3-(3-trifluoromethyl-phenoxy)-benzo[d]isothiazole 1,1-dioxide | 38949-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-trifluoromethyl-phenoxy)-benzo[d]isothiazole 1,1-dioxide
• 英文别名: 3-[3-(Trifluoromethyl)phenoxy]-1,2-benzothiazole 1,1-dioxide
• CAS: 38949-28-9
• 化学式: C₁₄H₈F₃NO₃S
• 分子量: 327.284
• InChiKey: NQUYSFWQGLHWFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-trifluoromethyl-phenoxy)-benzo[d]isothiazole 1,1-dioxide 生成 三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  BRIGAS, AMADEU F.;JOHNSTONE, ROBERT A. W., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N0, C. 5789-5790

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间三氟甲基苯酚 、 3-氯-1,2-苯并异噻唑-1,1-二氧化物 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-(3-trifluoromethyl-phenoxy)-benzo[d]isothiazole 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  3-取代的1，2-苯并噻唑1，1-二氧化物的合成及抗菌性能。

  摘要：

  通过与3-氯-1,2-苯并噻唑1,1-二氧化物反应，将二十种芳族醇和硫醇衍生化。测试所得的3-取代的1，2-苯并噻唑1，1-二氧化物对金黄色葡萄球菌，鼠伤寒沙门氏菌和黑曲霉的活性，并将其活性与前体的活性进行比较。

  DOI：

  10.1002/jps.2600670937

文献信息

• Metal-assisted reactions. Part 20. Catalytic transfer hydrogenolysis of phenolic CO bonds
  作者：Amadeu F. Brigas、Robert A.W. Johnstone

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97960-7

  日期：1990.1

  After conversion of phenols into O-pseudosaccharyl ethers (2) catalytic transfer hydrogenolysis with Pd/C catalyst and sodium phosphinate as hydrogen donor gave arenes (ArH) in good yield. As an example of the application of this reaction in synthesis, oestrone was converted into oestratrienone in a high yielding, one step reaction.

  在苯酚转化为O-伪糖基醚（2）后，使用Pd / C催化剂和次膦酸钠作为氢供体进行催化转移氢解，可得到高产的芳烃（ArH）。作为该反应在合成中的应用的一个实例，雌酮以高产率的一步反应被转化为雌三烯酮。