2-phenylsulfanyl-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine | 1362095-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2-phenylsulfanyl-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine
• CAS: 1362095-16-6
• 化学式: C₁₅H₁₂F₃NOS
• 分子量: 311.328
• InChiKey: NSVUTVXFCQOUBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-三氟甲基苯酚 、 苯基乙烯基硫醚 在 碘苯二乙酸 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以49%的产率得到2-phenylsulfanyl-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  化学生成邻醌单亚胺，用于快速构建1,4-苯并恶嗪衍生物。

  摘要：

  化学反应生成高反应性的邻苯并醌单亚胺，并成功地用富含电子的烯烃捕获，导致合成了迄今未知的1,4-苯并恶嗪衍生物。在乙烯基醚或硫醚的存在下，使用较便宜的高价碘试剂氧化芳烃残基上带有适当官能度的邻氨基苯酚，可以实现这种空前的转化。

  DOI：

  10.1039/c2ob06681e

文献信息

• Chemical generation of o-quinone monoimines for the rapid construction of 1,4-benzoxazine derivatives
  作者：Naganjaneyulu Bodipati、Rama Krishna Peddinti

  DOI：10.1039/c2ob06681e

  日期：——

  successfully trapped with electron-rich olefins that led to the synthesis of hitherto unknown 1,4-benzoxazine derivatives. This unprecedented transformation was achieved by the oxidation of o-aminophenols bearing appropriate functionality on the arene residue with less expensive hypervalent iodine reagent in the presence of vinylic ethers or thioethers.

  化学反应生成高反应性的邻苯并醌单亚胺，并成功地用富含电子的烯烃捕获，导致合成了迄今未知的1,4-苯并恶嗪衍生物。在乙烯基醚或硫醚的存在下，使用较便宜的高价碘试剂氧化芳烃残基上带有适当官能度的邻氨基苯酚，可以实现这种空前的转化。