

  Reaction of sulfonyl chlorides with arylacetylenes and water in the presence of a catalytic amount of sulfonic acid in THF provided β-keto sulfones in good yields with excellent regioselectivity.

  在催化量的磺酸在THF中的存在下，磺酰氯与芳基乙炔和水的反应以良好的产率提供了具有优异区域选择性的β-酮砜。
• Reactions of (aryloxy)oxosulfonium ylides with carbonyl compounds
  作者：Kentaro Okuma、Kazuto Nakanishi、Hiroshi Ohta

  DOI：10.1021/jo00182a016

  日期：1984.4