di-tert-butyl (Z)-2-{1,8-dihydroxy-7-[(E)-3-methoxy-1-(methoxycarbonyl)-3-oxo-1-propenyl]-9,10-dioxo-9,10-dihydro-2-anthracenyl}-butenedioate | 1018327-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: di-tert-butyl (Z)-2-{1,8-dihydroxy-7-[(E)-3-methoxy-1-(methoxycarbonyl)-3-oxo-1-propenyl]-9,10-dioxo-9,10-dihydro-2-anthracenyl}-butenedioate
• 英文别名: ditert-butyl (Z)-2-[7-[(E)-1,4-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1,4-dioxobut-2-en-2-yl]-1,8-dihydroxy-9,10-dioxoanthracen-2-yl]but-2-enedioate
• CAS: 1018327-15-5
• 化学式: C₃₈H₄₄O₁₂
• 分子量: 692.76
• InChiKey: VCNCMVPWPCPUSI-QFFDILLMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  180
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁炔二酸二叔丁酯 乙炔二羧酸二叔丁酯 、 1,8-二羟基蒽醌 在 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到di-tert-butyl (E)-2-{1,8-dihydroxy-7-[(E)-3-methoxy-1-(methoxycarbonyl)-3-oxo-1-propenyl]-9,10-dioxo-9,10-dihydro-2-anthracenyl}-butenedioate
  参考文献：
  名称：

  三苯基膦促进1,8-二羟基蒽醌的C-乙烯基化

  摘要：

  摘要 在三苯基膦 (20 mol%) 存在下，乙炔二羧酸二烷基酯与 1,8-二羟基蒽醌反应生成二烷基 (E)-2-(1,8-二羟基-9,10-dioxo-9,10-dihydro-2 -蒽基)-2-丁烯二酸酯的产率很高。当反应在 2.2 当量乙炔酯存在下进行时，二烷基 (E)-2-{1,8-二羟基-7-[(E)-3-甲氧基-1- (甲氧基羰基)-3-氧代-1-丙烯基]-9,10-二氧代-9,10-二氢-2-蒽基}-2-丁烯二酸酯和二烷基(Z)-2-{1,8-二羟基-7-得到[(E)-3-甲氧基-1-(甲氧基羰基)-3-氧代-1-丙烯基]-9,10-二氧代-9,10-二氢-2-蒽基}-2-丁烯二酸酯。

  DOI：

  10.1080/00397910701818669

文献信息

• <i>C</i>‐Vinylation of 1,8‐Dihydroxyanthraquinone Promoted by Triphenylphosphine
  作者：Issa Yavari、Ali R. Alborzi、Bita Mohtat、Farahnaz Nourmohammadian

  DOI：10.1080/00397910701818669

  日期：2008.2.13

  Abstract The reaction of dialkyl acetylendicarboxylates with 1,8‐dihydroxyanthraquinone in the presence of triphenylphosphine (20 mol%) produces dialkyl (E)‐2‐(1,8‐dihydroxy‐9,10‐dioxo‐9,10‐dihydro‐2‐anthracenyl)‐2‐butenedioates in good yields. When the reaction is performed in the presence of 2.2 equivalents of the acetylenic ester, a nearly 2:1 mixture of dialkyl (E)‐2‐1,8‐dihydroxy‐7‐[(E)‐3‐me

  摘要 在三苯基膦 (20 mol%) 存在下，乙炔二羧酸二烷基酯与 1,8-二羟基蒽醌反应生成二烷基 (E)-2-(1,8-二羟基-9,10-dioxo-9,10-dihydro-2 -蒽基)-2-丁烯二酸酯的产率很高。当反应在 2.2 当量乙炔酯存在下进行时，二烷基 (E)-2-1,8-二羟基-7-[(E)-3-甲氧基-1- (甲氧基羰基)-3-氧代-1-丙烯基]-9,10-二氧代-9,10-二氢-2-蒽基}-2-丁烯二酸酯和二烷基(Z)-2-1,8-二羟基-7-得到[(E)-3-甲氧基-1-(甲氧基羰基)-3-氧代-1-丙烯基]-9,10-二氧代-9,10-二氢-2-蒽基}-2-丁烯二酸酯。