1,4-Bis-aminooxymethyl-benzol | 153968-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-Bis-aminooxymethyl-benzol
• 英文别名: O-[[4-(aminooxymethyl)phenyl]methyl]hydroxylamine
• CAS: 153968-36-6
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂
• 分子量: 168.195
• InChiKey: XEUNJWRLKTZPMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Bis-aminooxymethyl-benzol 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 反应 1.25h， 生成 2-Amino-N-[4-(2-amino-acetylaminooxymethyl)-benzyloxy]-acetamide; compound with trifluoro-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Johnson; Boxer; Drummond, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1989, vol. 39, # 4, p. 432 - 437

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-对二氯苄 在 乙醇 、 sodium ethanolate 、 丙酮肟 作用下， 生成 1,4-Bis-aminooxymethyl-benzol
  参考文献：
  名称：

  羟胺化学。IV。邻-烷基羟乙酰胺。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00333a017

文献信息

• IDO Inhibitors
  申请人：Mautino Mario

  公开号：US20110053941A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Presently provided are methods for (a) modulating an activity of indoleamine 2,3-dioxygenase comprising contacting an indoleamine 2,3-dioxygenase with a modulation effective amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (b) treating indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) mediated immunosuppression in a subject in need thereof, comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (c) treating a medical conditions that benefit from the inhibition of enzymatic activity of indoleamine-2,3-dioxygenase comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (d) enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent and a compound as described in one of the aspects described herein; (e) treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; and (f) treating immunosuppression associated with an infectious disease, e.g., HIV-I infection, comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount a compound as described in one of the aspects described herein.

  目前提供以下方法：(a) 通过接触本文中描述的化合物的调节有效量与吲哚胺2,3-二氧化酶相互作用，从而调节吲哚胺2,3-二氧化酶的活性；(b) 治疗需要吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)介导的免疫抑制的患者，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(c) 治疗需要抑制吲哚胺-2,3-二氧化酶酶活性的医疗状况，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(d) 增强抗癌治疗的有效性，包括给予抗癌剂和本文中描述的化合物；(e) 治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(f) 治疗与传染病相关的免疫抑制，例如HIV-1感染，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量。
• An Octacationic [2]Catenane Formed by Oxime Condensation: A Bistable Molecular Switch
  作者：Cai‐Yun Wang、Guangcheng Wu、Jiaqi Zhu、Tianyu Jiao、Yang Zhang、Hao Li

  DOI：10.1002/cplu.201900668

  日期：2020.1

  template‐directed synthesis based on radical‐pairing interactions were used in the synthesis of an octacationic [2]catenane in 20 % yield. The [2]catenane consists of two identical mechanically interlocked tetracationic macrocyclic components. Each of the ring components contains two dicationic bipyridinium (BIPY2+) functions. The structure of the [2]catenane was fully characterized by NMR spectroscopy, mass spectrometry

  肟缩合以及基于自由基配对相互作用的模板指导的合成反应以20％的产率用于合成辛酸[2]环烷。[2] catenane由两个相同的机械互锁的四阳离子大环组分组成。每个环成分都包含两个双联吡啶鎓（BIPY 2+）功能。[2]联烷的结构已通过NMR光谱，质谱和X射线晶体学进行了全面表征。在氧化状态下，[2]联烷以共构形式存在，其四个BIPY 2+单元尽可能地彼此位于同一位置。当BIPY 2+还原为自由基状态时，即BIPY +。，我们建议[2]环烷经历机械运动，由这些自由基构件之间的自由基配对相互作用驱动。通过电化学，UV-Vis-NIR吸收光谱和1 H NMR光谱证实了这种[2]联烷的氧化还原刺激的转换行为。
• Methods of diagnosing and treating cancer
  申请人：Case Western Reserve University

  公开号：US10725042B2

  公开（公告）日：2020-07-28

  A method of determining the susceptibility of a cancer in a subject to treatment with an antimetabolite includes obtaining a sample of cancer cells from the subject, measuring the level of UDG expression in the cancer cells, and comparing the measured levels of UDG expression in the cancer cells to a control level.

  一种确定受试者的癌症对抗代谢物治疗易感性的方法包括：从受试者身上获取癌细胞样本，测量癌细胞中 UDG 的表达水平，并将所测量的癌细胞中 UDG 的表达水平与对照水平进行比较。
• Alkylating agent combinations in the treatment of cancer
  申请人：Gerson L. Stanton

  公开号：US20060241186A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  This application provides compositions and methods useful in the treatment of certain cancers. In part, this application is based on the recognition that certain molecules that target abasic lesions or AP sites in DNA improve, augment, or potentiate the chemotherapeutic efficacy of certain anticancer agents.

  本申请提供了用于治疗某些癌症的组合物和方法。本申请部分是基于这样一种认识，即某些靶向 DNA 中消融性病变或 AP 位点的分子可以改善、增强或增效某些抗癌剂的化疗效果。
• Benzyloxyamines as Possible Inhibitors of Histamine Biosynthesis
  作者：Glenn H. Hamor、David M. Breslow、Gerald W. Fisch

  DOI：10.1002/jps.2600591209

  日期：1970.12